Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SDHC Gene Pheochromocytoma Type 3 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل طفرة جين SDHC لورم القواتم من النوع الثالث بتقنية التسلسل الجيني (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
This UAE-optimized genetic test delivers 99.9% diagnostic sensitivity via ISO 9001:2015‑accredited NGS sequencing for SDHC‑related hereditary pheochromocytoma/paraganglioma type 3. Our premium logistics include hospital‑grade home collection with cold‑chain transport (8 AM–11 PM, 7 days), telephonic post‑test clinical guidance, and direct insurance billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يوفر هذا الفحص الجيني المعتمد من هيئة الصحة بدبي حساسية تشخيصية تبلغ 99.9% باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) للكشف عن طفرات جين SDHC المرتبطة بمتلازمة ورم القواتم/ورم المستقتمات الوراثي من النوع الثالث. تشمل الخدمة سحب عينات منزلية فاخر مع سلسلة تبريد صارمة، وإرشاد سريري هاتفي بعد النتيجة، وتحقق مباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
This next‑generation sequencing test analyzes the entire coding sequence of the SDHC gene to identify germline mutations that cause hereditary paraganglioma‑pheochromocytoma syndrome type 3, a condition predisposing to adrenal and extra‑adrenal neuroendocrine tumors. يقوم هذا الفحص بتحليل كامل التسلسل الترميزي لجين SDHC لتحديد الطفرات الجرثومية المسببة لمتلازمة ورم القواتم الوراثي من النوع الثالث. Ideal candidates include oncology patients with early‑onset or bilateral pheochromocytoma, individuals with a strong family history, and researchers enrolling in genetic studies.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity | ~97% per amplicon |
| Methodology | Illumina sequencing‑by‑synthesis | Capillary electrophoresis (single‑gene) |
| Turnaround | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Home Collection | VIP cold‑chain 8 AM–11 PM | Limited or absent |
| ISO Accreditation | ISO 9001:2015 (INT/EGQ/2509DA/3139) | Variable |
Physician Insight & Safety Protocol
A Word from Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Medical Oncologist (DHA License: 61713011)
“Navigating hereditary cancer risk can feel overwhelming, but this test brings clarity to families affected by pheochromocytoma. The SDHC result is a key piece – it must be interpreted together with your clinical picture, endocrine work‑up, and family history. I encourage every patient to review their report with an experienced oncologist or genetic counselor before making any healthcare decision.”
Medication Warning: Do not discontinue any prescribed anti‑hypertensive, alpha‑blocker, or other medication without prior consultation with your treating physician.
⛔ Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Active febrile illness or systemic infection – blood draw should be deferred until recovery.
- Inability to provide informed consent; for minors, legal guardian consent is mandatory per UAE CDS Law 2026.
- Recent blood transfusion (<2 weeks) may interfere with DNA extraction quality.
- Seek emergency care if you experience sudden severe headache, palpitations with hypertension, excessive sweating, or chest pain, as these may indicate an acute catecholamine crisis unrelated to the test itself.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the SDHC gene, and how does its mutation lead to pheochromocytoma type 3?
The SDHC gene encodes a critical protein of the mitochondrial succinate dehydrogenase complex; a pathogenic mutation disrupts cellular energy metabolism, triggering hereditary paraganglioma‑pheochromocytoma syndrome type 3 with high risk for adrenal and extra‑adrenal tumors.
1. ما هو جين SDHC وكيف تؤدي طفرته إلى ورم القواتم من النوع الثالث؟
جين SDHC يشفر بروتينًا أساسيًا داخل مركب نازعة هيدروجين السكسينات في الميتوكوندريا؛ والطفرة الممرضة تعطل استقلاب الطاقة الخلوي مما يحفز متلازمة ورم القواتم/ورم المستقتمات الوراثي من النوع الثالث مع احتمالية عالية لأورام الغدة الكظرية وخارجها.
2. How is this NGS performed, and what makes it 99.9% accurate?
We sequence the entire SDHC coding region using Illumina NovaSeq technology with an average depth of coverage >500×, then align reads with the human reference genome to call even low‑frequency variants at 99.9% analytical sensitivity.
2. كيف يُجرى هذا الفحص بتقنية NGS، وما الذي يمنحه دقة 99.9%؟
نقوم بتسلسل كامل المنطقة الترميزية لجين SDHC باستخدام تقنية Illumina NovaSeq بعمق تغطية يفوق 500×، ثم نطابق القراءات مع الجينوم المرجعي البشري لتحديد حتى الطفرات منخفضة التكرار بحساسية تحليلية تصل إلى 99.9%.
3. How are my genetic data protected under UAE law?
Under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Article 87) and UAE PDPL, your genetic information is strictly confidential, stored in encrypted UAE‑based servers, and used exclusively for clinical diagnosis; no third‑party sharing occurs without your explicit consent.
3. كيف يتم حماية بياناتي الجينية بموجب القوانين الإماراتية؟
بموجب المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي، تكون معلوماتك الجينية سرية للغاية، ومخزنة بتشفير على خوادم داخل الدولة، وتُستخدم حصراً للتشخيص الطبي؛ ولن تُشارك مع أي طرف خارجي دون موافقتك الصريحة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians