Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TERT Gene Dyskeratosis Congenita Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TERT لمرض خلل التقرن الخلقي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / الملخص التنفيذي
DHA-compliant TERT gene sequencing with 99.9% diagnostic sensitivity, ISO-certified home collection (cold-chain), and post-test clinical guidance. فحص جين TERT المتوافق مع هيئة الصحة بدبي بحساسية تشخيصية 99.9%، وسحب منزلي معتمد ISO وسلسلة تبريد، وإرشاد سريري بعد النتيجة.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الخدمة تشمل ضمان الدقة 99.9%، سحب منزلي بجودة المستشفيات مع سلسلة تبريد ISO، استشارة هاتفية بعد النتيجة، وتحقق مباشر من التأمين عبر واتساب.
Overview
The TERT gene test analyzes the telomerase reverse transcriptase gene for mutations causing Dyskeratosis Congenita (autosomal recessive type 4 / autosomal dominant type 2). This test aids dermatologists, oncologists, and clinical geneticists in diagnosing telomere biology disorders, guiding cancer surveillance and family planning. يقوم تحليل جين TERT بكشف الطفرات المسببة لخلل التقرن الخلقي (النوعين الصبغي المتنحي 4 والصبغي السائد 2)، ويساعد أطباء الجلد والأورام والوراثة السريرية في تشخيص أمراض التيلومير وتوجيه المراقبة السرطانية والتخطيط العائلي.
| Feature | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) with high coverage and CNV analysis | Targeted Sanger sequencing (limited to known exons) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Diagnostic Yield | >95% for TERT mutations | ~85% |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) emphasizes: "This test is a powerful tool for identifying TERT mutations, but clinical correlation with a thorough physical exam, family history, and hematological workup is mandatory. A negative result does not rule out other telomere biology disorders, and a positive result may require multidisciplinary management. We are here to support your diagnostic clarity with empathy and precision."
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Recent blood transfusion or allogeneic stem cell transplant (within 3 months) may cause donor DNA interference; patients unable to provide informed consent; minors require parental/guardian consent in compliance with UAE CDS Law 2026.
- Emergency Red Flags: Seek immediate medical attention if you experience sudden severe bruising, unexplained bleeding, or signs of bone marrow failure (e.g., extreme fatigue, recurrent infections) during the testing period.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the TERT gene test detect in Dyskeratosis Congenita?
The TERT gene test detects inherited mutations in the telomerase reverse transcriptase gene that cause Dyskeratosis Congenita, a telomere biology disorder leading to bone marrow failure, skin abnormalities, and increased cancer risk. This high-sensitivity NGS assay identifies point mutations, small insertions/deletions, and copy number variations, providing conclusive molecular diagnosis for autosomal recessive type 4 and autosomal dominant type 2. Early detection enables life‑saving surveillance for myelodysplasia, leukemia, and solid tumors. Results should be discussed with a clinical geneticist.
يكشف تحليل جين TERT عن الطفرات الموروثة في جين التيلوميراز المعاكس الناسخ المسببة لخلل التقرن الخلقي، وهو اضطراب بيولوجي في التيلومير يؤدي لفشل نخاع العظم واضطرابات جلدية وارتفاع خطر السرطان. يوفر هذا الفحص عالي الحساسية اكتشاف الطفرات النقطية والحذوف والإدخالات الصغيرة وتغيرات عدد النسخ، مما يمنح تشخيصًا جزيئيًّا قاطعًا للنوعين الوراثيين. التشخيص المبكر يتيح مراقبة حيوية لسرطان الدم والأورام الصلبة.
How should I prepare for the TERT gene test and what sample is required?
A simple blood draw, one drop of blood on an FTA card, or previously extracted DNA is accepted; fasting for 8–12 hours is advised only if a concurrent metabolic panel is ordered, and a genetic counselling session is recommended to map your family pedigree. Home collection by VIP phlebotomists ensures strict cold‑chain transport, maintaining DNA integrity. For minors, UAE CDS Law 2026 mandates parental consent and the presence of a guardian during collection. Results are ready in 3–4 weeks with a telephonic consultation to explain findings.
يمكن تقديم عينة دم بسيطة أو قطرة دم على بطاقة FTA أو حمض نووي مستخلص؛ يُنصح بالصيام 8-12 ساعة فقط إذا تطلب الأمر فحصًا أيضيًّا إضافيًّا، وجلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة. يوفر السحب المنزلي بواسطة ممرضين متخصصين نقلًا باردًا معتمدًا، وتحتاج الحالات دون السن القانوني إلى موافقة ولي الأمر. تظهر النتائج خلال 3-4 أسابيع مع استشارة هاتفية لتفسيرها.
Is the TERT genetic test covered by UAE insurance and what is the cost?
The costs 2800 AED, and we offer direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731; most UAE insurers cover genetic testing for suspected Dyskeratosis Congenita when preauthorized under DHA guidelines. Our team assists with ICD‑10 coding (Q82.8, D61.09, Z15.0) and provides a detailed medical report to support claims. For self‑pay patients, the price is transparent with no hidden fees, and all transactions comply with UAE PDPL for genetic data privacy.
تبلغ تكلفة التحليل 2800 درهم، ونقدم خدمة التحقق المباشر من التأمين عبر واتساب؛ تغطي معظم شركات التأمين في الإمارات الفحص الجيني عند الاشتباه بخلل التقرن الخلقي بموافقة مسبقة. يقدم فريقنا تقريرًا طبيًا مفصلًا مع رموز ICD-10 لدعم المطالبات. للمرضى الذاتيين، السعر شفاف دون رسوم إضافية، مع الامتثال لقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
UAE Regulatory & Quality Compliance
- DHA/MOHAP Facility License: 9834453.
- ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) for consistent laboratory quality.
- Strictly adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on medical laboratory operations, CDS Law 2026 for minor consent, and UAE PDPL for genetic data privacy.
- Results reviewed by DHA-licensed Clinical Geneticist (Dr. P. Reddy, DHA 61713011) with 15+ years of molecular diagnostics expertise.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians