Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
Familial Pancreatic Cancer‑Melanoma Syndrome (CDKN2A Gene) NGS Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل متلازمة سرطان البنكرياس والورم الميلانيني العائلي (جين CDKN2A) بتقنية التسلسل الجيني الفائق (NGS) في الإمارات | 2,800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي – حماية وراثية شاملة
اختبار جين CDKN2A لتقييم خطر الإصابة بسرطان البنكرياس والورم الميلانيني الوراثي. نضمن دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015. خدمة سحب الدم المنزلي الفاخرة تحت إشراف ممرضين متخصصين، واستشارة وراثية عبر الهاتف بعد النتيجة. التحقق المباشر من تغطية التأمين الصحي عبر واتساب 5488731 54 971+.
Clinical Overview – Bi‑lingual Summary
This NGS test detects CDKN2A mutations that drastically raise your lifetime pancreatic cancer and melanoma risk. يكشف هذا التحليل الجيني الدقيق عن الطفرات المسببة لمتلازمة السرطان الوراثي لتوجيه خطط المراقبة والوقاية.
| Feature | Our CDKN2A NGS Test | Conventional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Precision & Coverage | 99.9% diagnostic sensitivity; full‑gene sequencing with copy number variant analysis | Limited to selected exons/hotspots; misses large rearrangements |
| Methodology | Illumina® NGS platform with orthogonal Sanger confirmation | Chain‑termination sequencing; lower throughput |
| Turnaround Time | 3 – 4 weeks from sample receipt | 4 – 8 weeks, often requiring multiple runs |
Physician Insight & Clinical Safety Protocol
“As an oncologist, I know that learning about hereditary cancer risk can feel overwhelming. This CDKN2A test is not a verdict – it’s a precise tool that empowers you and your multidisciplinary care team (oncologist, gastroenterologist, genetic counsellor) to design a personalised, proactive screening strategy for pancreatic cancer and melanoma.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Licence 61713011
⚠ Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication or alter your treatment plan without consulting your physician. This genetic test provides risk information but does not replace clinical evaluation or ongoing medical care.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Not designed for somatic (tumour‑only) analysis; requires informed consent. Unsuitable for individuals unable to provide a blood or DNA sample.
- Red Flag: A positive CDKN2A result indicates elevated lifetime risk, not a cancer diagnosis. A negative result does not exclude all hereditary cancer syndromes or sporadic cancer.
- Seek Emergency Care if: You develop jaundice, new‑onset severe abdominal/back pain, unexplained weight loss, or changes in moles (ABCDE criteria). These require immediate clinical attention regardless of test status.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the CDKN2A test and who should consider it?
Snippet: This NGS test detects CDKN2A mutations that drastically raise your lifetime pancreatic cancer and melanoma risk. It is recommended for individuals with a strong family history of pancreatic cancer, melanoma, or multiple primary cancers, and those seeking hereditary risk clarification. Genetic counselling is included.
ما هو تحليل CDKN2A ومن يجب أن يخضع له؟ يكشف هذا الفحص عن طفرات الجين التي تزيد خطر الإصابة بورم البنكرياس والميلانوما. يُوصى به لمن لديهم تاريخ عائلي قوي لهذه السرطانات ولمن يرغبون في تقييم المخاطر الوراثية.
Q2: How is the test performed and what is the turnaround time?
Snippet: Home blood collection via certified phlebotomist; NGS yields comprehensive results in 3–4 weeks. A single blood draw (or DNA sample) is taken in your home or clinic, processed with Next‑Generation Sequencing, and confirmed with Sanger validation. Results are delivered through a secure report with telephonic clinical guidance.
كيف يُجرى الفحص وكم المدة؟ يتم سحب عينة دم بسيطة في المنزل، وتُحلل بتقنية NGS المتطورة؛ تصدر النتائج خلال 3–4 أسابيع مع استشارة هاتفية.
Q3: Is this covered by insurance in the UAE?
Snippet: We provide direct billing verification for UAE insurance coverage via WhatsApp at +971545488731 within minutes. Before sample collection, our team checks your insurance policy for eligibility. Many major UAE insurers cover hereditary cancer genetic testing when medically indicated. Contact us on WhatsApp to confirm.
هل يغطي التأمين هذا الفحص في الإمارات؟ نتحقق مباشرة من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم 5488731 54 971+ خلال دقائق. العديد من شركات التأمين المحلية تعتمد فحوصات الأورام الوراثية.
تحتاج مساعدة؟ تواصل معنا واتساب: 5488731 54 971+ | Call +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians