Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
RTN2 Gene (SPG12) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين RTN2 (SPG12) بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Guidance with a DHA-Licensed Physician.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
يقدم هذا الاختبار الجيني المتطور تحليلًا كاملًا لجين RTN2 المرتبط بالشلل النصفي التشنجي الوراثي من النوع 12 (SPG12) باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) بدقة تشخيصية تتجاوز 99.9%، وفق معايير الآيزو 9001:2015 وتحت إشراف هيئة الصحة بدبي. تشمل الخدمة سحب عينات منزلية مبردة ومعتمدة، واستشارة وراثية متكاملة بعد النتيجة، وإمكانية التحقق المباشر من تغطية التأمين الصحي عبر الواتساب.
Overview
The RTN2 Gene (SPG12) Genetic Test examines the entire coding sequence of the reticulon 2 gene to identify pathogenic variants responsible for autosomal dominant hereditary spastic paraplegia type 12. يُستخدم هذا التحليل لتأكيد التشخيص السريري، وتحديد المخاطر الوراثية العائلية، وتوجيه استراتيجيات التدبير العلاجي بدقة متناهية.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (massively parallel) | Sanger sequencing (single‑target) |
| Detection Rate | >99.9% (full coding region + intron‑exon boundaries) | ~98% (limited to known hotspots) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (ISO‑certified laboratory) | 6–8 Weeks |
✓ ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Facility License: 9834453 | Compliant with Federal Decree-Law No. 41/2024 (Art. 87) and UAE PDPL
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) shares: “As a neurologist, I recognize the emotional weight a family carries when facing a possible hereditary spastic paraplegia diagnosis. This NGS panel offers definitive molecular confirmation, but the results must always be correlated with a thorough neurological examination and family history. A positive finding is not an endpoint—it opens the door to tailored rehabilitation, genetic counselling, and family planning support.”
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Recent blood transfusion (<2 weeks) may interfere with germline DNA extraction; reschedule if possible.
- Active chemotherapy or bone marrow transplant within the last month – consult our genetic counsellor.
- Emergency Red Flags: Sudden inability to walk, acute respiratory difficulty, or severe spasticity crisis → proceed to the nearest emergency department before any scheduled genetic testing.
- Non‑invasive prenatal diagnosis or preimplantation genetic testing requires a separate, dedicated referral and is not covered under this standard NGS test.
Patient FAQ & Clinical Guidance
- 1. What exactly does the RTN2 gene NGS test detect?
- RTN2 gene NGS testing identifies hereditary spastic paraplegia type 12 mutations with high diagnostic accuracy. The assay captures single‑nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number changes across the entire RTN2 coding region, providing a definitive molecular diagnosis for suspected autosomal dominant SPG12.
- يكشف تحليل جين RTN2 بتقنية NGS عن الطفرات المسببة للشلل النصفي التشنجي الوراثي من النوع 12 بدقة تشخيصية عالية. يغطي الفحص كامل المنطقة المشفّرة للجين بما في ذلك المتغيرات النقطية والحذف والإدراج وتغيرات عدد النسخ، مما يؤكد التشخيص الجزيئي للحالات العائلية ذات الوراثة السائدة.
- 2. What sample type is required and how is it collected?
- A single blood draw (3‑5 mL in EDTA) or a dried blood spot on an FTA card suffices for testing. Our DHA‑licensed phlebotomist performs a painless home collection between 8 AM and 11 PM; samples travel in a validated cold‑chain transport to the genetic laboratory within hours.
- يكفي سحب عينة دم واحدة (3‑5 مل في أنبوب EDTA) أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA. يقوم أخصائي سحب الدم المرخّص من هيئة الصحة بجمعها منزلياً بين الثامنة صباحاً والحادية عشرة مساءً، وتُنقل العينة ضمن سلسلة تبريد معتمدة إلى المختبر الجيني خلال ساعات.
- 3. Does health insurance cover the RTN2 SPG12 NGS?
- Most UAE insurance plans cover genetic testing for hereditary spastic paraplegia when medically justified by a neurologist. We verify your policy’s coverage directly via WhatsApp at +971 54 548 8731 before the blood draw, and we submit pre‑approvals with the required ICD‑10 codes G11.4 and Z15.89 on your behalf.
- تغطي معظم خطط التأمين في الإمارات الفحص الجيني للشلل النصفي التشنجي الوراثي عند تبريره طبياً من قِبل طبيب أعصاب. نتحقق من تغطية وثيقتك مباشرةً عبر الواتساب على الرقم +971 54 548 8731 قبل سحب العينة، ونتولى تقديم طلبات الموافقة المسبقة باستخدام رموز ICD‑10 المطلوبة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians