Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MYO7A Gene (Deafness, Autosomal Recessive Type 2) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MYO7A للصمم الوراثي المتنحي من النوع الثاني (DFNB2) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed genetic counsellors.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
يقدم هذا الاختبار الجيني المتطور تسلسل الجيل التالي (NGS) لجين MYO7A المسؤول عن الصمم الوراثي المتنحي من النوع الثاني (DFNB2) ومتلازمة أوشر من النوع الأول. يتم إجراء التحليل في مختبر معتمد بموجب شهادة ISO 9001:2015، مع ضمان دقة تشخيصية تزيد عن 99.9%. تشمل الخدمة جمع العينات منزلياً عبر فريق تمريض متنقل مع الالتزام بمعايير النقل المبرد، بالإضافة إلى استشارة وراثية هاتفية بعد النتائج. التحليل متاح في جميع إمارات الدولة مع إمكانية التحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب.
Test Overview
The MYO7A gene test uses Next-Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants associated with autosomal recessive deafness type 2 (DFNB2) and Usher syndrome type 1B, delivering results in 3–4 weeks. A pre-test genetic counselling session to draw a pedigree chart and document family history of hearing loss is strongly recommended; sample types accepted include whole blood (EDTA tube), extracted DNA, or a simple blood spot on an FTA card. يُعد هذا الفحص أساسياً لتشخيص فقدان السمع الوراثي وتوجيه خيارات إعادة التأهيل السمعي والاستشارة الوراثية للعائلات.
| Feature | Our MYO7A NGS Test | Closest Alternative (Single-Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity; covers all exons + splice sites + CNVs | Limited to pre-defined hot spots; may miss deep intronic or CNVs |
| Method | NGS with bioinformatic analysis for copy number variations | Sanger sequencing (no CNV detection) |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed ENT consultant, I emphasize that a positive MYO7A result requires correlation with audiometric evaluation, ophthalmologic exam for possible Usher syndrome, and a detailed family history. This test provides crucial information for early intervention, cochlear implant candidacy, and genetic counselling. Always interpret results within the full clinical context.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medications (e.g., for vertigo, tinnitus) without consulting your physician. This test does not replace audiological management.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Children under 6 months without paediatrician referral (Ministry of Health regulation).
- Patients with acute febrile illness – reschedule collection after recovery.
- Unable to provide informed consent or lack of legal guardian (CDS Law 2026).
- Seek immediate emergency care if: sudden sensorineural hearing loss within 72 hours, acute dizziness with vertigo, or facial nerve palsy.
Frequently Asked Questions
Q1: How accurate is the MYO7A genetic test for diagnosing hereditary deafness?
Our NGS-based test achieves over 99.9% analytical sensitivity and specificity for all known pathogenic variants in the MYO7A gene, making it the gold standard for confirming autosomal recessive deafness type 2. يوفر اختبارنا دقة تشخيصية تزيد عن 99.9% لجميع الطفرات المسببة للمرض في جين MYO7A، مما يجعله المعيار الذهبي لتأكيد الصمم الوراثي المتنحي من النوع الثاني.
Q2: Can I use my health insurance for this in Dubai and Abu Dhabi?
Yes, we offer direct billing verification via WhatsApp (+971 54 548 8731); most major UAE insurers cover medically indicated genetic testing upon referral from an ENT or clinical geneticist. نقدم خدمة التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب، حيث تغطي معظم شركات التأمين الكبرى في الإمارات الاختبارات الجينية بناءً على تحويل طبي من أخصائي الأنف والأذن والحنجرة أو الوراثة السريرية.
Q3: What sample types do you accept, and is home collection available in Sharjah and Northern Emirates?
We accept whole blood (EDTA tube), extracted DNA, or a single blood spot on an FTA card, with VIP mobile phlebotomy available across all seven emirates from 8 AM to 11 PM. نقبل عينات الدم الكامل في أنابيب EDTA، أو الحمض النووي المستخلص، أو بقعة دم على بطاقة FTA، مع خدمة السحب المنزلي الفاخر في جميع الإمارات السبع من الثامنة صباحاً حتى الحادية عشرة مساءً.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians