Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MVK Gene Porokeratosis Type 3, Disseminated Superficial Actinic Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MVK للبوروكيراتوز النوع 3 السطحي المنتشر السفعي في الإمارات | 2,800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
GUARANTEE 99.9% Diagnostic Sensitivity – ISO 9001:2015 Certified NGS Workflow (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
PREMIUM LOGISTICS Hospital‑Grade Home Collection – ISO Certified Cold‑Chain Transport (8 AM – 11 PM). VIP Mobile Phlebotomy available.
CLINICAL SUPPORT Post‑Test Telephonic Clinical Guidance with a DHA‑licensed physician.
INSURANCE Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731
ضمان دقة تشخيصية 99.9% عبر معمل معتمد بتقنية الجيل التالي من التسلسل الجيني (NGS) المطابقة لمعايير الآيزو.
Overview
This advanced Genetic Test identifies mutations in the MVK gene responsible for Disseminated Superficial Actinic Porokeratosis (DSAP), guiding precise diagnosis, family risk assessment, and personalized management.
هذا التحليل الجيني المتقدم يكشف الطفرات في جين MVK المسؤولة عن البوروكيراتوز السطحي المنتشر السفعي، مما يساعد الأطباء في التشخيص الدقيق وتقدير المخاطر العائلية.
| Feature | Our Test (Labs Lab) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | Full‑gene NGS with copy number analysis; 99.9% analytical sensitivity | Single‑gene Sanger sequencing; limited to point mutations |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) on Illumina® platform, ISO‑validated | Capillary electrophoresis; lower throughput |
| Turnaround Time | 3–4 weeks with genetic counsellor review | 6–8 weeks; often without dedicated interpretation |
Physician Insight & Safety Protocol
“Genetic test results for porokeratosis must be interpreted within the full clinical and family history context. A positive MVK variant does not guarantee lesion progression, while a negative result does not exclude other porokeratosis subtypes. All findings should be discussed with a dermatologist or clinical geneticist before making any health decisions.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
MEDICATION WARNING: Do not discontinue, adjust, or replace any prescribed medication without direct consultation with your treating physician.
SAFETY EXCLUSIONS & RED FLAGS:
- Acute skin infection or open wound at venipuncture site – postpone collection.
- Current hospitalization for severe systemic illness – requires in‑hospital phlebotomy.
- Known bleeding disorder or therapeutic anticoagulation not disclosed – may alter sample integrity.
- If you develop sudden worsening of skin lesions, bleeding, fever, or signs of infection, seek emergency medical care immediately.
Frequently Asked Questions
1. What is the clinical utility of this MVK porokeratosis genetic test?
ما الفائدة السريرية لتحليل جين MVK للبوروكيراتوز؟
The MVK genetic test identifies pathogenic variants causing Disseminated Superficial Actinic Porokeratosis, enabling accurate diagnosis, cascade family screening, and personalized dermatologic surveillance. This test is used when clinical features suggest DSAP and a positive family history, helping to differentiate it from other porokeratosis variants and to guide genetic counselling. The results also inform reproductive risk estimation and early skin cancer vigilance.
يكشف التحليل الجيني لـ MVK عن الطفرات الممرضة المسببة للبوروكيراتوز السطحي المنتشر السفعي، مما يتيح التشخيص الدقيق وفحص الأقارب المعرضين والمراقبة الجلدية المخصصة. يُستخدم هذا الاختبار عندما تشير السمات السريرية إلى DSAP مع تاريخ عائلي إيجابي، مما يساعد على تمييزه عن أنواع البوروكيراتوز الأخرى وتوجيه الاستشارة الوراثية. كما تُفيد النتائج في تقدير المخاطر الإنجابية والكشف المبكر عن سرطانات الجلد.
2. How is the sample collected and what preparation is needed?
كيف يتم جمع العينة وما التحضيرات المطلوبة؟
A simple blood draw, extracted DNA, or a finger‑prick FTA card sample is collected by a DHA‑licensed phlebotomist during a home visit. You must complete a mandatory pre‑ genetic counselling session to review your clinical history and draw a pedigree chart of affected family members. No fasting is required, but please inform the team of all medications and supplements before collection. The sample is transported under strict cold‑chain conditions to our ISO‑certified laboratory.
يتم جمع عينة دم بسيطة أو حمض نووي مستخلص أو بطاقة FTA بوخز الإصبع على يد فني سحب مرخص من هيئة الصحة بدبي خلال زيارة منزلية. يجب إكمال جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل الاختبار لمراجعة تاريخك السريري ورسم شجرة النسب للأفراد المصابين. لا يشترط الصيام، ولكن يُرجى إبلاغ الفريق بجميع الأدوية والمكملات قبل الجمع. تُنقل العينة تحت شروط سلسلة تبريد صارمة إلى مختبرنا المعتمد.
3. What do my results mean and how will they be delivered?
ماذا تعني نتائجي وكيف سأستلمها؟
A detailed report classifies variants as pathogenic, likely pathogenic, uncertain significance, or benign, accompanied by a clinical interpretation from our genetic team. Results are securely shared via encrypted PDF within 3–4 weeks, followed by a telephonic consultation with a DHA‑licensed physician who explains the implications for you and your relatives. If a variant of uncertain significance (VUS) is found, periodic re‑analysis is recommended as scientific knowledge evolves. The report also includes ICD‑10 coding (L56.5, Z13.79, Z84.8) for insurance purposes.
يقدم تقرير مفصل بتصنيف الطفرات إلى ممرضة أو محتملة الإمراض أو غير محددة الأهمية أو سليمة، مصحوبًا بتفسير سريري من فريقنا الوراثي. تُشارك النتائج بشكل آمن عبر ملف PDF مشفر خلال 3–4 أسابيع، يتبعها استشارة هاتفية مع طبيب مرخص من هيئة الصحة بدبي يشرح الآثار المترتبة عليك وعلى أقاربك. إذا تم العثور على طفرة غير محددة الأهمية (VUS)، يُنصح بإعادة التحليل دوريًا مع تطور المعرفة العلمية. يشمل التقرير أيضًا ترميز ICD‑10 (L56.5، Z13.79، Z84.8) لأغراض التأمين.
This service complies with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Article 87), the 2026 CDS Law for Minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All genetic data is processed in accordance with DHA regulations.
Laboratory accredited to ISO 9001:2015 (Certificate INT/EGQ/2509DA/3139). Facility License: 9834453. DHA‑supervised reporting.
For queries or to schedule, contact +971 54 548 8731 (Phone/WhatsApp). Home collection available 8 AM – 11 PM daily.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians