Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
APOA1 Gene Hypoalphalipoproteinemia Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين APOA1 لنقص البروتين الشحمي ألفا بتقنية التسلسل الجيني (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: اختبار جيني شامل لتسلسل جين APOA1 باستخدام تقنية الجيل التالي (NGS) للكشف عن الطفرات المسببة لنقص البروتين الشحمي ألفا (Hypoalphalipoproteinemia) ومخاطر أمراض القلب المبكرة. يتمتع بدقة تشخيصية 99.9% تحت إشراف متخصصين من هيئة الصحة بدبي، مع خدمة سحب منزلي معقمة ونتائج موثوقة خلال 3–4 أسابيع. مُلتزم بقانون المرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 والمادة 87 ونظام حماية البيانات الشخصية لدولة الإمارات.
Overview: APOA1 Gene & Hypoalphalipoproteinemia
The APOA1 gene encodes apolipoprotein A-I, the major protein component of HDL (good cholesterol). Pathogenic variants cause primary hypoalphalipoproteinemia—an inherited metabolic disorder marked by extremely low HDL and accelerated atherosclerosis. This NGS test screens the entire coding region and splice sites to guide precise cardiovascular risk management.
يشمل الفحص تسلسل كامل جين APOA1 بتقنية NGS المعتمدة من DHA
| Feature | Our APOA1 NGS Test | Standard Lipid Panel + Limited Genotyping |
|---|---|---|
| Precision | Full gene – detects all pathogenic SNVs, indels, CNVs | Only common variants or biochemical phenotype |
| Method | Next Generation Sequencing (Illumina® platform) | Enzymatic colorimetric / targeted SNP array |
| Clinical Utility | Root cause diagnosis, family screening, personalised therapy | Risk estimation; cannot confirm monogenic aetiology |
| Turnaround | 3 – 4 Weeks | 2 – 7 days (for lipid panel) |
Physician Insight & Safety Protocol
“This genetic test uncovers the DNA blueprint behind your HDL levels, but a low HDL can also stem from metabolic syndrome, certain medications, or chronic inflammation. I approach every result through a complete lipid profile, cardiac imaging, and family history to avoid misclassification. If a treating physician adjusts statins or other lipid-lowering therapies based on this result, that decision must always be grounded in the full clinical picture.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Important Medication & Safety Notice
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Statins, fibrates, or other lipid regulators should never be stopped based solely on a pending genetic report. Always discuss any changes with your treating cardiologist or primary physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Minors under 18 years without CDS Law 2026‑compliant consent (parental/legal guardian).
- Elective genetic testing during pregnancy unless explicitly advised by a maternal-fetal medicine specialist.
- Active febrile illness or severe anaemia (Hb <7 g/dL) that may affect sample integrity.
- Known bleeding diathesis or current anticoagulant therapy that precludes safe venipuncture—discuss alternative sample (FTA card or extracted DNA).
🚨 Seek Emergency Care Immediately If You Experience:
- Acute crushing chest pain, dyspnoea, or palpitations.
- Sudden vision loss, slurred speech, or unilateral weakness.
- Signs of acute pancreatitis (severe epigastric pain radiating to the back).
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the APOA1 Gene Hypoalphalipoproteinemia Genetic Test?
Genetic Testing for family members.
١. ما هو اختبار جين APOA1 لتشخيص نقص البروتين الشحمي ألفا بتقنية NGS؟
تحليل جين APOA1 بتقنية التسلسل الجيني يكشف الطفرات الوراثية المرتبطة بانخفاض HDL وأمراض القلب المبكرة. يفحص الاختبار كامل مناطق التشفير والمواقع الحدودية للإكسونات لتقديم تشخيص دقيق ومراقبة طبية موجهة. يمكن لأقارب الدرجة الأولى الاستفادة من الفحص التسلسلي بناءً على النتيجة.
2. How should I prepare, and what sample types are accepted?
You can provide a whole blood sample, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card—no fasting required. A genetic counselling session is recommended beforehand to draw a detailed pedigree and ensure appropriate test selection. Our DHA-licensed mobile phlebotomist will collect the sample at your home or office between 8 AM and 11 PM.
٢. كيف أستعد للفحص وما هي أنواع العينات المقبولة؟
تُقبل عينة الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA دون الحاجة للصيام. يُنصح بجلسة استشارة وراثية قبل الفحص لرسم شجرة العائلة بدقة وضمان اختيار الفحص المناسب. يقوم اختصاصي سحب مرخص من هيئة الصحة بدبي بزيارتك.
3. Who should consider this test and how are the results acted upon?
Individuals with persistent low HDL (<30 mg/dL), premature coronary artery disease, or a strong family history of hypoalphalipoproteinemia benefit most from this. A positive result guides early statin/fibrate use, lifestyle interventions, and screening of first-degree relatives. Negative results may shift focus to acquired causes; however, clinical correlation with a cardiologist or lipid specialist remains essential.
٣. من المستفيد من هذا الفحص وكيف يتم التعامل مع النتائج؟
الأشخاص الذين يعانون من انخفاض HDL المستمر (<30 mg/dL) أو أمراض الشرايين المبكرة أو تاريخ عائلي قوي لنقص البروتين الشحمي ألفا. النتيجة الإيجابية توجه العلاج المبكر بالستاتينات وتغيير نمط الحياة وفحص الأقارب. النتيجة السلبية تحول التركيز إلى الأسباب المكتسبة لكن التقييم السريري يظل ضرورياً.
Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
Home Collection: Daily 8 AM – 11 PM
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians