Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SDHAF1 Gene Mitochondrial Complex II Deficiency Genetic Test in UAE | 2 800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SDHAF1 لنقص المركب الثاني للميتوكوندريا بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) في الإمارات | 2 800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يقدم هذا التحليل الجيني المتقدم دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% من خلال مختبر معتمد دوليًا وخدمة سحب منزلي آمنة، مع استشارة سريرية متخصصة.
Overview
The SDHAF1 Gene Mutation Test detects pathogenic variants causing Mitochondrial Complex II Deficiency, a severe neurometabolic disorder often presenting as Leigh syndrome. This advanced NGS panel offers 99.9% sensitivity for carrier screening, diagnosis, and family planning in the UAE.
| Feature | Our Test (NGS Panel) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% Sensitivity & Specificity | ~95–97% for targeted exons |
| Method | High‑depth NGS with full gene + intron‑exon boundaries | Sanger sequencing of select exons only |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011) notes:
"Genetic results must be correlated with biochemical and neuroimaging findings; a negative NGS test does not exclude mitochondrial disease. I urge patients to continue all prescribed therapies and consult their specialist before making any changes."
⚠ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria (Patient Safety)
- Active acute infection requiring treatment
- Known allergy to phlebotomy materials (e.g., latex, antiseptic)
- Recent blood transfusion (within 4 weeks)
ER Red Flags
Seek emergency care if you experience severe headache, slurred speech, sudden vision loss, or loss of consciousness after sample collection – although exceedingly rare, these may indicate vasovagal syncope.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the SDHAF1 gene test used for?
The SDHAF1 NGS test identifies pathogenic variants responsible for mitochondrial complex II deficiency, enabling accurate diagnosis, carrier testing, and prenatal planning for affected families.
يُستخدم هذا الاختبار للكشف عن الطفرات الممرضة في جين SDHAF1 المسببة لنقص المركب الثاني للميتوكوندريا، مما يساعد في التشخيص الدقيق وفحص الحاملين والتخطيط للحمل.
2. How is the sample collected and what are the requirements?
A simple blood draw, one drop of blood on an FTA card, or previously extracted DNA can be used; pre‑test genetic counselling is mandatory to draw a pedigree chart of affected family members.
يمكن استخدام عينة دم بسيطة أو قطرة دم على بطاقة FTA أو حمض نووي مستخلص مسبقًا، ويشترط تقديم استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة للمصابين.
3. When will I receive my results and who interprets them?
Results are available in 3–4 weeks and include a comprehensive report; our DHA‑licensed genetic counsellors provide post‑ telephonic guidance to explain findings and next steps.
تظهر النتائج خلال 3–4 أسابيع مع تقرير مفصل، ويقدم مستشارونا الوراثيون المعتمدون من هيئة الصحة بدبي استشارة هاتفية بعد الفحص لشرح النتائج والخطوات التالية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians