Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CACNB2 Gene Brugada Syndrome Type 4 Genetic Test in UAE | AED 2,800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CACNB2 لمتلازمة بروغادا النوع الرابع بتقنية NGS في الإمارات | 2,800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary: This advanced genetic test provides 99.9% diagnostic sensitivity for pathogenic CACNB2 variants, processed in an ISO 9001:2015 certified facility. It includes hospital-grade home collection via cold-chain transport, VIP mobile phlebotomy, and post-test clinical guidance by DHA-licensed experts. Insurance coverage verification is available via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الملخص الطبي: تحليل جيني متطور بدقة تشخيصية 99.9% للطفرات الممرضة بجين CACNB2، يُجرى في منشأة معتمدة بموجب ISO 9001:2015، مع خدمة سحب عينات منزلية بنظام التبريد النشط، واستشارة سريرية هاتفية بعد النتائج. التحقق من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Clinical Overview & Test Superiority
The CACNB2 NGS test deciphers the entire coding and splice regions of the CACNB2 gene, associated with Brugada syndrome type 4—a life-threatening sodium channelopathy predisposing to sudden cardiac arrest. Results guide targeted surveillance, pharmacological avoidance, and cascade family screening.
يُحلل هذا الفحص الجيني المتقدم تسلسل الحمض النووي الكامل لجين CACNB2 لتشخيص متلازمة بروغادا النوع الرابع، مما يُسهم في إدارة المخاطر القلبية واتخاذ إجراءات وقائية حاسمة.
| Feature | Our Test – Premium DHA Package | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% analytical sensitivity via triple-validated NGS | 85–90% with targeted PCR panels; miss deep intronic/regulatory mutations |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) with full gene coverage, including 5’/3’ UTR and exon-intron boundaries | Sanger sequencing or limited gene panels; often no coverage of non-coding variants |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks, with potential re-bleeds |
| Post-test Support | Free telephonic result interpretation by a cardiologist and genetic counselor | Report only; additional consultation not integrated |
Physician Insight & Safety Protocol (Dr. Prabhakar Reddy, DHA: 61713011)
“A positive CACNB2 variant must be interpreted within a comprehensive cardiac evaluation—resting ECG, drug challenge, and family history—because genotype-phenotype correlation varies. Even a negative test does not exclude Brugada syndrome, as other genes may be involved. The report is a starting point for shared decision-making, not a standalone diagnosis.”
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Inability to provide informed consent (guardian required for minors per UAE CDS Law 2026).
- Acute febrile illness or active skin infection at venipuncture site.
- Suspected heparin-induced thrombocytopenia (if blood is the starting material).
🚨 Seek immediate emergency care if you experience: sudden collapse, unexplained syncope, seizure-like activity, nocturnal agonal respiration, or self-recognized type 1 Brugada ECG pattern—these may indicate high-risk arrhythmic events.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the purpose of the CACNB2 Genetic Test?
A: The CACNB2 Genetic Test detects mutations in the CACNB2 gene to diagnose Brugada syndrome type 4, enabling early risk stratification and preventive measures against sudden cardiac death.
يهدف اختبار تسلسل الجينات من الجيل التالي لجين CACNB2 إلى تحديد الطفرات المسببة لمتلازمة بروغادا النوع الرابع، مما يتيح الكشف المبكر واتخاذ الإجراءات الوقائية لتجنب حالات الموت القلبي المفاجئ.
Q: How is the sample collected and how long do results take?
A: A simple blood sample, extracted DNA, or a drop of blood on an FTA card is collected via home visit phlebotomy; results are delivered in 3–4 weeks with a comprehensive clinical report.
يتم جمع عينة دم بسيطة (أو حمض نووي مستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA) خلال زيارة منزلية؛ وتُسلم النتائج خلال 3–4 أسابيع مع تقرير سريري شامل.
Q: Is this approved by UAE health authorities?
A: Yes, our facility is DHA-licensed (License No. 9834453) and operates under ISO 9001:2015 certification, adhering to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 and UAE genetic testing regulations, ensuring data privacy and clinical validity.
نعم، منشأتنا مرخصة من هيئة الصحة بدبي (رقم الترخيص 9834453) وتعمل وفق شهادة ISO 9001:2015، مع الامتثال للمرسوم الاتحادي بقانون رقم 41 لسنة 2024 وقوانين الفحص الجيني في الإمارات، مما يضمن خصوصية البيانات وصلاحية النتائج السريرية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians