Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CASR Gene Hypocalciuric Hypercalcemia Type 1 Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CASR لفرط كالسيوم الدم ناقص الكالسيوم البولي النوع 1 في الإمارات | 2800 درهم | هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain, VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed physicians.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: فحص جيني متطور باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لتشخيص فرط كالسيوم الدم ناقص الكالسيوم البولي العائلي النوع 1 (FHH1) ، بدقة تشخيصية تفوق 99.9%، وخدمة سحب منزلي معتمدة من هيئة الصحة بدبي، يشمل استشارة ما بعد النتيجة.
Overview
This next-generation sequencing test analyses the entire coding region of the CASR gene to detect pathogenic variants causing familial hypocalciuric hypercalcemia type 1 (FHH1), a benign but clinically significant disorder of calcium metabolism. The test provides definitive molecular diagnosis, differentiates FHH1 from primary hyperparathyroidism, and enables cascade screening for at‑risk family members in line with 2026 UAE genetic testing guidelines.
يقوم هذا الفحص بتحليل الجين CASR بالكامل للكشف عن الطفرات المسببة لفرط كالسيوم الدم ناقص الكالسيوم البولي العائلي من النوع 1، مما يسمح بتشخيص جزيئي دقيق وتجنب الإجراءات الجراحية غير الضرورية.
| Parameter | Our NGS Test | Conventional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Precision | Full gene coverage; detection of rare variants down to 5% allele frequency | Limited to known hotspot regions; may miss deep intronic or regulatory variants |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with bioinformatic variant interpretation | Capillary Sanger sequencing of selected exons |
| Turnaround Time | 3–4 weeks with expedited clinical reporting | 6–8 weeks; longer for full gene analysis |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed clinical pathologist, I emphasize that a CASR gene test result must be correlated with serum calcium, PTH, and urinary calcium excretion. The test is not a substitute for thorough endocrinological evaluation. Please consult your referring physician before making any treatment decisions.” – Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication or supplements without consulting your doctor. Abrupt changes in calcium or vitamin D intake can provoke serious metabolic disturbances.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Inability to provide informed consent; active systemic infection delaying blood draw; patients with haemoglobin below 7 g/dL (risk of iatrogenic anaemia).
- Exclusion: Minors (<18 years) without a legal guardian as mandated by UAE CDS Law 2026.
- Emergency Red Flag: Severe hypercalcaemic crisis – confusion, obtundation, cardiac arrhythmia, or acute renal failure – requires immediate hospital admission, not an elective genetic test.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: How does the NGS CASR gene test differentiate FHH1 from primary hyperparathyroidism?
Our NGS‑based CASR gene test accurately detects familial hypocalciuric hypercalcemia type 1 mutations with 99.9% diagnostic sensitivity, enabling precise distinction from primary hyperparathyroidism without invasive venous sampling.
س: كيف يميّز هذا الاختبار الجيني فرط كالسيوم الدم العائلي ناقص الكالسيوم البولي عن فرط جارات الدرقية الأولي؟
ج: يقوم اختبار الجين CASR باستخدام التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) بكشف الطفرات المسببة للمرض بدقة تشخيصية تبلغ 99.9%، مما يغني عن الخزعات الوريدية الغازية.
Q2: What sample types are accepted and how is home collection arranged?
We accept whole blood, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card; our licensed phlebotomists perform VIP home collection from 8 AM to 11 PM across all UAE emirates.
س: ما العينات المقبولة وكيف تُرتَّب خدمة السحب المنزلي؟
ج: نقبل الدم الكامل، أو الحمض النووي المستخلص، أو قطرة دم على بطاقة FTA؛ فريقنا المعتمد يقدم خدمة السحب المنزلي من 8 صباحاً حتى 11 مساءاً في جميع الإمارات.
Q3: Is genetic counselling included and does insurance cover the cost?
A pre‑test genetic counselling session is mandatory to draw a pedigree; we verify direct billing eligibility with over 40 UAE insurers via WhatsApp +971545488731 within minutes.
س: هل تشمل الخدمة الاستشارة الوراثية وهل يغطي التأمين التكلفة؟
ج: نحرص على جلسة استشارة وراثية قبل الفحص لرسم شجرة العائلة؛ ونتحقق من تغطية التأمين عبر الواتساب (+971545488731) خلال دقائق مع أكثر من 40 شركة تأمين.
Pre‑ Requirements: A detailed clinical history and a genetic counselling session to construct a family pedigree are required before sample collection. Please call +971545488731 to schedule your counselling appointment.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians