Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
XPR1 Gene Sequencing – Idiopathic Basal Ganglia Calcification Type 6 in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين XPR1 (تكلس العقد القاعدية مجهول السبب من النوع السادس) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO-Accredited Processing.
Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection with ISO-Certified Cold-Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for Result Interpretation by certified genetic counselors.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بمعيار ISO. خدمة سحب الدم المنزلي المتميزة بنظام التبريد المعتمد، مع دعم استشاري ما بعد التحليل عبر الهاتف. التحقق من التأمين مباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
This test uses Next Generation Sequencing (NGS) with Sanger validation to identify pathogenic variants in the XPR1 gene, confirming idiopathic basal ganglia calcification type 6 (primary familial brain calcification). Results guide neurologists, pediatricians, and clinical geneticists in diagnosis, familial screening, and management.
| Feature | Our Test (XPR1 NGS) | Closest Alternative (Whole Exome Sequencing) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% sensitivity for XPR1 SNVs/indels | ~95% for known genes, may miss deep intronic variants |
| Methodology | Targeted NGS + Sanger confirmation | Bead-based capture + NGS, no confirmation |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 6 – 8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a DHA-licensed clinical pathologist, I understand the weight a genetic diagnosis carries. This test identifies the cause behind unexplained calcifications and movement disorders, but all findings must be correlated with your clinical picture and family history. We are here to interpret, not to alarm – your care team will guide every step."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Safety Warning
Do not discontinue or adjust any prescribed medication based on genetic test results without explicit instruction from your treating physician. Sudden changes may precipitate acute neurological or psychiatric events.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Inability to provide informed consent; lack of a legal guardian for minors (UAE CDS Law 2026); known interfering medications not disclosed.
- ER Red Flags: Acute onset of severe headache, seizures, loss of consciousness, or sudden movement disorder exacerbation – seek emergency care immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is XPR1 gene testing for basal ganglia calcification?
XPR1 gene sequencing identifies mutations causing idiopathic basal ganglia calcification type 6, enabling precise diagnosis, familial risk assessment, and tailored neurological management. This test analyzes all coding regions of the XPR1 gene using Next Generation Sequencing with Sanger confirmation for every detected variant.
ما هو فحص جين XPR1 لتكلس العقد القاعدية؟
يحدد تحليل تسلسل جين XPR1 الطفرات المسببة لتكلس العقد القاعدية مجهول السبب من النوع السادس، مما يتيح التشخيص الدقيق وتقييم المخاطر العائلية ووضع خطة علاجية عصبية مخصصة.
How should I prepare for the genetic test and what sample is needed?
Preparation includes a pre-test genetic counselling session to document your family pedigree and discuss implications. We accept whole blood (3-5 ml in EDTA tube), extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card – all collected via our ISO-certified home phlebotomy service. Fasting is not required; continue prescribed medications unless advised otherwise.
كيف أستعد للفحص الجيني وما العينة المطلوبة؟
يشمل التحضير جلسة استشارة وراثية قبل الاختبار لتوثيق شجرة العائلة ومناقشة الآثار. نقبل الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA، ويتم جمعها جميعًا عبر خدمة السحب المنزلي المعتمدة ISO.
Will insurance cover this test and how long do results take?
Many UAE insurers cover XPR1 gene testing when ordered by a neurologist or geneticist; we verify your coverage via WhatsApp before collection. Results are delivered in 3 to 4 weeks with a mandatory post- consultation to explain findings and next steps. Self-pay is 2800 AED.
هل يغطي التأمين هذا الفحص وكم تستغرق النتائج؟
تغطي شركات التأمين في الإمارات غالبًا فحص جين XPR1 بوصفة من طبيب أعصاب أو أخصائي وراثة؛ نتحقق من تغطيتك عبر واتساب قبل السحب. تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع مع استشارة إلزامية بعد الاختبار لشرح النتائج والخطوات التالية.
This service complies with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 for minors, and UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All genomic data is processed in ISO 9001:2015 certified facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). DHA Facility License: 9834453. 2026 ICD-10-CM: G23.8, Z13.79, Z14.8 | LOINC: 82939-0.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians