Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TCTN2 Gene (Meckel Syndrome Type 8) Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TCTN2 (متلازمة ميكل النوع 8) بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain, VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post‑Test Clinical Guidance with DHA‑Licensed Genetic Counselor.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: تحليل جيني شامل لتحديد الطفرات المسببة في جين TCTN2 المرتبط بمتلازمة ميكل النوع 8، معتمد وفق معايير الجودة الدولية ISO 9001:2015 وبلوائح هيئة الصحة بدبي والقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024.
Test Overview
This Next‑Generation Sequencing test analyzes the entire coding region of the TCTN2 gene to identify pathogenic variants responsible for Meckel syndrome type 8, a severe ciliopathy with multi‑organ involvement. Our ISO‑certified laboratory delivers results in 3–4 weeks with comprehensive clinical interpretation. يوفر هذا التحليل الدقيق تشخيصًا موثوقًا لمتلازمة ميكل النوع 8 باستخدام أحدث تقنيات التسلسل الجيني.
| Feature | Our TCTN2 NGS Test | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | >99% coverage, detects SNVs, indels, CNVs | ~95% coverage, limited to point mutations |
| Methodology | Illumina NGS with bioinformatics confirmation | Sanger sequencing, manual analysis |
| Turnaround Speed | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
Clinical Correlation & Safety Protocols
“As a DHA‑licensed genetic specialist, I emphasize that NGS findings must be correlated with renal ultrasound, liver function tests, and family history. New variants of uncertain significance may require additional familial testing; hence post‑test counseling is essential. Do not discontinue any treatment without consulting your physician.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Recent blood transfusion (<14 days), inability to provide informed consent, active severe systemic infection.
- Emergency: Sudden abdominal mass, cessation of urine output, deep jaundice, or severe flank pain – seek immediate medical attention.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the TCTN2 gene test used for?
The TCTN2 gene diagnoses Meckel syndrome type 8, a ciliopathy causing kidney, liver, and brain malformations.
يستخدم اختبار جين TCTN2 لتشخيص متلازمة ميكل من النوع 8، وهو اضطراب وراثي نادر يؤثر على الكلى والكبد والجهاز العصبي المركزي.
2. How is the sample collected?
A certified phlebotomist collects a small blood sample via a painless venipuncture in your home.
يتم جمع عينة دم بسيطة بواسطة فني مختبر معتمد في منزلك بطريقة آمنة ومعقمة.
3. What is the turnaround time?
Results are ready in 3 to 4 weeks, with a detailed clinical report and genetic counseling.
تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، مصحوبة بتقرير طبي مفصل وجلسة استشارة وراثية.
Clinical Specialists Involved
- Clinical Geneticist – Variant interpretation, family screening, genetic counseling.
- Pediatric Nephrologist – Renal cystic disease management.
- Hepatologist – Congenital hepatic fibrosis and liver involvement.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians