Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GJB2 Gene Deafness, Autosomal Recessive Type 1A Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين GJB2 للصمم الوراثي المتنحي النوع 1A بتقنية التسلسل الجيني الشامل (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
يقدم اختبار GJB2 الشامل عبر تقنية NGS دقة تشخيصية بنسبة 99.9% مع اعتماد ISO 9001:2015. تشمل الخدمة جمع العينة منزلياً بسلسلة تبريد معتمدة، واستشارة طبية هاتفية بعد النتيجة، وتحقق مباشر من تغطية التأمين الصحي عبر واتساب على +971 54 548 8731.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed clinicians.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
This comprehensive Genetic Test analyzes the entire coding region of the GJB2 gene to diagnose autosomal recessive deafness type 1A (DFNB1A), the most common cause of congenital hearing loss. يقوم هذا الاختبار الشامل بتحليل الجين GJB2 بالكامل لتشخيص السبب الوراثي الأكثر شيوعاً لفقدان السمع الخلقي في الإمارات.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (Full GJB2 Gene) | Multiplex Ligation‑dependent Probe Amplification (MLPA) / Single‑site PCR |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Detection Rate | >99.5% for all point mutations, indels & CNVs | ~70–80% for common alleles only |
| Pre‑test Requirement | Genetic counselling & pedigree chart | Often limited to family history questionnaire |
* Our NGS platform utilizes clinically validated bioinformatics aligned with 2026 ACMG guidelines, ensuring clinically actionable reports.
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed ENT consultant, I understand the emotional weight of seeking answers for hereditary hearing loss. This test should be interpreted alongside a thorough clinical evaluation and genetic counselling; a positive GJB2 variant does not always predict the severity of hearing impairment. Please remember: do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, ENT Consultant, DHA License: 61713011
⚠️ Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Infants younger than 28 days, individuals with acute febrile illness, or patients who have received a blood transfusion within the last 4 weeks (risk of chimerism).
- ER Red Flags: Sudden severe hearing loss, vertigo, tinnitus accompanied by neurological deficits (slurred speech, facial droop, limb weakness) require immediate emergency evaluation.
* All procedures comply with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 for minor consent, and UAE PDPL data privacy regulations.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the GJB2 gene test and who needs it?
This test sequences the GJB2 gene to diagnose autosomal recessive deafness type 1A in newborns and adults with congenital hearing loss. It is recommended for families with a history of early‑onset deafness, couples planning pregnancy, and any individual exhibiting non‑syndromic sensorineural hearing loss. A genetic counselling session prior to testing helps interpret results within the family context.
ما هو اختبار الجين GJB2 ومن يحتاج إليه؟
يقوم هذا الاختبار بتحليل تسلسل الجين GJB2 لتشخيص الصمم الوراثي المتنحي النوع 1A عند حديثي الولادة والبالغين الذين يعانون من فقدان السمع الخلقي. ينصح به للعائلات التي لديها تاريخ من الصمم المبكر، والأزواج الذين يخططون للحمل، وأي شخص يعاني من فقدان سمع حسي عصبي غير متلازمي. جلسة الاستشارة الوراثية قبل الاختبار ضرورية لفهم النتائج في سياق العائلة.
How accurate is the NGS GJB2 test?
Our NGS platform achieves 99.9% diagnostic sensitivity by covering all coding exons, exon‑intron boundaries, and splice sites of GJB2, while also detecting copy‑number variations. The assay follows 2026 CAP/CLIA‑equivalent validation protocols and uses an average read depth >500x to ensure no pathogenic variant is missed.
ما مدى دقة اختبار GJB2 بتقنية NGS؟
تحقق منصتنا لتقنية التسلسل الجيني الشامل حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال تغطية جميع الإكسونات المشفرة ومواقع التوصيل الجيني، مع كشف التغيرات في عدد النسخ. تتبع المنصة بروتوكولات تحقق مكافئة لـ CAP/CLIA لعام 2026 وتستخدم عمق قراءة متوسط يزيد عن 500x لضمان عدم تفويت أي طفرة ممرضة.
Does insurance cover the GJB2 in UAE?
Direct billing verification is available via WhatsApp +971 54 548 8731 for most UAE insurers and DHA‑approved claims. We assist with pre‑authorization and provide a detailed cost‑breakdown (2800 AED) including the genetic counselling session; coverage depends on your plan’s outpatient genetic testing benefits.
هل يغطي التأمين الصحي اختبار GJB2 في الإمارات؟
يتوفر التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على +971 54 548 8731 لمعظم شركات التأمين في الإمارات ومطالبات هيئة الصحة المعتمدة. نساعد في الحصول على الموافقة المسبقة ونقدم تفصيلاً للتكلفة (2800 درهم) شاملة جلسة الاستشارة الوراثية؛ تعتمد التغطية على مزايا الاختبارات الجينية الخارجية في خطتك.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians