Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SUMO1 Gene Orofacial Cleft Type 10 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SUMO1 للشفة الأرنبية الفموية من النمط 10 بتقنية التسلسل الجيني فائق الموازاة (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي لعام 2026
Executive Summary: Dr. Reddy’s clinical laboratory delivers a definitive genetic analysis of the SUMO1 gene, the gold standard for diagnosing orofacial cleft type 10.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity & Specificity via ISO‑accredited NGS and proprietary variant interpretation pipelines.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy, 8 AM to 11 PM daily.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test clinical interpretation session with a DHA‑licensed genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification available via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يضمن التحليل دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015 مع خدمة سحب منزلي عالية الجودة. استشارة سريرية مجانية بعد النتيجة لضمان الفهم الكامل.
Overview of the SUMO1 Gene Test
This advanced genetic test uses Next Generation Sequencing (NGS) to interrogate the entire coding region and exon–intron boundaries of the SUMO1 gene, identifying variants that cause orofacial cleft type 10—a syndromic form of cleft lip and palate. الفحص يوفر نتائج وراثية دقيقة تدعم التدخل الطبي المبكر وتقديم استشارة وراثية متكاملة للأسر.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Massively parallel Next Generation Sequencing with 300× mean coverage | Targeted capillary sequencing of individual exons |
| Variant Detection | SNVs, indels, CNVs, and deep intronic variants (full gene) | Limited to the requested exon; miss CNVs and deep intronic changes |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks (sequential requests) |
| Price (AED) | 2800 | Variable, often higher when multiple exons needed |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed physician (Licence 61713011), I advise that the SUMO1 NGS test is a powerful diagnostic aid, but its results must be interpreted within the full clinical and family history. A multidisciplinary team—including a paediatrician, clinical geneticist, and craniofacial surgeon—remains the cornerstone of care. This test is not a substitute for expert evaluation; it complements it. Please reach out to our clinical team if you have any concerns.”
— Dr. Prabhakar Reddy
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not a stand‑alone screen: The test is not indicated for asymptomatic individuals without a personal or family history of orofacial clefting, unless prescribed for reproductive risk assessment.
- Acute symptoms: If an infant presents with sudden breathing difficulty, cyanosis, or severe feeding intolerance, seek emergency medical care immediately—genetic testing is not an emergency procedure.
- Clinical correlation essential: A negative result does not completely exclude orofacial cleft type 10, as other genes or non‑genetic factors may be involved.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the SUMO1 Gene Orofacial Cleft Type 10 test?
The SUMO1 Gene Orofacial Cleft Type 10 NGS test is a comprehensive genetic analysis that detects pathogenic variants in the SUMO1 gene linked to cleft lip and palate. It provides a molecular diagnosis that guides surgical planning, recurrence risk counselling, and associated health monitoring.
السؤال: ما هو تحليل جين SUMO1 للشفة الأرنبية من النمط 10؟
تحليل جين SUMO1 هو فحص جيني شامل بتقنية التسلسل فائق الموازاة يكشف الطفرات المسببة للشفة الأرنبية والحنك، ويوفر تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا لتوجيه خطة العلاج وتقدير خطر التكرار العائلي.
2. How is the sample collected and what types are accepted?
A simple venous blood draw, a single drop of blood on an FTA card, or previously extracted DNA can be used; our ISO‑certified cold‑chain home collection service operates 8 AM–11 PM across all emirates. No special fasting or medication stoppage is required.
السؤال: كيف يتم جمع العينة وما هي أنواع العينات المقبولة؟
يمكن استخدام سحب الدم الوريدي أو نقطة دم واحدة على بطاقة FTA أو الحمض النووي المستخلص مسبقًا؛ وتتوفر خدمة السحب المنزلي المبردة والمعتمدة ISO من الساعة 8 صباحًا حتى 11 مساءً في جميع الإمارات بدون الحاجة للصيام.
3. Who should consider this genetic test?
Infants or children diagnosed with orofacial cleft, individuals with a strong family history of clefting, and couples planning a pregnancy who seek carrier or recurrence risk assessment should consider this under medical guidance.
السؤال: من ينبغي أن يفكر في إجراء هذا الفحص الجيني؟
يُنصح بالفحص للأطفال المصابين بالشفة الأرنبية أو ذوي التاريخ العائلي القوي للمرض، وكذلك للأزواج الذين يخططون للحمل لتقييم خطر التكرار، مع استشارة طبية مسبقة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians