Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CFHR1 Gene Hemolytic Uremic Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CFHR1 لمتلازمة انحلال الدم اليوريمية في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation by a DHA‑licensed genetic counsellor.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: اختبار جيني عالي الدقة للكشف عن طفرات جين CFHR1 المرتبطة بمتلازمة انحلال الدم اليوريمية اللانموذجية، معتمد من هيئة الصحة بدبي ووفق معايير ISO 9001:2015، يشمل خدمة السحب المنزلي والاستشارة الوراثية بعد الفحص.
Test Overview
The CFHR1 Genetic Test identifies pathogenic variants in the CFHR1 gene associated with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), a rare but life‑threatening thrombotic microangiopathy that predominantly affects the kidneys. This test helps guide early diagnosis, familial risk assessment, and personalised treatment strategies.
يحدد اختبار التسلسل الجيني لجين CFHR1 الطفرات المسببة لمتلازمة انحلال الدم اليوريمية اللانموذجية، مما يساعد في التشخيص المبكر وتقييم المخاطر الوراثية للعائلة.
| Parameter | Our Test (NGS‑CFHR1) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity, whole‑gene CNV detection | Limited to known hotspots (Sanger) |
| Method | Illumina® NGS with advanced bioinformatics | Conventional Sanger sequencing |
| Turnaround Time | 3–4 weeks (expedited option available) | 6–8 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a Consultant Pediatric Nephrologist treating children with suspected aHUS, I recognise the emotional burden families carry. This test offers a definitive genetic answer, but results must always be correlated with clinical symptoms and laboratory markers. Please remember that a negative genetic result does not exclude the diagnosis if clinical signs persist.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication (e.g., eculizumab, antihypertensives) without consulting your treating physician. This genetic test provides diagnostic information and does not replace ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Patients who are hemodynamically unstable or require acute intensive care; this test is not a substitute for emergency interventions.
- Exclusion: Individuals unable to provide informed consent for genetic testing (mandatory genetic counselling must be completed beforehand).
- ER Red Flag: Sudden onset of severe anaemia, oliguria/anuria, seizures, or confusion — seek immediate emergency medical attention. Do not delay acute treatment waiting for genetic results.
- ER Red Flag: Signs of intracranial bleeding, hypertensive emergency, or acute kidney injury requiring dialysis.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the CFHR1 gene test, and why is it recommended?
The CFHR1 NGS test detects genetic mutations linked to atypical hemolytic uremic syndrome, guiding diagnosis and family screening. It examines the entire CFHR1 gene for deletions, duplications, and point mutations that predispose carriers to aHUS. The is recommended when a patient presents with thrombotic microangiopathy, low C3 levels, and no clear infectious trigger, or when there is a family history of unexplained kidney failure.
ما هو اختبار جين CFHR1 ولماذا يُنصح به؟
يكشف اختبار التسلسل الجيني لجين CFHR1 عن الطفرات الموروثة المسببة لمتلازمة انحلال الدم اليوريمية اللانموذجية، مما يساعد في التشخيص والفحص العائلي. يفحص الجين بالكامل للكشف عن الحذف والتضاعف والطفرات النقطية، ويُنصح به عند وجود فشل كلوي غير مفسر أو تاريخ عائلي للمرض.
How is the sample collected, and what preparation is needed?
A simple blood draw or buccal swab is performed by a certified phlebotomist, requiring no fasting or medication changes. The sample can be collected at home through our VIP mobile phlebotomy service (8 AM – 11 PM) or at our partner clinics. Prior to collection, you will participate in a mandatory genetic counselling session to draw a detailed family pedigree and discuss implications. The sample (whole blood, extracted DNA, or dried blood spot on FTA card) is transported under cold‑chain conditions to maintain DNA integrity.
كيف يتم جمع العينة وما التحضيرات اللازمة؟
تُجمع العينة عن طريق سحب دم بسيط أو مسحة فموية بواسطة فني معتمد، دون الحاجة للصيام أو تغيير الأدوية. يمكن إجراء السحب المنزلي عبر خدمة الفصد المتنقل، ويسبق ذلك جلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة. تُنقل العينة (دم كامل، DNA مستخلص، أو بقعة دم على بطاقة FTA) بظروف تبريد محكمة.
What does a positive or negative result mean for my family?
A positive result confirms a CFHR1 mutation, enabling targeted family cascade testing and proactive kidney health monitoring. Carriers have an increased lifetime risk of aHUS, but not all carriers develop the disease. The result should be discussed with a nephrologist and clinical geneticist, who may recommend regular kidney function tests, complement inhibitor therapies, and avoidance of known triggers. A negative result significantly reduces the likelihood of hereditary aHUS, but does not rule out other complement‑mediated disorders.
ماذا تعني النتيجة الإيجابية أو السلبية لعائلتي؟
النتيجة الإيجابية تؤكد وجود طفرة في جين CFHR1، مما يسمح بفحص أفراد العائلة ومراقبة صحة الكلى بشكل استباقي. تزيد الطفرة من خطر الإصابة بمتلازمة انحلال الدم اليوريمية اللانموذجية، لكن ليس كل الحاملين يصابون بالمرض. يجب مناقشة النتيجة مع طبيب كلى وأخصائي وراثة لوضع خطة متابعة. النتيجة السلبية تقلل الاحتمال الوراثي بشكل كبير لكنها لا تنفي الاضطرابات التكميلية الأخرى.
Testing performed in accordance with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on genetic data protection, CDS Law 2026 (minors’ consent requirements), and UAE PDPL. All genetic counselling complies with DHA/MOHAP standards.
ISO 9001:2015 Certification No. INT/EGQ/2509DA/3139 | Facility License: 9834453 | Support WhatsApp: +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians