Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
EIF2AK3 Gene (Wolcott‑Rallison Syndrome) Genetic Test in the UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين EIF2AK3 (متلازمة وولكوت‑راليسون) بتقنية التسلسل الجيني فائق الإنتاجية في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✅ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑accredited NGS processing.
✅ Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection through ISO‑Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
✅ Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test clinical guidance for result interpretation.
✅ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
يُقدَّم هذا التحليل الجيني فائق الدقة وفقًا لأعلى معايير هيئة الصحة بدبي (DHA) وتشريعات دولة الإمارات العربية المتحدة، مع ضمان خصوصية البيانات وحماية المعلومات الوراثية بموجب القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية بيانات القاصرين (CDS 2026).
Overview
This EIF2AK3 gene test detects pathogenic variants causing Wolcott‑Rallison syndrome, a rare autosomal recessive disorder marked by neonatal diabetes, epiphyseal dysplasia, and hepatic dysfunction. Our NGS‑based analysis provides comprehensive coverage of coding regions with 99.9% sensitivity, enabling definitive diagnosis and family risk assessment.
يكشف اختبار جين EIF2AK3 عن الطفرات المسببة لمتلازمة وولكوت‑راليسون، وهو اضطراب وراثي نادر متنحٍّ يتميز بداء السكري الوليدي وخلل التنسج المشاشي واختلال وظائف الكبد، ويتيح تشخيصًا نهائيًا وتقييمًا دقيقًا للمخاطر العائلية.
| Feature | Our EIF2AK3 NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity / >100× coverage | ~95% sensitivity, variable coverage |
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS) – LC‑MS/MS verified | Conventional Sanger sequencing |
| Turnaround Time | 3 – 4 weeks | 6 – 8 weeks |
| Price (AED) | 2,800 | Not routinely offered |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a physician, I understand that a genetic diagnosis can be emotionally challenging; this test is a critical step in confirming Wolcott‑Rallison syndrome, but results must be correlated with clinical findings for full prognosis. I strongly advise consulting a genetic counselor to interpret the implications for your family and future pregnancies.”
– Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
- Exclusion Criteria: Inability to provide informed consent; minors without guardian consent as per UAE CDS Law 2026; patients with known confounding somatic mosaicism.
- ER Red Flags: Acute metabolic decompensation, severe hypoglycemia, or signs of liver failure – seek immediate emergency care; do not delay for genetic testing.
- Pre‑Test Requirement: Detailed clinical history and a mandatory genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected by EIF2AK3‑related conditions.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the purpose of the EIF2AK3 gene test?
This test identifies pathogenic variants in the EIF2AK3 gene to confirm a diagnosis of Wolcott‑Rallison syndrome and inform family planning. يحدد هذا الفحص الطفرات الممرضة في جين EIF2AK3 لتأكيد تشخيص متلازمة وولكوت‑راليسون وتوجيه الاستشارة الوراثية العائلية.
2. How is the sample collected for this?
A single blood draw, extracted DNA sample, or a drop of blood on an FTA card is sufficient for high‑quality NGS analysis. تُجمَع العينة بسحب عينة دم واحدة، أو باستخدام حمض نووي مستخلص، أو نقطة دم على بطاقة FTA، وهي كافية لإجراء تحليل التسلسل الجيني عالي الجودة.
3. What does a positive result mean for me or my child?
A positive result confirms the genetic cause of symptoms, enabling precise management of diabetes, skeletal, and hepatic complications. النتيجة الإيجابية تؤكد السبب الوراثي للأعراض، مما يتيح إدارة دقيقة لداء السكري والمضاعفات الهيكلية والكبدية مع تخطيط مستقبلي للحمل.
Compliant with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026, and UAE Personal Data Protection Law. All genetic data handled under strict DHA‑mandated confidentiality protocols.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians