Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ENAM Gene Amelogenesis Imperfecta Type 1C Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ENAM المسبب لخلل تكوين المينا الناقص من النوع 1C بتقنية التسلسل الجيني الشامل (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة ISO.
الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة سحب منزلي على مستوى المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO ونظام الفصد المتنقل VIP.
التوجيه السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج.
التأمين: التحقق من الفوترة المباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731
Clinical & Molecular Overview
The ENAM Gene Amelogenesis Imperfecta Type 1C Genetic Test is a comprehensive next-generation sequencing assay that analyzes the entire ENAM gene for pathogenic variants linked to hypocalcified amelogenesis imperfecta—a hereditary enamel defect leading to soft, friable enamel and early tooth wear. This test delivers a definitive molecular diagnosis, guiding targeted dental management, genetic counseling, and family risk assessment.
يكشف فحص الحمض النووي لجين ENAM باستخدام تقنية التسلسل الجيني الشامل (NGS) عن الطفرات المسببة لخلل تكوين المينا الناقص من النوع 1C، مما يوفر تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا لتوجيه رعاية الأسنان المتخصصة والاستشارات الوراثية للأسر المعرضة.
| Feature | Our ENAM NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision/Method | Full gene NGS, detecting point mutations, indels, and copy number variants (CNVs) with >99% analytical sensitivity | Targeted Sanger sequencing of coding exons only; may miss deep intronic variants and large deletions |
| Turnaround Time | 3–4 weeks from sample receipt | 4–6 weeks, often longer with batch processing |
| Clinical Utility | Comprehensive, allowing detection of novel and known variants; supports genotype–phenotype correlation and family screening | Limited to known hotspot mutations; may require sequential single-exon tests if negative |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a DHA-licensed clinical pathologist, I recognize the emotional impact a genetic diagnosis like amelogenesis imperfecta can have on a family. Our multidisciplinary team—partnering with clinical geneticists, pediatric dentists, and dermatologists—interprets every result within your complete medical and dental history. We ensure you receive not just a report, but a personalized roadmap for restorative care, preventive strategies, and family planning, always aligned with the latest UAE healthcare guidelines."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠️ Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician. This test does not replace regular dental or medical follow-up.
Test Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Inability to provide valid informed consent (mandatory genetic counseling session required prior to testing).
- Active, untreated oral infections that may compromise sample integrity or risk contamination.
- Known severe coagulopathy or bleeding disorder if venous blood draw is the sample type; alternative dried blood spot (FTA card) may be used after phlebotomist evaluation.
- Emergency Red Flags: Seek immediate medical attention if you experience excessive bleeding, swelling, or signs of infection at the collection site, or any systemic allergic reaction (rash, difficulty breathing) following sample collection.
Frequently Asked Questions (Patient Clinical Guidance)
1. What is the purpose of the ENAM gene test, and how will it help me or my child?
The ENAM gene test identifies pathogenic mutations causing amelogenesis imperfecta type 1C, enabling accurate diagnosis and personalized dental and genetic counseling. Early molecular confirmation allows your dentist to plan protective restorations, anticipate enamel deterioration, and screen at-risk family members, ultimately preserving oral function and aesthetics.
الغرض من فحص جين ENAM هو الكشف عن الطفرات المرضية المسببة لتكوّن المينا الناقص من النوع 1C، مما يتيح التشخيص الدقيق والاستشارة الوراثية وعلاج الأسنان المخصص. يساعد التأكيد الجيني المبكر طبيب الأسنان في تخطيط الترميمات الواقية وتوقّع تدهور المينا وفحص أفراد الأسرة المعرضين، مما يحافظ على وظيفة الفم وجمالياته.
2. How is the sample collected, and is it painful?
Sample collection is minimally invasive; a small blood draw or dried blood spot on an FTA card is taken by a certified phlebotomist, with minimal discomfort. For infants or needle-averse individuals, the FTA card requires only a single drop of blood from a finger or heel prick, making the process quick and well-tolerated.
طريقة جمع العينة طفيفة التوغل؛ حيث يقوم أخصائي سحب معتمد بأخذ عينة دم صغيرة أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA، مع أقل قدر من الانزعاج. بالنسبة للرضع أو من يخافون الإبر، تتطلب بطاقة FTA قطرة دم واحدة فقط من الإصبع أو الكعب، مما يجعل العملية سريعة ومحتملة.
3. How long does it take to receive results, and how will they be communicated?
Results are available within 3 to 4 weeks from sample receipt, due to the comprehensive NGS analysis and rigorous quality control. A telephonic post- consultation with our clinical geneticist is scheduled to explain findings, implications, and recommended next steps; a detailed report is also securely delivered via encrypted email or patient portal in compliance with UAE PDPL.
تظهر النتائج في غضون 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة، نظرًا لتحليل التسلسل الجيني الشامل ومراقبة الجودة الصارمة. يتم تحديد موعد استشارة هاتفية بعد الفحص مع أخصائي الوراثة السريرية لشرح النتائج والآثار المترتبة عليها والخطوات التالية الموصى بها؛ كما يُرسل التقرير المفصل بشكل آمن عبر البريد الإلكتروني المشفر أو بوابة المريض وفقًا لقانون حماية البيانات الشخصية في الإمارات.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians