Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
BRAF Gene LEOPARD Syndrome Type 3 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين BRAF لمتلازمة ليوبارد من النوع 3 بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
This NGS‑based genetic test for BRAF gene mutations associated with LEOPARD syndrome type 3 delivers 99.9% diagnostic sensitivity, processed in our ISO 9001:2015 certified laboratory (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). The service includes VIP home blood collection (8 AM – 11 PM) with cold‑chain transport and telephonic post‑test clinical guidance. Direct insurance verification is available via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يقدم هذا الاختبار الجيني القائم على تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) لطفرة جين BRAF المرتبطة بمتلازمة ليوبارد من النوع 3 حساسية تشخيصية بنسبة 99.9%، ويُجرى في مختبرنا الحاصل على شهادة ISO 9001:2015. يشمل خدمة سحب الدم المنزلي الفاخرة (من 8 صباحاً إلى 11 مساءً)، والنقل بسلسلة تبريد معتمدة، بالإضافة إلى استشارات سريرية هاتفية بعد النتيجة. التحقق المباشر من التأمين متاح عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
This advanced NGS panel analyzes the entire coding region of the BRAF gene to detect germline mutations causing LEOPARD syndrome type 3—a RASopathy characterized by multiple lentigines, cardiac defects and short stature. Performed on DNA extracted from blood or FTA card, results are available in 3–4 weeks, enabling precise clinical management and familial risk stratification.
| Feature | Our Test (NGS Whole‑Gene) | Closest Alternative (Targeted Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (full BRAF coding region) | Sanger sequencing of selected exons |
| Diagnostic Yield | >99.9% for point mutations, small indels & copy‑number variants | <85% – may miss deep intronic / large rearrangements |
| Turnaround Time | 14–21 working days (3–4 weeks calendar) | 7–14 working days |
| Variant Classification | ACMG/AMP‑based; DHA‑endorsed bioinformatics pipeline | Limited manual curation |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed pediatric geneticist, I understand that pursuing genetic testing for your child can be emotionally charged. This test provides critical molecular confirmation, but results must be interpreted in the context of comprehensive clinical evaluation—abnormal findings do not guarantee disease expression. Always discuss results with your consulting physician.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA 61713011
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not suitable for patients who have not completed a genetic counselling session with pedigree analysis.
- Cannot replace a comprehensive dysmorphology examination by a clinical geneticist.
- If the patient is under 18, UAE CDS Law 2026 mandates documented parental/guardian consent and pre‑test counselling.
- Seek emergency care immediately if the patient develops sudden chest pain, fainting, palpitations, or severe shortness of breath—these may indicate cardiac involvement requiring urgent evaluation.
- Individuals with a known bleeding disorder or those unable to provide the required sample volume must consult the laboratory prior to collection.
Regulatory Compliance: All laboratory processes adhere to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) for medical data processing, UAE PDPL, and the UAE Child Protection (CDS) Law 2026. Facility licensed by DHA/MOHAP (License: 9834453). ISO 9001:2015 certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the BRAF gene test for LEOPARD syndrome type 3 detect?
This NGS test identifies pathogenic variants in the BRAF gene that cause LEOPARD syndrome type 3, a rare inherited condition featuring multiple lentigines, ECG abnormalities, and pulmonary stenosis. It screens the entire coding sequence and exon‑intron boundaries, providing a definitive molecular diagnosis when clinical criteria are suggestive. Results guide targeted cardiac surveillance and family planning.
يحدد هذا الاختبار الطفرات الممرضة في جين BRAF المسببة لمتلازمة ليوبارد من النوع 3. يفحص التسلسل الكامل للمنطقة المشفرة للجين، مما يمنح تشخيصاً جزيئياً مؤكداً عند وجود اشتباه سريري. تُستخدم النتائج لتوجيه مراقبة القلب والاستشارات الوراثية العائلية.
How should I prepare for the test, and what does the genetic counselling involve?
You must attend a pre‑test genetic counselling session to outline family history, draw a pedigree chart, and discuss possible outcomes. No fasting is required; the sample can be whole blood, extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card. The counselling session, which takes about 45–60 minutes, ensures informed consent and appropriate interpretation of results.
لا يشترط الصيام، ويمكن تقديم العينة على شكل دم كامل أو حمض نووي مستخلص أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA. يجب إجراء جلسة استشارة وراثية قبل الاختبار لتوثيق التاريخ العائلي ورسم شجرة النسب وشرح النتائج المحتملة. تستغرق الجلسة نحو 45–60 دقيقة لضمان الموافقة المستنيرة والتفسير الصحيح.
What is the turnaround time, and can children be tested?
Results are reported within 3 to 4 weeks, and yes, pediatric testing is routinely performed under UAE CDS Law 2026 guidelines. A venous blood draw or finger‑prick FTA card collection is arranged by our VIP mobile phlebotomist for all age groups. Post‑ tele‑consultations with a specialist are included to explain the findings and recommend next steps.
تصدر النتيجة خلال 3 إلى 4 أسابيع، ويمكن إجراء الاختبار للأطفال. يُنفذ سحب الدم المنزلي عبر فريق التمريض المتنقل لجميع الأعمار. وتُقدم استشارة هاتفية بعد النتيجة مع أخصائي لشرح النتائج والتوصيات اللازمة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians