Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KCNE1 Gene (Jervell and Lange‑Nielsen Syndrome Type 2) Next‑Generation Sequencing DNA Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KCNE1 (متلازمة جيرفيل ولانج نيلسن النوع الثاني) بتقنية تسلسل الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
UAE‑Trusted Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑accredited NGS processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid hospital‑grade home collection using ISO‑certified cold‑chain transport and VIP mobile phlebotomy, available 8 AM‑11 PM.
- Clinical Guidance: Telephonic post‑test clinical guidance to help you interpret your results with a specialist.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
يقدم هذا التحليل الجيني المتطور تسلسل الجيل التالي لجين KCNE1 لتشخيص متلازمة جيرفيل ولانج نيلسن النوع الثاني بدقة تصل إلى 99.9%، مع خدمة سحب عينات منزلية معتمدة من الآيزو واستشارة طبية بعد النتيجة.
Overview
The KCNE1 gene test analyses the entire coding region of KCNE1 using Next‑Generation Sequencing (NGS) to identify pathogenic variants linked to Jervell and Lange‑Nielsen syndrome type 2 – a rare autosomal recessive condition that combines congenital sensorineural deafness and a dangerously prolonged QT interval, raising the risk of life‑threatening arrhythmias even in young patients.
يقوم اختبار جين KCNE1 بتحليل كامل منطقة التشفير للجين باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي للكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة جيرفيل ولانج نيلسن النوع الثاني، والتي تجمع بين الصمم الحسي العصبي الوراثي وإطالة فترة QT مما يزيد من خطر الاضطرابات النظمية القاتلة.
| Feature | Our KCNE1 NGS Test | Closest Alternative (Standard Long‑QT Panel) |
|---|---|---|
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% for KCNE1 variants | ~95% (broader panel may dilute coverage) |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with full gene analysis | Targeted panel or WES; often lower depth for KCNE1 |
| Turn‑around Time | 3–4 Weeks | 5–8 Weeks |
| Price (AED) | 2800 | 4500 – 6000 |
| Clinical Support | Included tele‑guidance session | Often billable extra |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical cardiologist, I always emphasize that a genetic report is one piece of a larger puzzle – your personal and family history, ECG findings, and symptoms must all be considered together. Please remember that a negative result does not completely rule out a cardiac risk, and a positive result is not a diagnosis in isolation. Trust the process, and let us guide you through every step.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
Patient Safety – Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion Criteria: Active acute coronary syndrome, uncontrolled arrhythmia with hemodynamic instability, current hospitalisation for cardiac event, inability to provide informed consent, or known bleeding disorder that precludes safe phlebotomy.
- Emergency Red Flags (seek immediate medical attention): Sudden syncope (fainting) during exercise or emotional stress, seizure‑like activity, familial sudden unexplained death under 40 years, or new‑onset severe palpitations with chest pain.
- Home collection is not suitable if you are experiencing any of the above red flags – please visit your nearest emergency department.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the purpose of the KCNE1 NGS test and when is it recommended?
Direct Answer: This test detects pathogenic DNA variants in the KCNE1 gene to confirm or rule out Jervell and Lange‑Nielsen syndrome type 2, a condition that causes severe cardiac arrhythmias and deafness.
١. ما هو الغرض من اختبار KCNE1 بتقنية NGS ومتى يُنصح به؟
إجابة مباشرة: يكشف هذا الاختبار الطفرات الجينية المسببة في جين KCNE1 لتأكيد أو استبعاد متلازمة جيرفيل ولانج نيلسن النوع الثاني، التي تسبب اضطرابات نظمية قلبية حادة وصمماً.
2. How is the sample collected and what pre‑ preparations are needed?
Direct Answer: Our trained phlebotomist collects a small blood sample (whole blood, extracted DNA, or a dry blood spot on an FTA card) during a home or clinic visit; you must provide a detailed clinical history and ideally undergo genetic counselling to map your family pedigree.
٢. كيف يتم جمع العينة وما هي التحضيرات المطلوبة قبل الاختبار؟
إجابة مباشرة: يقوم أخصائي سحب الدم بجمع عينة صغيرة من الدم (دم كامل، حمض نووي مستخلص، أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA) خلال زيارة منزلية؛ يجب تقديم تاريخ سريري مفصل والخضوع لجلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة.
3. How long do results take and what support do I receive afterwards?
Direct Answer: Results are ready in 3‑4 weeks; you receive a secure digital report and a complimentary tele‑guidance session with a specialist who will explain the clinical meaning and next steps.
٣. كم تستغرق النتائج وما هو الدعم الذي أتلقاه بعد الاختبار؟
إجابة مباشرة: تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع؛ تحصل على تقرير رقمي آمن وجلسة استشارة هاتفية مجانية مع أخصائي لشرح المعنى السريري والخطوات التالية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians