Test Price
1,200 AED✅ Home Collection Available
UGT1A1 Gene Polymorphism (TA Repeat) Detection Test in UAE | 1200 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تعدد أشكال جين UGT1A1 (تكرارات TA) في الإمارات | 1200 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary (English)
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Guidance in English & Arabic to interpret your genetic results.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731. We work with all major UAE insurers.
الملخص التنفيذي (بالعربية)
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر معالجتها وفق معايير الأيزو 9001:2015.
- خدمات لوجستية متميزة: سحب عينات منزلية مدفوعة الأجر بمستوى المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة من الأيزو وسحب دم متنقل VIP.
- الإرشاد السريري: استشارة هاتفية مجانية بعد ظهور النتيجة باللغتين الإنجليزية والعربية لمساعدتك في تفسيرها.
- التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر الواتساب على الرقم 971545488731+، نتعامل مع كبرى شركات التأمين في الإمارات.
Test Overview
The UGT1A1 gene polymorphism (TA repeat) test analyses the number of TA dinucleotide repeats in the UGT1A1 gene promoter to identify common alleles (e.g., (TA)6, (TA)7) that impact drug metabolism and bilirubin clearance. This advanced PCR-fragment analysis is essential for predicting severe irinotecan toxicity and confirming Gilbert syndrome. Our ISO 15189-aligned protocol delivers precise, reproducible results within 7 working days.
| Feature | ULAB – Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | PCR + Capillary Electrophoresis Fragment Analysis (High-Resolution TA Sizing) | PCR + Agarose Gel Electrophoresis (Low Resolution, Ambiguous Repeats) |
| Turnaround Time | 7 Working Days (Guaranteed) | 14–21 Working Days |
| Price | 1200 AED (Inclusive of VIP Home Collection) | 1500–2000 AED (Lab Visit Only) |
| Accreditation | ISO 9001:2015, DHA Licensed (Facility: 9834453) | Not Always Stated |
Expert Physician Insight & Safety Protocol
“I understand that waiting for genetic test results can be worrying. This UGT1A1 test, however, is a powerful tool to personalise your therapy and shield you from severe drug side effects, especially if you are under chemotherapy with irinotecan. Please always correlate these findings with your full clinical picture and never alter any medication without your treating physician’s oversight.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Gastroenterologist & Hepatologist, DHA License: 61713011
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- This test should not be used as a standalone diagnostic in acute liver failure or active hemolysis.
- If you develop sudden jaundice, severe right-upper abdominal pain, confusion, or uncontrolled bleeding, seek emergency care immediately.
- Home collection is not advised for patients with current febrile neutropenia; contact our clinical team first.
Frequently Asked Clinical Questions
1. How does the UGT1A1 test predict irinotecan toxicity?
This test determines your UGT1A1 gene TA repeat number to predict risk of irinotecan toxicity and guide safer dosing. Individuals carrying two UGT1A1*28 alleles (7/7 genotype) have significantly reduced enzyme activity, which can lead to severe neutropenia and diarrhoea after standard irinotecan administration; therefore, oncologists use this result to reduce the starting dose or select alternative therapies.
يحدد هذا الاختبار عدد تكرارات TA في جين UGT1A1 للتنبؤ بخطر التسمم بدواء إرينوتيكان والمساعدة في تحديد جرعة أكثر أمانًا. الأفراد الحاملون لأليلين UGT1A1*28 (النمط الجيني 7/7) لديهم نقص واضح في نشاط الإنزيم، مما قد يؤدي إلى قلة عدلات شديدة وإسهال بعد الجرعة القياسية؛ لذلك يستخدم الأطباء هذه النتيجة لخفض الجرعة الأولية أو اختيار علاجات بديلة.
2. Can this test confirm if I have Gilbert syndrome?
Yes, detecting a homozygous (TA)7/(TA)7 or compound heterozygous promoter polymorphism strongly supports a diagnosis of Gilbert syndrome. This benign condition causes mild, fluctuating unconjugated hyperbilirubinemia and does not require treatment, but genetic confirmation helps avoid unnecessary liver investigations and provides reassurance.
نعم، الكشف عن تعدد أشكال المحفز (TA)7/(TA)7 متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت المركب يدعم بقوة تشخيص متلازمة جيلبرت. هذه الحالة الحميدة تسبب فرط بيليروبين غير مقترن متقلب ولا تحتاج إلى علاج، لكن التأكيد الجيني يجنب إجراء فحوصات كبدية غير ضرورية ويمنح الطمأنينة.
3. How should I prepare for the UGT1A1 gene, and when will I receive the report?
No fasting or medication changes are required; simply provide a 4 mL whole blood sample in an EDTA tube, kept refrigerated but never frozen. Results are delivered within 7 working days from Monday/Wednesday collection, and your dedicated clinical team will call you for a confidential telephonic interpretation session.
لا يلزم الصيام أو تغيير الأدوية؛ كل ما عليك هو تقديم عينة دم كامل بحجم 4 مل في أنبوب EDTA، محفوظة في الثلاجة دون تجميد أبدًا. تظهر النتائج خلال 7 أيام عمل من يوم السحب (الإثنين/الأربعاء)، وسيتصل بك فريقك السريري لجلسة تفسير هاتفية سرية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians