Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
RAB3GAP2 Gene (Warburg Micro Syndrome Type 2) NGS Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين RAB3GAP2 (متلازمة واربورغ الدقيقة النوع الثاني) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Precision Genetic Diagnosis
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by our DHA-licensed genetic specialists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: التشخيص الجيني الدقيق لجين RAB3GAP2 لتأكيد متلازمة واربورغ الدقيقة النوع 2. نضمن دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% وفق معايير الأيزو 9001:2015، مع خدمة سحب منزلي متميزة عبر سلسلة تبريد معتمدة، وإرشاد طبي ما بعد النتيجة، والتحقق المباشر من التأمين الصحي عبر الواتساب.
Overview of RAB3GAP2 Gene (Warburg Micro Syndrome Type 2) Testing
This Next-Generation Sequencing (NGS) test analyses the entire coding region of the RAB3GAP2 gene to detect pathogenic variants causing Warburg Micro Syndrome Type 2 (WARBM2), a severe neurodevelopmental disorder characterized by microcephaly, ocular abnormalities, and hypogenitalism. In the UAE, this test is indispensable for paediatric dysmorphology evaluations and offers definitive molecular confirmation for at-risk families.
| Feature | Our NGS Test (DNA Labs UAE) | Alternative Single-Gene Sequencing |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity for SNVs and small indels across the entire RAB3GAP2 gene | 90–95% sensitivity, often missing deep intronic variants |
| Method | NGS with targeted capture and Sanger confirmation | Sanger sequencing of selected exons only |
| Speed | Results in 3–4 weeks | 4–6 weeks, with higher re-test rates |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a paediatrician and genetic counselor, I understand the anxiety surrounding a suspected diagnosis of Warburg Micro syndrome. This NGS test provides the molecular evidence needed for an accurate prognosis and tailored early intervention strategies. However, a negative result does not exclude the condition completely; clinical correlation remains paramount.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Patient must be clinically stable; acute febrile illness may delay collection.
- Recent blood transfusion (< 2 weeks) can confound DNA extraction from whole blood.
- ER Red Flags: If your child develops new-onset seizures, severe feeding difficulties, or breathing irregularities before sample collection, seek immediate emergency care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the RAB3GAP2 gene test and why is it recommended?
This Genetic Test identifies pathogenic variants in the RAB3GAP2 gene, confirming Warburg Micro Syndrome type 2, a rare neurodevelopmental disorder with microcephaly, ocular anomalies, and hypogenitalism. Clinicians recommend it when a child presents with dysmorphic features and severe developmental delay, especially in families with a history of consanguinity.
يحدد هذا الاختبار الجيني القائم على تقنية التسلسل الجيني المتقدم الطفرات المسبِّبة للأمراض في جين RAB3GAP2 لتأكيد متلازمة واربورغ الدقيقة النوع 2، وهو اضطراب نمو عصبي نادر. يُوصى به حينما تظهر على الطفل ملامح تشوهية وتأخر نمائي شديد، خصوصاً في الأسر ذات صلة القرابة.
2. How is the sample collected and what is the turnaround time?
A simple blood draw, one drop of blood on an FTA card, or extracted DNA is all that’s required; our home collection service uses the cold chain to deliver results in just 3 to 4 weeks. Pre-test genetic counselling is mandatory to obtain informed consent and document family pedigree.
كل ما هو مطلوب هو عينة دم بسيطة، أو قطرة دم على بطاقة FTA، أو حمض نووي مستخلص. تضمن خدمة السحب المنزلي لدينا توصيل العينة بسلسلة تبريد لنصلكم بالنتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع فقط، مع جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل الفحص.
3. What do the results mean for my child’s future?
A positive result confirms the diagnosis, enabling a multidisciplinary care plan including early vision intervention, developmental therapies, and family genetic counselling for future pregnancies. A negative result reduces the likelihood but does not rule out other genetic syndromes; your physician will interpret the findings in the context of the clinical picture.
النتيجة الإيجابية تؤكد التشخيص وتجيز وضع خطة رعاية متعددة التخصصات تشمل التدخل المبكر للبصر، والعلاجات النمائية، والاستشارة الوراثية للأبوين في حالات الحمل المستقبلية. النتيجة السلبية تقلل الاحتمال لكن لا تستبعد متلازمات جينية أخرى، وسيفسر الطبيب النتائج وفق الصورة السريرية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians