Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MT-ATP6 Gene Mitochondrial Complex V (ATP Synthase) Deficiency Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MT-ATP6 لنقص معقد V الميتوكوندري (إنزيم ATP سينثاز) في الإمارات | ٢٨٠٠ درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Diagnostic Confidence
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test clinical correlation session with senior laboratory scientist
Premium Logistics
- Home Collection: VIP Mobile Phlebotomy via ISO‑certified cold‑chain network (8 AM–11 PM)
- Insurance: Instant direct billing verification — send your Emirates ID & policy to +971 54 548 8731 (WhatsApp)
ضمان الدقة: 99.9% حساسية تشخيصية عبر معالجة معتمدة من ISO
Overview
The MT‑ATP6 NGS test sequences the entire mitochondrial MT‑ATP6 gene to detect pathogenic variants linked to Leigh syndrome, NARP (neuropathy, ataxia, retinitis pigmentosa), and isolated complex V deficiency. It replaces fragmented single‑gene assays with a single high‑depth Next‑Generation Sequencing workflow, enabling definitive molecular diagnosis in 3–4 weeks. يوفر اختبار MT‑ATP6 تشخيصاً جزيئياً شاملاً لمتلازمات الميتوكوندريا المعقدة بخمسة.
| Feature | Our Test (NGS Premium) | Standard Single‑Gene Testing |
|---|---|---|
| Precision | Full gene coverage (coding + regulatory regions) with 30× minimum depth | Targeted mutation hotspots only; ~60% detection rate |
| Method | Next‑Generation Sequencing (Illumina NovaSeq™ validé) | Sanger sequencing or PCR‑RFLP |
| Turnaround | 3–4 weeks | 2–3 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“Genetic testing for MT‑ATP6 must be interpreted within the full clinical picture—a positive result can guide dietary and cofactor therapy, while a negative result does not rule out other mitochondrial disorders. Always involve a metabolic neurologist and genetic counsellor.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
! Clinical Safety Guardrails
- Medication Warning: Do not discontinue prescribed medications without consulting your doctor.
- Exclusion Criteria: Individuals unable to provide informed consent or who lack a supervising physician for post‑test counselling.
- Emergency Red Flags: If you or the patient experiences sudden neurological deterioration, seizures, respiratory distress, or acute metabolic crisis, seek immediate emergency care — do not delay for test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the MT‑ATP6 gene and what conditions does it cause?
Answer in brief: The MT‑ATP6 gene encodes a critical subunit of mitochondrial ATP synthase, and pathogenic variants cause Leigh syndrome, NARP syndrome, or isolated mitochondrial complex V deficiency.
جين MT‑ATP6 يُشفر وحدة فرعية أساسية من إنزيم ATP سينثاز الميتوكوندري، والطفرات المسببة للأمراض تؤدي إلى متلازمة لي، متلازمة NARP، أو نقص معقد V المعزول.
2. How is the test performed and what sample is required?
Answer in brief: The test uses Next‑Generation Sequencing on a blood sample, extracted DNA, or a dried blood spot card collected at home by a certified phlebotomist.
يتم إجراء الاختبار باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي على عينة دم، حمض نووي مستخلص، أو بطاقة بقعة دم جافة تُجمع في المنزل بواسطة فني معتمد.
3. What is the turnaround time and price for this test?
Answer in brief: Results are available within 3 to 4 weeks, and the costs 2,800 AED inclusive of home collection and telephonic counselling.
تتوفر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، وتبلغ تكلفة الاختبار ٢٨٠٠ درهم إماراتي شاملةً السحب المنزلي والاستشارة الهاتفية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians