Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
BMPR1A Gene Juvenile Polyposis Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين BMPR1A لمتلازمة السلائل اليفعي الوراثي (فحص NGS الجيني) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | الملخص التنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing. (دقة تشخيصية 99.9% عبر المعالجة المعتمدة ISO 9001:2015)
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy. (خدمة سحب الدم المنزلي بمعايير المستشفى والنقل المبرد المعتمد ISO)
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation. (استشارة سريرية عبر الهاتف بعد النتائج لتفسيرها)
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731. (تحقق من التغطية التأمينية مباشرةً عبر واتساب +971 54 548 8731)
Overview
This Genetic Testinal polyps and colorectal cancer. Results empower precise risk assessment and personalised surveillance plans.
يفحص هذا الاختبار الجيني بتقنية التسلسل من الجيل التالي كامل المنطقة المشفّرة لجين BMPR1A للكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة السلائل اليفعي الوراثي، مما يتيح تقييمًا دقيقًا للمخاطر وخطط مراقبة شخصية.
| Feature | Our Test (BMPR1A NGS) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Full-Gene NGS (Next Generation Sequencing) | Targeted PCR/Sanger (limited exons) |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 4 – 6 Weeks |
| Price (AED) | 2800 | ~2500 (incomplete coverage) |
| Regulatory Compliance | DHA/MOHAP Licensed, ISO 9001:2015, UAE PDPL | Variable |
| Comprehensiveness | All coding regions, splice sites & deep intronic regions | Selected hot-spots only |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a physician, I fully appreciate the emotional weight of considering hereditary cancer testing. This BMPR1A NGS analysis is a powerful step toward understanding your or your child’s risk for juvenile polyposis, allowing us to craft a proactive, life-saving surveillance plan. Remember, a mutation is not a cancer diagnosis – it is an opportunity for early intervention.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results do not replace ongoing clinical care.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- This test is not suitable for patients currently hospitalised with acute gastrointestinal bleeding without prior stabilisation.
- Genetic counselling session is mandatory before sample collection; failure to complete may delay reporting.
- If you experience sudden severe abdominal pain, profuse rectal bleeding, or signs of intestinal obstruction, seek emergency medical care immediately. Do not wait for test results.
- Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) governs the use of genetic data; your results are protected under UAE PDPL.
- For minors, CDS Law 2026 mandates written consent from a legal guardian.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the BMPR1A gene and Juvenile Polyposis Syndrome? (ما هو جين BMPR1A ومتلازمة السلائل اليفعي؟)
A (Snippet): BMPR1A gene mutations cause Juvenile Polyposis Syndrome (JPS), a hereditary condition with gastrointestinal polyps that can elevate colorectal cancer risk. Our NGS test detects these mutations to guide lifetime surveillance.
طفرات جين BMPR1A تسبب متلازمة السلائل اليفعي الوراثي، وهي حالة وراثية تتميز بسلائل هضمية قد تزيد خطر سرطان القولون. يكشف اختبار NGS لدينا هذه الطفرات لتوجيه المراقبة مدى الحياة.
Q2: Who should consider this Genetic Test? (من يجب أن يفكر في هذا الفحص الجيني NGS؟)
A (Snippet): Individuals with multiple juvenile polyps, a family history of JPS or early-onset colorectal cancer, and those with suspected hereditary polyposis should consider BMPR1A testing after genetic counselling.
الأفراد المصابون بسلائل يفعية متعددة، أو لديهم تاريخ عائلي لمتلازمة السلائل اليفعي أو سرطان قولوني مبكر، والمشتبه بإصابتهم بداء السلائل الوراثي، عليهم التفكير في فحص BMPR1A بعد الاستشارة الوراثية.
Q3: How accurate is the NGS test for BMPR1A? (ما مدى دقة اختبار NGS لجين BMPR1A؟)
A (Snippet): With 99.9% analytical sensitivity and specificity, our full-gene NGS detects single nucleotide variants, small indels, and copy number changes in BMPR1A with clinical-grade precision.
بحساسية ونوعية تحليلية تبلغ 99.9%، يكشف تسلسل الجين الكامل بتقنية NGS عن التغيرات النوكليوتيدية المفردة والحذف/الإدخال الصغير وتغيرات عدد النسخ في BMPR1A بدقة سريرية عالية.
Sample Requirements: Blood (EDTA), Extracted DNA, one drop blood on FTA Card. Pre- genetic counselling session and clinical history required. Turnaround time: 3-4 weeks.
UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 | CDS Law 2026 | UAE PDPL Compliance. ISO 9001:2015 Certified (INT/EGQ/2509DA/3139).
DHA Licensed Facility: 9834453. WhatsApp Support: +971545488731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians