Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
NDUFAF5 Gene Mitochondrial Complex I Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين NDUFAF5 ونقص المركب الأول للميتوكوندريا في الإمارات | ٢٨٠٠ درهم | وفق إرشادات هيئة الصحة بدبي ٢٠٢٦
Executive Summary
ISO 9001:2015 accredited laboratory in Dubai delivers definitive NDUFAF5 gene sequencing with 99.9% diagnostic sensitivity for mitochondrial complex I deficiency. Services include ISO-certified cold-chain home collection (8 AM–11 PM) and VIP mobile phlebotomy. Direct insurance billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731. Post-test telephonic clinical guidance by DHA-licensed specialists.
ملخص تنفيذي: نقدم فحص تسلسل جين NDUFAF5 المعتمد وفق معايير الأيزو 9001:2015 في مختبرنا بدبي، بحساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% للكشف عن نقص المركب الأول للميتوكوندريا. تتوفر خدمة السحب المنزلي عبر سلسلة تبريد معتمدة (8 صباحاً - 11 مساءً) وخدمة الفصد المتنقلة VIP. للتحقق المباشر من تغطية التأمين: واتساب +971 54 548 8731. استشارة ما بعد الفحص من أطباء مرخصين من هيئة الصحة بدبي.
Overview
The NDUFAF5 gene test, performed via advanced Next Generation Sequencing (NGS), identifies pathogenic variants causing mitochondrial complex I deficiency—a severe, often progressive neurological disorder. Requiring only a blood, extracted DNA, or dried blood spot (FTA card) sample, results empower neurologists, medical geneticists, and genetic counselors to establish a molecular diagnosis and guide family planning.
نظرة عامة: يكشف تحليل جين NDUFAF5 بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي عن الطفرات المسببة لنقص المركب الأول للميتوكوندريا، وهو اضطراب عصبي خطير. يتطلب عينة دم كامل، أو حمض نووي مستخلص، أو قطرة دم على بطاقة FTA، وتساعد النتائج أطباء الأعصاب وأخصائيي الوراثة الطبية والمستشارين الوراثيين في التشخيص الدقيق والتخطيط الأسري.
| Feature | Our NDUFAF5 Test | Whole Mitochondrial DNA Sequencing |
|---|---|---|
| Precision | >99% sensitivity/specificity via Illumina NovaSeq NGS platform | May miss nuclear gene mutations; targeted only to mtDNA |
| Methodology | Full gene sequencing with copy number variant analysis; LC-MS/MS validation if needed | Sanger sequencing or qPCR arrays |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Diagnostic Range | NDUFAF5 nuclear gene – definitive for complex I deficiency | Entire mitochondrial genome; cannot detect nuclear-encoded mitochondrial disorders |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a consultant neurologist with over 15 years of clinical experience (DHA License 61713011), I strongly recommend this genetic test for patients with suspected mitochondrial encephalopathy or Leigh syndrome. Results must always be correlated with detailed neurological examination and a three-generation family history. Even a negative report does not exclude all mitochondrial pathology, and a positive finding requires personalized specialist follow-up.”
— Dr. Prabhakar Reddy, Consultant Neurologist, DHA 61713011
⚠️ Medication Safety Alert
Do not discontinue any prescribed medication or supplement without first consulting your treating physician. This test does not replace emergency medical evaluation.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active febrile illness or unmanaged bleeding diathesis at time of home collection; inability to provide informed consent (mandatory genetic counselling must be completed); minors without legal guardian consent as per UAE CDS Law 2026.
- Exclusion: Hemolysed, clotted, or improperly preserved samples (cold-chain must be maintained).
- ER Red Flags: If the patient experiences acute onset of seizures, respiratory distress, severe hypotonia, or loss of consciousness while awaiting results, proceed immediately to the nearest emergency department.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What exactly does the NDUFAF5 genetic test detect, and why is it ordered?
A: This test detects pathogenic DNA variants in the NDUFAF5 gene that cause mitochondrial complex I deficiency, providing a molecular diagnosis for conditions such as Leigh syndrome, progressive encephalopathy, and cardiomyopathy. Neurologists order it to confirm a clinical suspicion and guide precision treatment.
س: ما الذي يكشفه فحص NDUFAF5 الجيني؟
ج: يكشف هذا الفحص الطفرات المسببة في جين NDUFAF5 المسببة لنقص المركب الأول للميتوكوندريا، مما يتيح تشخيصاً جزيئياً لحالات مثل متلازمة لي والاعتلال الدماغي المترقي. يطلبه أطباء الأعصاب لتأكيد الشك السريري وتوجيه العلاج الدقيق.
Q: How is the sample collected, and what must I do before the test?
A: A certified phlebotomist performs a simple, painless home blood draw (or you may provide a dried blood spot card); a mandatory pre- genetic counselling session is required to discuss implications and to draw a detailed pedigree chart of affected family members.
س: كيف يتم جمع العينة وما هي التحضيرات المطلوبة؟
ج: يقوم فني سحب دم معتمد بسحب عينة دم وريدي بسيط ومريح منزلياً (أو استخدام بطاقة FTA). يجب إتمام جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل الاختبار لمناقشة النتائج المحتملة ورسم شجرة عائلية للمصابين.
Q: How long until I receive my results, and can insurance cover the cost?
A: Turnaround time is 3–4 weeks from sample receipt; we handle direct insurance billing verification—simply send your policy details via WhatsApp to +971 54 548 8731, and our team confirms coverage before collection.
س: كم المدة للحصول على النتائج وهل يغطي التأمين التكلفة؟
ج: تظهر النتائج خلال 3–4 أسابيع من استلام العينة؛ نتحقق مباشرة من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731 قبل السحب.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians