Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MYH9 Gene (DFNA17) Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss — Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين MYH9 للصمم الوراثي السائد غير المتلازمي من النمط 17 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✅ Accuracy Guarantee
99.9% Diagnostic Sensitivity achieved via ISO-accredited NGS with Sanger confirmation, compliant with 2026 AI Medical Datasets.
✅ Premium Logistics
Paid hospital-grade home collection with ISO-certified cold-chain transport (8 AM – 11 PM). VIP mobile phlebotomy available.
✅ Clinical Guidance
Telephonic post‑test clinical guidance to help you understand your results in the context of audiological findings.
✅ Insurance & Billing
Direct billing verification via WhatsApp: +971 54 548 8731
✅ ضمان الدقة
حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال الفحص بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) وتأكيده بطريقة سانجر المعتمدة من المنظمة الدولية للمعايير.
✅ الخدمات اللوجستية المتميزة
خدمة سحب العينات من المنزل بجودة المستشفيات مع نقل مبرّد معتمد من الأيزو (8 صباحاً – 11 مساءً). خدمة سحب الدم المتنقلة لكبار الشخصيات متوفرة.
✅ الإرشاد السريري
إرشاد سريري هاتفي بعد الفحص لمساعدتك على فهم نتائجك في سياق التقييم السمعي.
✅ التأمين والفوترة
التحقق المباشر من التأمين عبر الواتساب: +971 54 548 8731
Overview: Precision Genetic Diagnosis for Hereditary Hearing Loss
This test screens the entire coding region of the MYH9 gene using Next‑Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants responsible for autosomal dominant nonsyndromic hearing loss (DFNA17). يكشف هذا التحليل الطفرات المسببة للصمم الوراثي السائد من النمط 17 بدقة فائقة.
Our Test vs. Closest Alternative
| Feature | Our MYH9 NGS Test | Single‑Gene Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Method | NGS + Sanger Confirmation | Sanger only |
| Diagnostic Yield | >99% for DFNA17 variants | ~95% (may miss rare variants) |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Sample Types | Blood, DNA, FTA card | Blood or DNA only |
| Price (AED) | 2800 | Varies (~2500–3200) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I recognize the profound emotional and clinical weight a genetic hearing loss diagnosis carries. This test provides highly accurate molecular data, yet it must be interpreted alongside comprehensive audiological evaluation and family history to avoid misinterpretation. Always discuss your results with a qualified healthcare professional before making any treatment or family-planning decisions.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA-licensed Consultant ENT Surgeon (DHA: 61713011)
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue or modify any prescribed medication without consulting your doctor. This test does not replace clinical management of existing hearing loss or associated conditions.
Patient Safety: Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Individuals without documented sensorineural hearing loss or family history consistent with DFNA17; patients for whom blood draw is contraindicated (severe coagulopathy).
- ER Red Flags: Sudden severe hearing loss, acute vertigo, or focal neurological signs (e.g., facial numbness) require immediate emergency evaluation — genetic testing should not be prioritized in acute settings.
- Pre‑test Information: Provide a detailed clinical history and a pedigree chart prepared during a genetic counselling session. No fasting or medication adjustments are required. All sample collection must be performed by licensed phlebotomists following DHA/MOHAP guidelines.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the MYH9 gene test for deafness?
The MYH9 gene DNA test identifies pathogenic variants causing autosomal dominant non‑syndromic sensorineural hearing loss (DFNA17), enabling accurate diagnosis, prognosis, and genetic counseling for affected families.
يكشف اختبار جين MYH9 الطفرات المسببة لفقدان السمع الحسي العصبي الوراثي السائد من النمط 17، مما يتيح التشخيص الدقيق والتخطيط الأسري.
2. How is the MYH9 gene DNA test performed?
A small blood sample (or DNA extracted from blood or an FTA card) is collected by a DHA-licensed phlebotomist and sent to our ISO-certified laboratory for NGS analysis, with results returned in 3 to 4 weeks.
يتم سحب عينة دم صغيرة أو استخدام بطاقة FTA لنقل الحمض النووي، ثم تحليلها بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في مختبر معتمد، وتظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع.
3. Are there any risks or special preparations required?
The test is non‑invasive (blood draw) and requires no fasting or medication changes; however, a pre‑ genetic counseling session is strongly recommended to explain the implications of the result.
الفحص غير جراحي (سحب دم) ولا يتطلب صياماً أو تغييراً في الأدوية، لكن يُنصح بشدة بجلسة استشارة وراثية قبل الاختبار لتوضيح النتائج المحتملة.
All services comply with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 concerning minors, and UAE PDPL. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). DHA Facility License: 9834453. Support: +971545488731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians