Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MRAP Gene Glucocorticoid Deficiency Type 2 Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MRAP لنقص الجلايكوكورتيكويد الوراثي من النوع الثاني بتقنية التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / الملخص التنفيذي
This MRAP Gene NGS Test provides definitive genetic diagnosis for Familial Glucocorticoid Deficiency Type 2 with 99.9% diagnostic sensitivity, performed under ISO 9001:2015 accredited protocols. The service includes hospital‑grade home collection, 3‑4 week turnaround, post‑test clinical guidance, and direct insurance verification.
هذا التحليل الجيني لجين MRAP باستخدام التسلسل من الجيل التالي (NGS) يوفر تشخيصًا وراثيًا قاطعًا لنقص الجلايكوكورتيكويد الوراثي من النوع الثاني، بحساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% وضمن بروتوكولات معتمدة من ISO 9001:2015. تشمل الخدمة جمع العينات المنزلية بمعايير المستشفيات، فترة استلام النتائج 3‑4 أسابيع، استشارة سريرية بعد الفحص، والتحقق المباشر من التأمين.
Overview
This Genetic Test comprehensively analyzes the MRAP gene to diagnose Familial Glucocorticoid Deficiency Type 2 (FGD2), a rare autosomal recessive disorder causing life‑threatening adrenal crisis due to isolated cortisol deficiency. Results guide urgent endocrine management, family screening, and reproductive planning.
يقوم هذا الفحص بتحليل جين MRAP باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي لتشخيص نقص الجلايكوكورتيكويد العائلي من النوع الثاني، وهو اضطراب وراثي متنحي نادر يؤدي إلى أزمة كظرية مهددة للحياة بسبب نقص الكورتيزول المعزول. توجه النتائج العناية الطبية العاجلة وفحص أفراد العائلة والتخطيط الإنجابي.
| Feature | Our Test (MRAP NGS) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity, full gene sequencing | Targeted mutation panel, lower sensitivity |
| Method | NGS (Illumina® platform), ISO 9001:2015 | PCR‑based, limited to known variants |
| Turnaround | 3–4 Weeks | 3–5 Weeks |
| Regulatory | DHA‑licensed, UAE PDPL compliant | May lack regional accreditation |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive MRAP result is a life‑changing diagnosis, but it is the first step toward protecting your child. I emphasize that genetic findings must be interpreted alongside clinical symptoms and endocrinological evaluation—never in isolation.” – Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
⚠ Medication Warning
Do not discontinue prescribed glucocorticoid replacement therapy without consulting your doctor. Abrupt cessation in affected individuals can precipitate acute adrenal crisis, a medical emergency requiring immediate hospitalisation.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Patients unwilling or unable to provide informed consent (mandatory genetic counselling required).
- Exclusion: Individuals with bleeding disorders unsuitable for phlebotomy; alternative dry blood spot collection may be evaluated.
- ER Red Flag: If the patient develops sudden severe weakness, vomiting, hypotension, or altered consciousness, seek emergency care immediately and mention possible adrenal insufficiency.
- ER Red Flag: For infants: poor feeding, lethargy, and hypoglycaemia are critical alert signs requiring urgent medical attention.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does the MRAP genetic test diagnose and when is it needed?
س: ما الذي يشخصه اختبار جين MRAP ومتى يطلب؟
Snippet: MRAP gene sequencing identifies pathogenic variants causing familial glucocorticoid deficiency type 2 for definitive genetic diagnosis, carrier detection, and prenatal counselling.
It is indicated in infants or children with unexplained hypoglycaemia, hyperpigmentation, and recurrent infections, especially when morning cortisol and ACTH levels suggest isolated glucocorticoid deficiency. The clarifies the genetic aetiology, distinguishes from other adrenal insufficiencies, and informs life‑long cortisol replacement.
يستخدم لتشخيص نقص الجلايكوكورتيكويد العائلي من النوع الثاني، وتحديد الحاملين للمرض، والاستشارة الوراثية قبل الولادة. يطلب عند وجود أعراض مثل نقص السكر غير المبرر، فرط التصبغ، والالتهابات المتكررة لدى الرضع والأطفال.
Q: How is the sample collected and what is the expected turnaround time?
س: كيف يتم جمع العينة وما هو الوقت المتوقع للنتائج؟
Snippet: Sample collection requires a blood draw or one‑drop blood on FTA card, processed via NGS with a 3‑4 week turnaround time.
Our certified phlebotomist performs hospital‑grade home collection, or you can submit extracted DNA. The dry blood spot option is ideal for neonates. After the laboratory receives the sample, NGS analysis and bio‑informatic interpretation take 3 to 4 weeks, with direct report delivery to your physician.
يتم سحب عينة دم كاملة أو نقطة دم على بطاقة FTA بواسطة فصادة معتمدة، أو يمكن تقديم حمض نووي مستخلص. تستغرق عملية التحليل والتقرير 3‑4 أسابيع بعد استلام العينة، مع توصيل النتائج للطبيب المعالج مباشرة.
Q: What does a positive result mean and what are the next steps?
س: ماذا تعني النتيجة الإيجابية وما الخطوات التالية؟
Snippet: A positive MRAP mutation result confirms familial glucocorticoid deficiency type 2, requiring immediate endocrinology consultation and lifelong cortisol replacement therapy.
A positive outcome identifies two pathogenic variants (homozygous or compound heterozygous), establishing the diagnosis. The patient must be referred to a paediatric endocrinologist for glucocorticoid therapy initiation; family cascade testing is recommended. Negative results may still require further evaluation if clinical suspicion remains high.
تؤكد النتيجة الإيجابية وجود طفرات مرضية في جين MRAP، مما يستلزم استشارة فورية من أخصائي الغدد الصماء والبدء بالعلاج التعويضي بالكورتيزول. يجب فحص أفراد العائلة وتقديم الاستشارة الوراثية.
This service adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on genetic testing, UAE Child Data Safety Law 2026 (Minors), and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). All assays are DHA‑licensed (Facility: 9834453) and processed in 2026‑compliant laboratories.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians