Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
RAB3GAP1 Gene Genetic Test for Warburg Micro Syndrome Type 1 in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين RAB3GAP1 لمتلازمة واربرغ الصغيرة النوع الأول في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي بالعربية الفصحى الطبية:
يضمن هذا التحليل الدقيق باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة وفق معيار ISO 9001:2015. نقدم خدمة سحب عينات الدم المنزلي المدفوعة مع سلسلة تبريد معتمدة، وإرشادات ما بعد الفحص عبر الهاتف، والتحقق المباشر من التأمين عبر واتساب على الرقم +971545488731.
Overview
Test Summary (English): This next-generation sequencing (NGS) assay analyses the entire coding region of the RAB3GAP1 gene to confirm a clinical suspicion of Warburg micro syndrome type 1, a rare autosomal recessive disorder with dysmorphic features. It offers highest diagnostic yield through full-gene coverage, surpassing older targeted methods.
ملخص بالعربية: يقوم الفحص بتسلسل الجين الكامل RAB3GAP1 باستخدام تقنية (NGS) لتأكيد تشخيص متلازمة واربرغ الصغيرة النوع الأول، وهي حالة وراثية نادرة متنحية تتميز بعلامات شكلية مميزة. يوفر هذا التحليل أعلى عائد تشخيصي مقارنة بالطرق التقليدية.
| Feature | Our Test: RAB3GAP1 NGS | Closest Alternative: Single Gene Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Precision | Complete coding region coverage (deep intronic regions may be excluded) | Limited to selected exons; may miss non‑targeted mutations |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) – Massively Parallel Sequencing | Sanger Sequencing |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks (if multiple amplicons) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a paediatric neurologist, I appreciate the emotional weight a possible diagnosis of Warburg micro syndrome carries for a family. This NGS test provides a definitive molecular diagnosis, which is essential for accurate genetic counselling, prognosis and early multidisciplinary intervention. Always interpret results alongside the full clinical picture.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011, Consultant Paediatrician & Clinical Geneticist
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician. Results from genetic testing should never be used as the sole basis for altering therapy.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Patients unable to provide voluntary informed consent (or guardian consent for minors as per UAE CDS Law 2026). Non‑identifiable sample or degraded DNA.
- ER Red Flags: Acute onset of seizures, sudden loss of developmental milestones, severe apneic episodes or feeding intolerance – seek immediate emergency care.
- Home collection is not performed if the patient exhibits acute febrile illness or haemodynamic instability.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the RAB3GAP1 gene test used for?
This test detects pathogenic variants in the RAB3GAP1 gene to confirm a diagnosis of Warburg micro syndrome type 1, a rare genetic condition characterized by microcephaly, microphthalmia, and microgenitalia. It is the definitive molecular confirmation for suspected cases.
السؤال بالعربية: ما هو استخدام فحص جين RAB3GAP1؟
يكشف هذا الفحص عن الطفرات الممرضة في جين RAB3GAP1 لتأكيد تشخيص متلازمة واربرغ الصغيرة النوع الأول، وهو اضطراب وراثي نادر يتميز بصغر الرأس وصغر العينين ونقص تنسج الأعضاء التناسلية.
2. How is the performed and what sample is required?
A small blood sample (or a single drop on an FTA card) is collected at home by a certified phlebotomist; DNA is extracted and analyzed by next‑generation sequencing in our ISO‑certified laboratory.
السؤال بالعربية: كيف يتم إجراء الفحص وما هي العينة المطلوبة؟
يتم جمع عينة دم صغيرة (أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA) منزلياً بواسطة أخصائي سحب معتمد، ثم يُستخلص الحمض النووي ويُحلل بتقنية تسلسل الجيل التالي في مختبرنا الحاصل على شهادة ISO.
3. What do the results mean and how long does it take?
Results are delivered in 3 to 4 weeks; a pathogenic variant confirms the syndrome, while a negative result may require further genetic evaluation or alternative diagnoses.
السؤال بالعربية: ما معنى النتائج وكم تستغرق؟
تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع؛ وجود طفرة ممرضة يؤكد المتلازمة، أما النتيجة السلبية فقد تستدعي تقييماً وراثياً أوسع أو بحثاً عن أسباب أخرى.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians