Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CDAN1 Gene Anemia Dyserythropoietic Type 1A Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CDAN1 لأنيميا خلل تكون الكريات الحمراء من النوع 1A في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in Result Interpretation by Expert Genetic Counsellors.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731 – We handle pre‑approvals seamlessly.
الفحص الجيني بطفرات CDAN1 يضمن دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% مع خدمة سحب منزلي آمنة وفق معايير هيئة الصحة بدبي – دعم سريري كامل بعد النتيجة.
Overview
This test employs Next-Generation Sequencing (NGS) to comprehensively analyse the CDAN1 gene for pathogenic variants responsible for congenital dyserythropoietic anemia type 1A (CDA I), permitting definitive molecular diagnosis and family risk stratification. يستخدم هذا الفحص التسلسل الجيني من الجيل التالي لتشخيص طفرات جين CDAN1 المسببة لفقر الدم الخلقي من النوع الأول بدقة متناهية.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% sensitivity, full gene coverage | ~95% for targeted known hotspots only |
| Methodology | Illumina NovaSeq X Plus NGS with AI‑assisted variant interpretation | Sanger sequencing of select exons |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (comprehensive report) | 4–6 Weeks (limited scope) |
| Sample Types | Whole Blood, Extracted DNA, FTA Card | Whole Blood only |
| Variant Detection | SNVs, indels, copy number changes | SNVs only |
Physician Insight & Safety Protocol
"I understand the anxiety that accompanies waiting for genetic answers. This NGS-based CDAN1 test provides near‑certain molecular confirmation of CDA type I; however, I always correlate results with full haematological work‑up and family history. Rest assured, our multidisciplinary team will interpret your child’s or your results within the context of your unique health journey."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011, Consultant Haematologist & Genetic Pathologist
IMPORTANT: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic results are part of a holistic evaluation.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Inability to provide informed consent (guardian consent mandatory for minors per UAE CDS Law 2026); acute haemolytic crisis at time of sample collection – stabilise before testing.
- Exclusion: Inadequate sample volume or compromised FTA card – recollection required.
- 🚨 ER Red Flags: Sudden severe pallor, jaundice, chest pain, or syncope – seek immediate emergency care.
Frequently Asked Questions
Q: What is the CDAN1 gene test, and why is it performed?
س: ما هو فحص جين CDAN1 ولماذا يُجرى؟
The CDAN1 NGS test identifies pathogenic mutations causing congenital dyserythropoietic anemia type 1A (CDA I) with 99.9% sensitivity. It fully sequences the CDAN1 gene to detect even rare mutations, confirming the diagnosis in patients with unexplained anemia, jaundice, or hepatosplenomegaly, and enabling carrier screening for family planning.
يكشف فحص التسلسل الجيني الكامل لجين CDAN1 عن الطفرات المسببة لفقر الدم الخلقي بخلل تكون الكريات الحمراء من النوع الأول بدقة 99.9%. يُستخدم لتأكيد التشخيص عند وجود فقر دم غير مفسر أو تاريخ عائلي، ولتقييم خطر انتقال المرض للأبناء.
Q: How is the test performed and what sample is needed?
س: كيف يُجرى الفحص وما هي العينة المطلوبة؟
A small blood sample, extracted DNA, or a drop of blood on an FTA card is all that’s required for this non‑invasive genomic test. Our cold‑chain home collection service sends a certified phlebotomist to your doorstep, after which the sample is processed using ISO‑validated NGS and interpreted by clinical geneticists.
كل ما تحتاجه هو عينة دم صغيرة أو بقعة دم على بطاقة FTA لإجراء هذا الفحص الجيني غير الجراحي. نرسل أخصائي سحب معتمد إلى منزلك، وتُعالج العينة بتقنية التسلسل الجيني المتقدم وفق أعلى معايير الجودة.
Q: Who should consider taking the CDAN1 NGS test?
س: من ينبغي أن يفكر في إجراء هذا الفحص؟
Individuals with refractory anaemia, unexplained jaundice, or a family history of CDA type I are the best candidates for this. It is also critical for couples planning a pregnancy, at‑risk relatives of a confirmed case, and those seeking peace of mind through proactive genetic screening.
الأشخاص الذين يعانون من فقر دم مقاوم للعلاج أو صفراء غير مفسرة، ولديهم تاريخ عائلي لأنيميا خلل تكون الكريات الحمراء هم المرشحون المثاليون. يُنصح به للأزواج قبل الحمل ولأقارب المصابين وللباحثين عن طمأنينة وراثية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians