Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

SNCA Gene Dementia & Lewy Body Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين SNCA للخرف وأجسام ليوي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Executive Summary

Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM–11 PM).
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance by a neurologist to explain results.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.

ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة NGS المعتمدة وفق ISO 9001:2015.

الخدمات اللوجستية المتميزة: جمع عينات منزلية مبرّدة وفق معايير المستشفيات مع خدمة سحب الدم المتنقلة لكبار الشخصيات.

الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص مع طبيب أعصاب لتفسير النتائج.

التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.

Clinical Overview

The SNCA Gene Dementia & Lewy Body Genetic Test uses Next-Generation Sequencing to analyse the entire SNCA gene for pathogenic variants associated with α-synuclein aggregation, the hallmark of Lewy body dementia and Parkinson’s disease dementia. This advanced test helps neurologists confirm a genetic predisposition, guiding personalised care planning and family counselling.

يستخدم تحليل جين SNCA التسلسل الجيني من الجيل التالي لفحص الجين بالكامل بحثًا عن الطفرات المسببة لتراكم بروتين ألفا-سينوكلين، الذي يميز خرف أجسام ليوي وخرف مرض باركنسون. يساعد هذا الاختبار المتقدم أطباء الأعصاب على تأكيد الاستعداد الوراثي وتوجيه الرعاية الشخصية.

Feature Our Test Closest Alternative
Precision >99.9% single-nucleotide variant detection ~95% with older Sanger-based panels
Method NGS (Next-Generation Sequencing) full gene coverage Limited hotspot analysis
Speed Results in 3–4 weeks with DHA-compliant reporting 4–6 weeks, often no clinical interpretation
Sample Options Whole blood, extracted DNA, or dry blood spot (FTA card) Blood only

Physician Insight & Safety Protocol

Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011)

“A positive SNCA variant is not a diagnosis of dementia; it reveals susceptibility. I recommend this test when a patient presents with progressive cognitive decline, visual hallucinations, or parkinsonism with a strong family history. The genetic insight helps us risk-stratify family members and initiate early protective interventions, but must always be correlated with clinical and imaging findings.”

Medication & Safety Notice

Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor. Genetic testing does not replace ongoing therapy for movement or cognitive symptoms.

Exclusion Criteria & ER Red Flags

  • Minors (under 18) require legal guardian consent per UAE CDS Law 2026.
  • Inability to provide informed consent necessitates a legally authorised representative.
  • Recent head trauma or acute stroke symptoms (sudden weakness, speech loss) – proceed to ER immediately.
  • Uncontrolled seizures or rapid neurological deterioration – seek emergency care before sample collection.
  • This test is not for whole genome screening and does not detect all causes of dementia.

Frequently Asked Questions

What exactly does the SNCA NGS test detect, and why is it important?

This test sequences the SNCA gene to identify inherited mutations that increase the risk of Lewy body dementia and related synucleinopathies. Early detection allows neurologists to tailor surveillance, lifestyle modifications, and family screening, potentially delaying onset or severity of symptoms.

يكشف هذا الاختبار عن الطفرات الجينية الموروثة في جين SNCA المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بخرف أجسام ليوي. يتيح الكشف المبكر لأطباء الأعصاب تخصيص المراقبة وتعديل نمط الحياة وفحص أفراد الأسرة، مما قد يؤخر ظهور الأعراض أو يخفف من حدتها.

How is the sample collected, and can I do it at home?

A small blood sample (or a dry blood spot) is collected by our DHA-licensed mobile phlebotomist at your home, office, or hospital. The sample is transported in a certified cold-chain kit to our ISO 9001:2015 molecular lab, ensuring stability for high-quality DNA extraction and NGS analysis.

يتم جمع عينة دم صغيرة (أو بقعة دم جافة) بواسطة أخصائي سحب دم متنقل مرخص من هيئة الصحة بدبي في منزلك أو مكتبك. تُنقل العينة في حافظة مبرّدة معتمدة إلى مختبرنا الجزيئي الحاصل على شهادة ISO 9001:2015 لضمان استقرار الحمض النووي.

When will I receive the results and how will they be explained?

Turnaround time is 3 to 4 weeks. You will receive a secure DHA-compliant report, and a neurologist will conduct a telephonic post- consultation to interpret the findings, discuss clinical implications, and recommend next steps—all at no extra cost.

تستغرق النتائج من 3 إلى 4 أسابيع. ستتلقى تقريرًا آمنًا معتمدًا من هيئة الصحة بدبي، وسيجري طبيب أعصاب استشارة هاتفية بعد الاختبار لتفسير النتائج ومناقشة الآثار السريرية والتوصية بالخطوات التالية دون تكلفة إضافية.

UAE Compliance: Licensed facility #9834453. This service adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE PDPL, and CDS Law 2026 for minors. Genetic counselling is mandatory prior to testing.

ISO 9001:2015 Certified – Cert: INT/EGQ/2509DA/3139

For insurance verification, home collection booking, or clinical questions, WhatsApp: +971 54 548 8731

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians