Skip to main content

Test Price

900 AED

✅ Home Collection Available

Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) Genotyping in UAE | 900 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل النمط الجيني لجين CYP2D6 في الإمارات | 900 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Sanger Sequencing.
🚚 Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM–11 PM).
📞 Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA‑licensed consultants.
📋 Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731 (submit card image).

الملخص التنفيذي

اختبار النمط الجيني لجين CYP2D6 يوفّر دقة تشخيصية 99.9% من خلال مختبر معتمد دولياً بموجب ISO 9001:2015. خدمة سحب منزلي على مستوى المستشفيات (8 صباحاً – 11 مساءً) مع سلسلة تبريد محكمة، واستشارة هاتفية لاحقة لتفسير النتائج من قبل أطباء مرخّصين من هيئة الصحة بدبي. التحقق من التأمين متاح عبر الواتساب على الرقم +971 54 548 8731.

Overview

CYP2D6 genotyping is a pharmacogenomic test that identifies inherited variations in the cytochrome P450 2D6 gene, which governs the metabolism of over 25% of clinically used drugs. For UAE patients, this test empowers gynecologists, anti‑aging specialists, and clinical pharmacologists to personalise tamoxifen, antidepressant, and opioid therapies – reducing adverse reactions and improving outcomes.

نظرة عامة: يحدد هذا الاختبار الطفرات الجينية في جين CYP2D6 المسؤول عن استقلاب أدوية مثل تاموكسيفين ومضادات الاكتئاب والمواد الأفيونية، مما يمكّن الأطباء من وصف الجرعة المناسبة وتجنب الاستجابة الدوائية الضارة.

Feature Our Test (Sanger Gold‑Standard) Closest Alternative (Microarray Panel)
Methodology Bidirectional Sanger Sequencing + Copy Number Analysis SNP‑based microarray with limited variant coverage
Accuracy & Precision 99.9% – detects rare alleles (e.g., *4, *10, *17, duplications) 95% – misses uncommon/novel variants
Turnaround Time 10–12 working days 15–20 working days
Regulatory Endorsement DHA/MOHAP licensed facility, ISO 9001:2015 Basic CLIA only

Physician Insight & Safety Protocol

Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011 (Clinical Pharmacogenomics Consultant):

“CYP2D6 results must always be correlated with the patient’s full medication list and clinical picture. A poor metabolizer status for tamoxifen or codeine does not automatically contraindicate the drug – therapeutic alternatives should be discussed with the prescribing physician. Never rely solely on genotype; integrate therapeutic drug monitoring where available.”

⚠️ Medication Warning:

Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genotype-guided dose adjustments must be supervised by the treating clinician.

🚨 Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags

  • Exclusions: Active pregnancy (unless prescribed by consultant obstetrician), major surgery scheduled within 48 hours, known coagulation disorder preventing safe phlebotomy.
  • Red Flags – Seek Immediate Medical Attention: Sudden onset of jaundice or severe abdominal pain while on CYP2D6‑substrate drugs, signs of opioid overdose (respiratory depression, pinpoint pupils), or severe serotonin syndrome (agitation, hyperthermia) if on serotonergic agents.

Patient FAQ & Clinical Guidance

Q: Why do I need CYP2D6 testing before taking certain medications?

Answer: CYP2D6 genotyping identifies genetic variations that influence how your body metabolises drugs like tamoxifen, codeine, and antidepressants, ensuring safer, more effective prescribing. Based on your metaboliser status (poor, intermediate, extensive, or ultra‑rapid), your doctor can tailor the drug choice and dosage, reducing the risk of toxicity or therapeutic failure.

س: لماذا أحتاج إلى فحص CYP2D6 قبل تناول أدوية معينة؟

الإجابة: يحدد فحص النمط الجيني لـ CYP2D6 التغيرات الوراثية التي تؤثر على مدى استقلاب جسمك للأدوية مثل تاموكسيفين وكودايين ومضادات الاكتئاب، مما يمكّن الطبيب من اختيار الدواء والجرعة المناسبة وتجنب التفاعلات السلبية أو عدم فعالية العلاج.

Q: Will my insurance cover this pharmacogenomic in the UAE?

Answer: Many leading UAE insurers now reimburse CYP2D6 genotyping when prescribed by a DHA‑licensed gynecologist, anti‑aging specialist, or clinical pharmacologist under medical necessity. Contact our billing team via WhatsApp at +971 54 548 8731 with your insurance card to verify coverage instantly.

س: هل يغطي تأميني الصحي هذا الفحص الدوائي الجيني في الإمارات؟

الإجابة: العديد من شركات التأمين الكبرى في الإمارات تغطي فحص CYP2D6 عندما يتم وصفه من قبل طبيب نساء أو أخصائي مكافحة الشيخوخة أو صيدلي إكلينيكي مرخّص، وفقاً للضرورة الطبية. تواصل مع فريق الفوترة عبر الواتساب على +971 54 548 8731 للتحقق الفوري.

Q: What preparations are required before giving the blood sample?

Answer: You must present a valid doctor’s prescription (except for surgery, pregnancy, or travel purposes). No fasting is needed; a single peripheral blood draw is taken by our DHA‑certified phlebotomist at your home, following strict cold‑chain handling to ensure sample integrity.

س: ما التحضيرات المطلوبة قبل سحب عينة الدم؟

الإجابة: يجب إحضار وصفة طبية سارية (باستثناء حالات الجراحة والحمل أو السفر). لا يتطلب الفحص صياماً؛ يتم سحب عينة دم وريدي واحدة بواسطة فني معتمد من هيئة الصحة، مع الحفاظ على سلسلة تبريد صارمة لضمان دقة النتيجة.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians