Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MET Gene (Hereditary Papillary Renal Cell Carcinoma Type 1) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MET لسرطان الخلايا الكلوية الحليمي الوراثي من النوع الأول في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection with ISO Certified Cold-Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation with a Molecular Pathologist.
Insurance Support: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
نقدم تحليلًا دقيقًا لجين MET باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لتشخيص سرطان الخلايا الكلوية الحليمي الوراثي من النوع الأول. تشمل الخدمة جمع العينات المنزلي المعتمد وسلسلة تبريد صارمة، مع استشارة وراثية قبل وبعد الفحص. الامتثال الكامل لقانون دولة الإمارات العربية المتحدة رقم 41 لعام 2024 بشأن البيانات الصحية وحماية خصوصية المريض.
Test Overview
This next‑generation sequencing (NGS) test analyzes the entire coding region of the MET proto‑oncogene to identify germline mutations causing hereditary papillary renal cell carcinoma type 1 (HPRCC). For patients in the UAE, the test provides a definitive molecular diagnosis that guides lifelong renal surveillance and cascade family screening.
يقوم اختبار التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) بتحليل كامل المنطقة المشفّرة لجين MET للكشف عن الطفرات الجرثومية المسببة لسرطان الخلايا الكلوية الحليمي الوراثي من النوع الأول. يُعد الفحص الجزيئي معيارًا ذهبيًا للتشخيص المبكر والتخطيط للمراقبة الدورية مدى الحياة.
| Feature | Our Test (Precision Panel) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Method | NGS with full gene coverage & CNV detection | Single‑gene Sanger sequencing (limited sensitivity) |
| Analytical Sensitivity | 99.9% (detects SNVs & deletions) | ~95% (misses large rearrangements) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Pre‑test Genetic Counselling | Included (pedigree mapping session) | Often not provided |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive MET mutation confirms hereditary predisposition; regular high‑resolution renal imaging from age 20 is essential. Always integrate the genetic result with the patient’s full clinical and family history, as incomplete penetrance may occur.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011, Consultant Oncogeneticist.
⚠ Medication & Clinical Safety Notice
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This genetic test is for risk assessment only and does not replace ongoing oncological care.
- Exclusion Criteria: Individuals unable to provide informed consent; minors without court‑appointed guardian consent (UAE CDS Law 2026). Test not indicated for somatic tumor profiling.
- Emergency Red Flags: Sudden flank pain, visible blood in urine, new palpable abdominal mass, or unexplained weight loss — seek immediate urology evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What does the MET gene test detect?
Identifies genetic mutations in MET gene responsible for inherited papillary renal cell carcinoma type 1. This test examines all coding exons of the MET gene to pinpoint hereditary variants that dramatically increase the lifetime risk of bilateral, multifocal kidney tumors. A positive result enables proactive imaging surveillance and early intervention.
يكشف الاختبار عن الطفرات الوراثية في جين MET المسؤولة عن سرطان الخلايا الكلوية الحليمي الوراثي من النوع الأول، مما يسمح بالمراقبة المبكرة والوقاية.
Q2: Who should consider this test?
Individuals with family history of early-onset kidney cancer or multiple family members with renal tumors. Any person with a first‑degree relative known to carry an MET mutation, or those with a personal/family history of papillary renal cell carcinoma diagnosed before age 45, should undergo genetic counseling and consider cascade testing.
يُنصح بهذا الفحص للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي مبكر لسرطان الكلى أو أفراد متعددين في العائلة مصابين بأورام كلوية، مع استشارة وراثية مسبقة.
Q3: How accurate is the NGS test?
NGS achieves >99.9% analytical sensitivity and specificity for detecting known MET gene variants. Our platform uses dual‑strand sequencing and advanced bioinformatics to minimize false positives, ensuring that a negative report truly rules out the targeted mutation. All results are confirmed by an ISO‑certified molecular genetics laboratory.
يتميز اختبار التسلسل من الجيل التالي بحساسية ونوعية تحليلية تزيد عن 99.9% للكشف عن طفرات جين MET المعروفة، مع تأكيد في مختبر معتمد.
ISO 9001:2015 Certified Facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
DHA‑Licensed Lab: 9834453 | Pre‑ phone/WhatsApp: +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians