Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MSX1 Gene (Witkop Syndrome) Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MSX1 (متلازمة ويتكوب) بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بمعيار الآيزو.
- الخدمات اللوجستية المميزة: خدمة سحب العينات المنزلية على مستوى المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة من الآيزو وجمع الدم عبر الفصد المتنقل.
- الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتوجيه تفسير النتائج.
- التأمين: التحقق المباشر من تغطية الفوترة عبر واتساب +971 54 548 8731.
Patient‑Centric Overview
The MSX1 Gene Genetic Test analyzes the entire MSX1 gene for pathogenic variants linked to Witkop syndrome, an ectodermal dysplasia causing nail and tooth abnormalities.
يتم تحليل جين MSX1 بأكمله باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي للكشف عن طفرات مسببة لمتلازمة ويتكوب، وهو اضطراب خلل التنسج الأديمي الظاهر الذي يؤثر على الأظافر والأسنان.
| Feature | Our Test (NGS) | Traditional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (Full Gene Coverage) | Sanger Sequencing (Targeted Regions Only) |
| Variant Detection | SNVs, indels, CNVs, deep intronic | SNVs & small indels in exons |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Price (AED) | 2,800 | 3,200+ |
| Accreditation | ISO 9001:2015 & DHA Licensed | Variable |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical geneticist, I emphasize that a positive MSX1 variant does not always guarantee full symptom manifestation; clinical correlation with dental and dermatological examinations is essential. A negative result does not rule out other genetic forms of ectodermal dysplasia. Please consult your genetic counselor for comprehensive interpretation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion Criteria: Active febrile illness, inability to provide informed consent, or minors without legal guardian consent in accordance with UAE CDS Law 2026.
- ER Red Flags: Seek immediate medical attention if you experience severe anxiety, depression, or suicidal ideation upon receiving genetic results; contact emergency services or your clinical geneticist immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the MSX1 Gene Witkop Syndrome Genetic Test?
ما هو اختبار جين MSX1 لمتلازمة ويتكوب بتقنية NGS؟
The MSX1 NGS test sequences the entire coding region of the MSX1 gene to identify pathogenic variants responsible for Witkop syndrome. يقوم اختبار التسلسل الجيني من الجيل التالي لتسلسل الجين MSX1 بفحص المنطقة المشفرة بالكامل لتحديد الطفرات المسببة لمتلازمة ويتكوب.
How should I prepare for the?
كيف أستعد لهذا الفحص؟
No fasting is required; simply provide a blood sample or FTA card, and a genetic counseling session before collection is mandatory. لا يتطلب الفحص صياماً، فقط عينة دم أو بطاقة FTA، مع جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل الجمع.
When will I get my results and how are they interpreted?
متى ستظهر النتائج وكيف تُفسر؟
Results are delivered within 3 to 4 weeks and include a comprehensive clinical report interpreted by board‑certified geneticists. تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع مع تقرير سريري شامل يفسره اختصاصيو الوراثة المعتمدون.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians