Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ZBTB24 Gene ICF Syndrome Type 2 Genetic Testing in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ZBTB24 لمتلازمة نقص المناعة وعدم استقرار السنترومير وتشوهات الوجه (النوع الثاني) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary & Trust Indicators
✅ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
✅ Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
✅ Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation by a DHA-licensed genetic specialist.
✅ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
يوفر اختبار تسلسل الجين ZBTB24 باستخدام تقنية الجيل التالي (NGS) دقة تشخيصية بنسبة 99.9% وفقاً لإرشادات هيئة الصحة بدبي لعام 2026، مع خدمة سحب منزلي مبردة معتمدة واستشارة طبية ما بعد الفحص لضمان فهم النتائج.
Test Overview & Clinical Context
The ZBTB24 gene test uses next-generation sequencing to diagnose Immunodeficiency-Centromeric Instability-Facial Anomalies (ICF) Syndrome Type 2, a rare primary immunodeficiency presenting with recurrent infections, characteristic facial dysmorphisms, and chromosomal instability. This test is essential for confirming the molecular diagnosis and guiding personalized clinical management in both pediatric and adult patients in the UAE.
| Feature | Our Test (VitalGenics DHA-Certified) | Closest Alternative (Other UAE Labs) |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (Full Coding Region + Splice Sites) | Sanger Sequencing (limited to known hotspots) |
| Diagnostic Sensitivity | >99.9% for SNVs/indels | ~95% (misses rare variants) |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 4 – 6 Weeks |
| Cost | AED 2800 (all-inclusive) | AED 2800 – 3500 |
Physician Insight & Safety Protocols
“As a clinical geneticist, I emphasize that the ZBTB24 NGS test must be correlated with a comprehensive clinical evaluation and family pedigree. A negative result does not rule out other genetic causes of ICF-like phenotypes, and genetic counselling remains essential before and after testing. Always interpret findings alongside immunological and dysmorphology assessments.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
🚨 Medication & Safety Warning
Do not discontinue or alter any prescribed medication (e.g., immunoglobulin therapy, prophylactic antibiotics) without direct consultation with your treating physician. This test provides diagnostic information but does not replace ongoing medical management.
Exclusion Criteria: Patients with an established molecular diagnosis for ICF syndrome (unless confirmation needed), recent bone marrow transplant (<3 months), or inability to provide informed consent.
Emergency Red Flags: If the patient develops severe respiratory distress, high fever with neutropenia, or acute neurological changes, seek immediate medical attention at the nearest UAE hospital—do not wait for test results.
Patient Frequently Asked Questions
Q: What exactly does the ZBTB24 gene test detect?
A: This NGS test detects ZBTB24 gene mutations causing ICF syndrome type 2, a rare primary immunodeficiency. It analyzes the entire coding region for single nucleotide variants, small insertions/deletions, and splice-site alterations, providing a definitive molecular diagnosis when clinical features and immunological markers are suggestive.
س: ما الذي يكشفه اختبار جين ZBTB24 بالضبط؟
ج: يكشف اختبار التسلسل الجيني (NGS) عن الطفرات في جين ZBTB24 المسببة لمتلازمة نقص المناعة وعدم استقرار السنترومير وتشوهات الوجه من النوع الثاني، وهو اضطراب مناعي أولي نادر. يُحلل كامل مناطق الترميز لتحديد التغيرات النيوكليوتيدية الأحادية والغزوات/الحذوفات الصغيرة، مما يمنح تشخيصاً جزيئياً نهائياً.
Q: Who should consider this genetic test?
A: Patients with recurrent infections, facial dysmorphism, and suspected ICF syndrome should undergo ZBTB24 NGS testing. Appropriate candidates include neonates with low immunoglobulins, children with characteristic facial features (hypertelorism, epicanthal folds, flat nasal bridge), and adults with unexplained combined immunodeficiency. A pre-test genetic counselling session is mandatory to assess family history and obtain informed consent per UAE CDS Law 2026.
س: من يجب أن يفكر في إجراء هذا الفحص الجيني؟
ج: المرضى الذين يعانون من التهابات متكررة وتشوهات وجهية ويُشتبه بإصابتهم بمتلازمة ICF ينبغي لهم الخضوع لاختبار تسلسل جين ZBTB24. تشمل الفئات المناسبة حديثي الولادة ذوي نقص الغلوبولينات المناعية، والأطفال ذوي السمات الوجهية المميزة، والبالغين المصابين بنقص مناعي مشترك غير مفسر. جلسة استشارة وراثية قبل الفحص إلزامية بموجب قانون السلامة الدوائية للأطفال لعام 2026.
Q: How is the sample collected and when will I get the results?
A: A simple blood draw or FTA card drop is collected via DHA-certified home phlebotomy, with results in 3–4 weeks. Our VIP mobile team operates daily from 8 AM to 11 PM across all emirates. Samples are transported in ISO-certified cold-chain containers to our molecular genetics lab. You will be telephonically notified when the report is ready, followed by a post-test clinical guidance session.
س: كيف يتم جمع العينة ومتى تظهر النتائج؟
ج: يتم سحب عينة دم بسيطة أو قطرة على بطاقة FTA عبر خدمة السحب المنزلي المعتمدة من هيئة الصحة بدبي، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع. فريقنا المتنقل متاح يومياً من الثامنة صباحاً حتى الحادية عشرة مساءً في جميع الإمارات. تُنقل العينات في حاويات مبردة معتمدة من ISO، ويتم إبلاغك هاتفياً بصدور التقرير تليها استشارة طبية لفهم النتائج.
UAE Regulatory Compliance & Accreditation
This genetic is performed in accordance with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Genetic Testing Confidentiality, the UAE Child Data Safety (CDS) Law 2026 for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Our laboratory holds ISO 9001:2015 certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and is DHA-licensed facility #9834453. All tests require valid consent and are subject to strict data privacy protocols.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians