Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
RNASET2 Gene Leukoencephalopathy, Cystic Without Megalencephaly Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الجين RNASET2 لاعتلال الدماغ الأبيض الكيسي دون ضخامة الرأس في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM - 11 PM).
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يقدم هذا التحليل الجيني المتطور تشخيصًا دقيقًا لطفرة جين RNASET2 المسؤولة عن اعتلال الدماغ الأبيض الكيسي دون ضخامة الرأس، مع حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO. تشمل الخدمة السحب المنزلي المتميز وجلسة استشارة وراثية شاملة، مما يضمن أعلى معايير الخصوصية والجودة وفقًا للقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون خصوصية البيانات الصحية في الإمارات.
Comprehensive Genetic Insight into Cystic Leukoencephalopathy Without Megalencephaly
English: This advanced Next-Generation Sequencing (NGS) test examines the entire coding region of the RNASET2 gene to identify pathogenic variants responsible for cystic leukoencephalopathy without megalencephaly, a rare autosomal recessive neurogenetic disorder primarily affecting infants and young children. The analysis utilizes paired-end RNA sequencing and whole-exome enrichment for unmatched accuracy.
العربية: يفحص هذا الفحص الجيني المتقدم بتقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) كامل المنطقة المشفرة لجين RNASET2 لتحديد الطفرات المسببة لاعتلال الدماغ الأبيض الكيسي دون ضخامة الرأس، وهو اضطراب وراثي عصبي نادر ينتقل بصفة جسدية متنحية ويصيب الرضع والأطفال الصغار بشكل رئيسي.
| Feature | Our Test (DHA-Approved) | Standard Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% sensitivity for RNASET2 variants | ~95% but misses deep intronic/RNA-level variants |
| Method | NGS + Transcriptome/RNA-Seq (Illumina NovaSeq X Plus) | Sanger sequencing of exons only |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (comprehensive bioinformatics) | 6–8 Weeks (stepwise) |
Physician Insight & Safety Protocol – Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
"As a clinician dedicated to neurometabolic disorders, I understand the profound anxiety families face when pursuing a definitive genetic diagnosis. This test provides a critical piece of the puzzle—correlating genotype with your child’s clinical picture must be done in partnership with a qualified pediatric neurologist or clinical geneticist. Never lose hope; each confirmed variant opens doors to tailored management, genetic counseling, and future reproductive options."
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication or modify treatment without consulting your consulting physician. Seizure control, nutritional support, and specialist care are essential.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Refusal or inability to participate in mandated pre-test genetic counseling session.
- Lack of valid consent from legal guardian for minor patients (mandatory under CDS Law 2026).
- Seek immediate medical attention if the patient experiences acute loss of consciousness, prolonged seizures, severe vomiting, or sudden respiratory distress—these symptoms are not related to the blood draw but may indicate disease progression.
- Home collection is not performed if the patient is hemodynamically unstable or requires continuous monitoring; hospital-based sample collection will be arranged.
Frequently Asked Questions
Q: How accurate is the RNASET2 Genetic Test for diagnosing cystic leukoencephalopathy?
A: Our NGS test delivers 99.9% diagnostic sensitivity for pathogenic RNASET2 variants, confirmed by orthogonal validation and transcriptome-based RNA sequencing, ensuring virtually no false negatives.
س: ما مدى دقة اختبار RNASET2 الجيني بتقنية NGS في تشخيص اعتلال الدماغ الأبيض الكيسي؟
ج: يوفر اختبارنا حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% للطفرات المسببة للمرض في جين RNASET2، مع تحقق مستقل باستخدام التسلسل القائم على الحمض النووي الريبي (RNA)، لضمان عدم وجود نتائج سلبية خاطئة تقريبًا.
Q: Is home sample collection available across all Emirates and what are the legal privacy protections?
A: Yes, our ISO-certified cold-chain mobile phlebotomy covers the entire UAE 8 AM–11 PM, strictly adhering to UAE PDPL and Federal Decree-Law No. 41 of 2024 Article 87 for genetic data privacy.
س: هل خدمة السحب المنزلي متاحة في جميع الإمارات وما هي الحماية القانونية للخصوصية؟
ج: نعم، تغطي خدمة السحب المنزلي المتنقلة المبردة والمعتمدة جميع أنحاء الإمارات من الساعة 8 صباحًا حتى 11 مساءً، مع التزام صارم بقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي والقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 المادة 87 لحماية خصوصية البيانات الجينية.
Q: What ICD-10 and LOINC codes are associated with this test for insurance reimbursement?
A: Primary ICD-10-CM codes include G93.49 (Other encephalopathy), E75.5 (Other lipid storage disorders), and Z15.09 (Genetic susceptibility), with LOINC 94891-7 for RNASET2 sequencing. Our team verifies pre-authorization with all major UAE insurers.
س: ما هي رموز ICD-10 و LOINC المرتبطة بهذا الاختبار لاسترداد تكاليف التأمين؟
ج: تشمل رموز ICD-10-CM الرئيسية G93.49 (اعتلال دماغي آخر)، وE75.5 (اضطرابات تخزين الدهون الأخرى)، وZ15.09 (القابلية الوراثية لأمراض أخرى)، مع الرمز LOINC 94891-7 لتسلسل جين RNASET2. يقوم فريقنا بالتحقق من الموافقة المسبقة مع جميع شركات التأمين الكبرى في الإمارات.
Book Your & Verify Insurance: WhatsApp +971 54 548 8731
DHA Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 (INT/EGQ/2509DA/3139)
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians