Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SCN2A Gene Dravet Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SCN2A لمتلازمة درافيت في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✅ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
🚑 Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
🩺 Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
💳 Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
✅ ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق معايير ISO.
🚑 الخدمات اللوجستية المتميزة: جمع عينات منزلية بمعايير المستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة من ISO وخدمة الفصد المتنقلة لكبار الشخصيات.
🩺 الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج وتوجيه المريض.
💳 التأمين: التحقق المباشر من الفواتير عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
This SCN2A Genetic Test utilizes next‑generation sequencing (NGS) to detect pathogenic variants in the SCN2A gene, providing a definitive molecular diagnosis for Dravet syndrome and guiding tailored neurological management.
يَستَخدِم هذا الاختبار الجيني تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لكشف الطفرات المسببة لمتلازمة درافيت، مما يُتيح تشخيصاً جزيئياً دقيقاً وإرشاداً علاجياً موجّهاً.
| Feature | Our Test (American Bioscience) | Closest Alternative (Conventional Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | NGS – full gene coverage with copy number variant detection | Sanger sequencing – limited to targeted exons |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% | ~85% for point mutations only |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 5 – 7 Weeks |
| Sample Requirements | Whole blood, extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card | Whole blood only |
| Clinical Support | Post‑test tele‑guidance included | Not provided |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist with over two decades of experience, I understand the worry that accompanies a potential Dravet syndrome diagnosis. This test offers clarity, but it is essential to interpret the result alongside your child’s full clinical picture under the care of a specialized pediatric neurologist. You are not alone on this journey—our team is here to support every step.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed antiepileptic medication without consulting your doctor. Abrupt withdrawal can trigger severe seizures.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Current febrile illness, active bleeding disorder, or inability to provide informed consent.
- Exclusion: Patients younger than 72 hours old (heel‑stick sampling not applicable for this test).
- Red Flag: Any seizure lasting longer than 5 minutes or repeating without full recovery — call 998 immediately.
- Red Flag: Sudden deterioration of consciousness, difficulty breathing, or bluish skin after a seizure.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the SCN2A gene test detect?
This test identifies pathogenic mutations in the SCN2A gene that cause Dravet syndrome, enabling precision diagnosis. It covers single nucleotide variants, small insertions/deletions, and large copy number changes, providing a comprehensive molecular profile that guides antiepileptic drug selection and prognosis.
يكتشف هذا الاختبار الطفرات المرضية في جين SCN2A المسؤولة عن متلازمة درافيت، مما يتيح تشخيصاً دقيقاً واختياراً علاجياً موجّهاً. يغطي التحليل المتغيرات النوكليوتيدية المفردة والإدراج/الحذف الصغير بالإضافة إلى تغيرات عدد النسخ، مما يقدم صورة جزيئية شاملة.
2. Who should consider this test?
Individuals with early‑onset epileptic seizures, developmental delays, or a family history of Dravet syndrome should consider testing. The test is indicated for infants and children presenting with prolonged febrile seizures, myoclonic jerks, or atypical absence seizures. It is also valuable for asymptomatic siblings when a familial mutation is known.
يجب على الأفراد الذين يعانون من نوبات صرع مبكرة أو تأخر في النمو أو تاريخ عائلي لمتلازمة درافيت التفكير في إجراء هذا الاختبار. يُوصى به للرضع والأطفال الذين يظهرون نوبات حموية مطولة أو رمعات عضلية أو نوبات غياب غير نمطية، وكذلك للأشقاء غير المصابين عند وجود طفرة عائلية معروفة.
3. How do I prepare for the test?
No fasting or medication adjustments are required, but a pre‑ genetic counseling session is mandatory to review family history. A certified genetic counsellor will draw a detailed pedigree chart of affected family members, assess inheritance patterns, and explain the implications of possible results. Blood collection can be done at home through our VIP phlebotomy service at your convenience.
لا حاجة للصيام أو تعديل الأدوية، ولكن جلسة الاستشارة الوراثية قبل الفحص إلزامية لمراجعة التاريخ العائلي. سيقوم مستشار وراثي معتمد برسم شجرة عائلية مفصلة للأفراد المصابين وتقييم أنماط الوراثة وشرح ما قد تعنيه النتائج المحتملة. يمكن جمع العينة في المنزل عبر خدمة الفصد المتنقلة لكبار الشخصيات.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians