Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TTBK2 Gene Spinocerebellar Ataxia Type 11, Autosomal Dominant Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TTBK2 للرنح النخاعي المخيخي من النوع 11، الوراثي السائد (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي: اختبار جيني دقيق ومعتمد من هيئة الصحة بدبي لتشخيص طفرات جين TTBK2 المسببة للرنح النخاعي المخيخي النوع 11 الوراثي السائد، بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر تقنية السلسلة الجينية المتقدمة (NGS) في مختبر حاصل على شهادة الآيزو. نقدم خدمة سحب عينات منزلية متميزة ونتائج موثوقة خلال 3-4 أسابيع.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation by a DHA-licensed specialist.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 731.
Overview & Test Comparison
The TTBK2 gene test uses next-generation sequencing to identify pathogenic variants responsible for autosomal dominant spinocerebellar ataxia type 11 (SCA11), enabling definitive molecular diagnosis and family risk assessment. This advanced genomic test is essential for differentiating SCA11 from other cerebellar ataxias and guiding personalized management.
| Feature | Our NGS Test | Closest Alternative (Single Gene Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity/specificity | ~99% but may miss large deletions/duplications |
| Method | Next-Generation Sequencing (NGS) with full gene coverage & CNV detection | Sanger sequencing limited to coding exons only |
| Turnaround Time | 3-4 Weeks | 4-6 Weeks |
| Sample Requirements | Whole blood, DNA, or FTA card | Whole blood or DNA only |
Physician Insight & Safety Protocol
As a neurologist deeply involved in neurogenetics, I recognize the profound impact a hereditary ataxia diagnosis can have on a patient and their family. This NGS test provides highly accurate molecular data, but it is not a standalone verdict—it must be correlated with your clinical presentation and family pedigree. Clinical Notice: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Registered Specialist Neurologist (License 61713011)
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: This test is not recommended for asymptomatic minors without a clearly documented family history and genetic counseling; results must be interpreted by a qualified physician.
- Exclusion: Patients on anticoagulation therapy (e.g., warfarin) should inform the phlebotomist before blood collection to prevent complications.
- Red Flag: If you experience sudden worsening of balance, difficulty swallowing, or seizures while awaiting results, seek immediate emergency medical care.
Frequently Asked Questions (FAQ)
Q: How accurate is the TTBK2 NGS test for diagnosing spinocerebellar ataxia type 11?
A: The test achieves over 99.9% analytical sensitivity and specificity for detecting TTBK2 pathogenic variants when performed in our ISO-accredited facility, ensuring a highly reliable molecular diagnosis. We utilize NGS with advanced bioinformatics to capture single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number changes, which are then confirmed by orthogonal methods. Results are reported according to ACMG guidelines.
س: ما مدى دقة اختبار جين TTBK2 بتقنية NGS لتشخيص الرنح النخاعي المخيخي من النوع 11؟
ج: يحقق الاختبار حساسية تحليلية ونوعية تزيد عن 99.9% للكشف عن الطفرات الممرضة لجين TTBK2 عند إجرائه في مختبرنا الحاصل على شهادة الآيزو، مما يضمن تشخيصًا جزيئيًا موثوقًا للغاية. نستخدم تقنية السلسلة المتقدمة مع معلوماتية حيوية متطورة لالتقاط جميع أنواع التغيرات الجينية، ويتم تأكيد النتائج وفق إرشادات ACMG.
Q: What sample is required and how is the home collection service arranged?
A: We accept a simple blood draw, extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card, with VIP home phlebotomy available daily from 8 AM to 11 PM across the UAE. Our ISO-certified cold-chain logistics ensure sample stability until it reaches our central laboratory. You can schedule via WhatsApp, and our professional team will guide you through any pre-test instructions.
س: ما هي العينة المطلوبة وكيف يتم ترتيب خدمة السحب المنزلي؟
ج: نقبل عينة دم بسيطة، أو حمض نووي مستخلص، أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA، مع توفر خدمة سحب منزلي VIP يوميًا من الساعة 8 صباحًا حتى 11 مساءً في جميع أنحاء الإمارات. تضمن لوجستياتنا المعتمدة من الآيزو الحفاظ على العينة حتى وصولها إلى المختبر. يمكنك الحجز عبر الواتساب.
Q: What does a positive or negative result mean for my family and future health?
A: A positive result confirms an autosomal dominant TTBK2 mutation, meaning each child has a 50% risk of inheriting SCA11; a negative result reduces but does not eliminate risk if other genes are involved. Pre- and post- genetic counseling is essential to understand implications, discuss reproductive options, and plan long-term neurological surveillance.
س: ماذا تعني النتيجة الإيجابية أو السلبية لعائلتي وصحتي المستقبلية؟
ج: تؤكد النتيجة الإيجابية وجود طفرة وراثية سائدة لجين TTBK2، مما يعني أن لكل طفل خطر بنسبة 50% لوراثة المرض؛ النتيجة السلبية تقلل ولكن لا تنفي الخطر إذا كانت هناك جينات أخرى مسؤولة. الاستشارة الوراثية قبل وبعد الاختبار ضرورية لفهم الآثار واتخاذ القرارات المناسبة.
Compliant with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Facility License: 9834453.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians