Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MITF Gene Tietz Albinism‑Deafness Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MITF لمتلازمة تيتز للصمم والبرص في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in Result Interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Comprehensive NGS Testing for Hereditary Hearing Loss & Albinism Syndromes
The MITF gene test uses next‑generation sequencing to analyse the entire coding region for pathogenic variants causing Tietz syndrome, a rare autosomal dominant disorder. It delivers definitive molecular diagnosis for congenital deafness with generalised albinism, supporting tailored clinical management.
| Feature | Our MITF NGS Test | Closest Alternative Panel |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | Full gene sequencing with 99.9% sensitivity | Limited to hotspot mutations only |
| Methodology | NGS (Next‑Generation Sequencing) on Illumina platform | Sanger sequencing of select exons |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
Physician Insight & Clinical Safety Protocol
“A positive MITF mutation result confirms the diagnosis of Tietz syndrome, but it must always be correlated with comprehensive audiometric, dermatological, and ophthalmological examinations. Genetic counselling is vital before and after testing, especially to guide family planning and supportive interventions.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- This test is not intended for asymptomatic individuals with no family history of Tietz syndrome unless advised by a clinical geneticist.
- Prenatal diagnosis requires prior multidisciplinary genetic counselling and is performed only under approved UAE guidelines.
- Red Flags: Sudden profound hearing loss, acute visual changes, or rapidly changing skin pigmentation demand urgent ENT/dermatology assessment, not genetic testing alone.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is Tietz syndrome and what does the MITF gene test detect?
Snippet‑Killer: The NGS‑based MITF gene test identifies mutations that cause Tietz syndrome, a rare genetic disorder combining congenital sensorineural deafness with generalised oculocutaneous albinism.
1. ما هي متلازمة تيتز وماذا يكشف فحص جين MITF؟
الإجابة المباشرة: يحدد فحص جين MITF بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي الطفرات المسببة لمتلازمة تيتز، وهي اضطراب وراثي نادر يجمع بين الصمم الحسي العصبي الخلقي والبرص الجلدي العيني المعمم.
2. Who should consider this genetic?
Snippet‑Killer: Individuals with unexplained congenital hearing loss and albinism, or a positive family history of Tietz syndrome, should pursue MITF gene testing after formal genetic counselling.
2. من ينبغي له التفكير في إجراء هذا الفحص الجيني؟
الإجابة المباشرة: يجب على الأفراد الذين يعانون من فقدان السمع الخلقي غير المبرر مع البرص، أو لديهم تاريخ عائلي إيجابي لمتلازمة تيتز، إجراء فحص جين MITF بعد الاستشارة الوراثية الرسمية.
3. What sample is required and how long do results take?
Snippet‑Killer: A whole blood sample, extracted DNA, or a single dried blood spot on an FTA card is accepted; the final report is delivered within 3 to 4 weeks.
3. ما هي العينة المطلوبة وما هي مدة صدور النتائج؟
الإجابة المباشرة: تُقبل عينة دم كامل، أو حمض نووي مستخلص، أو بقعة دم جافة واحدة على بطاقة FTA؛ ويُقدم التقرير النهائي خلال 3 إلى 4 أسابيع.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians