Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC35A2 Gene Glycosylation Disorder Type 2M Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الجين SLC35A2 لاضطراب الارتباط بالجليكوزيل من النوع 2M بتقنية NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
🔬 Executive Summary
ملخص تنفيذي: يقدم هذا الاختبار تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا لاضطراب خلقي نادر في عملية الارتباط بالجليكوزيل (CDG-II) الناجم عن طفرات جين SLC35A2. يتم تنفيذ التحليل في مختبر معتمد وفق معايير ISO 9001:2015 وبإشراف استشاريين متخصصين. نضمن حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% مع خدمة سحب عينات منزلية واستشارة طبية هاتفية بعد النتيجة.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 certified processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain; VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
📋 Overview
The SLC35A2 NGS test detects pathogenic variants in the SLC35A2 gene responsible for congenital disorder of glycosylation type II (CDG-II). This gold‑standard next‑generation sequencing analysis delivers a definitive molecular diagnosis, enabling precise clinical management and informed genetic counselling.
يكشف تحليل SLC35A2 بتقنية التسلسل عالي الإنتاجية عن الطفرات المسببة لاضطراب الارتباط بالجليكوزيل من النوع الثاني (CDG-II)، مما يوفر تشخيصًا جزيئيًا نهائيًا يوجه العلاج والإرشاد الوراثي بدقة.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger) |
|---|---|---|
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS) with full gene coverage & CNV analysis | Single‑gene Sanger sequencing, limited to coding exons |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% (includes deep intronic & regulatory variants) | ~85–90% (misses large rearrangements & non‑coding variants) |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Price in AED | 2800 | 3200–4500 |
👨⚕️ Physician Insight & Safety Protocol
“A genetic diagnosis brings clarity, but it must always be correlated with the full clinical picture and family history. A positive SLC35A2 result confirms CDG‑II, while a negative result often prompts further investigation for other glycosylation defects. I encourage you to discuss every finding with your supervising physician.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results do not replace ongoing clinical management.
🛑 Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Unstable acute medical condition requiring immediate hospitalisation.
- Inability to provide valid informed consent (including for minors without legal guardian consent as per UAE CDS Law 2026).
- Absence of pre‑test genetic counselling session (mandatory pedigree documentation).
- Seek urgent emergency care if the patient develops new‑onset seizures, severe metabolic acidosis, or acute neurological deterioration before sample collection.
❓ Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: Why is this genetic test necessary for suspected glycosylation disorder?
A: It identifies the exact SLC35A2 gene mutation, confirming the CDG‑II diagnosis and guiding targeted therapy, dietary management, and family planning.
ج: يحدد الاختبار الطفرة الدقيقة في جين SLC35A2، مما يؤكد تشخيص اضطراب الارتباط بالجليكوزيل من النوع الثاني ويوجه العلاج والحمية الغذائية والتخطيط الأسري بدقة.
Q: How is the sample collected and is it painful?
A: A simple blood draw (or dried blood spot card) is taken; the procedure is quick and causes minimal discomfort.
ج: يتم سحب عينة دم بسيطة (أو بقعة دم جافة)، ويتم الإجراء بسرعة مع انزعاج بسيط جدًا.
Q: What happens if my result is positive?
A: Your doctor will explain the specific mutation's clinical impact, coordinate a multidisciplinary care plan, and offer genetic counselling for relatives.
ج: سيقوم طبيبك بشرح التأثير السريري للطفرة، ووضع خطة رعاية متعددة التخصصات، وتقديم استشارات وراثية للأقارب.
All testing compliant with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE PDPL, and CDS Law 2026 (minors). ISO 9001:2015 Certified (INT/EGQ/2509DA/3139).
Pre‑ requirements: Genetic counselling session, three‑generation pedigree, no fasting needed. Sample types accepted: Whole Blood, Extracted DNA, Dried Blood Spot (FTA Card).
ICD‑10‑CM 2026: E77.8, R62.50, Z13.71 | LOINC: 102911‑8 (https://loinc.org/102911-8/) | Method: NGS on Illumina NovaSeq 6000 (ACMG/AMP 2026 guidelines).
Clinical relevance: Consultant Medical Geneticist – confirmation of CDG‑II | Consultant Pediatric Neurologist – neurological management | General Practitioner – initial assessment and referral.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians