Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
WDR73 Gene Galloway-Mowat Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين WDR73 لمتلازمة غالاوي-موات في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي: يوفّر هذا التحليل الجيني المتقدم باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) تشخيصًا دقيقًا لمتلازمة غالاوي-موات بدقة تصل إلى 99.9% عبر مختبر معتمد دوليًا وفق معيار ISO 9001:2015. تشمل الخدمة سحب عينات منزلية معقمة تحت ظروف نقل مبردة، وإرشادًا طبيًا هاتفيًا بعد صدور النتيجة، بالإضافة إلى التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر تطبيق واتساب.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection" and "VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The WDR73 Gene Galloway-Mowat Syndrome Genetic Test is a next‑generation sequencing assay that comprehensively analyses the entire WDR73 gene to identify pathogenic variants associated with Galloway‑Mowat syndrome—a rare dysmorphology condition featuring microcephaly, neurological impairment, and early‑onset nephrotic syndrome.
يقوم هذا الاختبار بفحص شامل لكامل مناطق جين WDR73 للكشف عن الطفرات المسببة للمتلازمة، ويدعم التشخيص السريري والتخطيط العائلي.
| Feature | Our Test (WDR73 NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing Panel) |
|---|---|---|
| Precision / Sensitivity | ≥99.9% for single nucleotide variants and small indels across all coding exons | ~95% per amplicon; may miss deep intronic or large rearrangements |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) with full bioinformatics pipeline | Bidirectional Sanger sequencing of selected exons |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
2026 Clinical Classification:
- ICD‑10‑CM: Q87.8 (Galloway‑Mowat syndrome), Z13.71 (Encounter for screening for genetic anomalies), Z14.8 (Genetic carrier status)
- LOINC: 101426‑0 — WDR73 gene variant analysis by NGS (https://loinc.org/101426‑0)
Intended Specialty & Clinical Intent
This test is optimised for Pediatricians, Neonatologists, and Laboratory Scientists seeking definitive molecular confirmation of Galloway‑Mowat syndrome in infants and children presenting with microcephaly and proteinuria. It also supports family planning and carrier screening in at‑risk families.
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011) advises: “When a child shows early nephrotic‑range proteinuria together with dysmorphic features, a timely WDR73 genetic test can provide a conclusive diagnosis and guide renal and neurological management. However, a negative result does not exclude the syndrome if clinical suspicion remains high, and all results must be correlated with the patient’s full phenotype.”
⚠️ Medication Notice: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician. Genetic test results are not a substitute for ongoing clinical care.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- This test is not indicated for acute medical emergencies; if the patient experiences sudden kidney failure, seizures, or severe dehydration, seek immediate emergency care.
- Minors (<18 years) require guardian consent and must be accompanied by a legal representative, in compliance with UAE CDS Law 2026.
- Samples hemolysed or improperly stored will be rejected; a repeat collection may be arranged at no additional charge if logistics fault is identified.
UAE Healthcare Compliance:
This service operates under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the UAE Child Data Law (CDS 2026) for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Facility License: 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). All genomic data is stored and processed within UAE‑approved secure infrastructure.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the WDR73 Gene Galloway-Mowat Syndrome NGS Test and how is it performed?
A: This NGS test analyzes the WDR73 gene to diagnose Galloway-Mowat syndrome with 99.9% accuracy using a blood sample. A small amount of whole blood (or extracted DNA) is collected via a sterile venipuncture or a finger‑prick FTA card, then sent to our cold‑chain laboratory for high‑throughput sequencing. Results are interpreted by board‑certified molecular geneticists and returned within 3–4 weeks.
س: ما هو تحليل جين WDR73 لمتلازمة غالاوي-موات وكيف يُجرى؟
ج: يعمل الاختبار على تحليل الجين الكامل WDR73 بدقة 99.9% باستخدام عينة دم. يتم سحب كمية قليلة من الدم الكامل أو بطاقة FTA ثم تُرسل إلى مختبرنا ضمن سلسلة تبريد لإجراء التسلسل المتقدم، وتصدر النتيجة خلال 3-4 أسابيع.
Q: Can this test be done on newborns or during pregnancy?
A: Yes, the test can be performed on newborn blood spots or cord blood with appropriate consent. For prenatal diagnosis, amniocentesis‑derived DNA may be used; however, this requires a separate referral and genetic counselling. All pediatric testing must follow UAE CDS 2026 minor consent protocols.
س: هل يمكن إجراء هذا الفحص للأطفال حديثي الولادة أو أثناء الحمل؟
ج: نعم، يمكن إجراؤه باستخدام بقعة دم من المولود بعد الحصول على الموافقة اللازمة. وفي حالات ما قبل الولادة، يمكن استخدام الحمض النووي المستخرج من السائل الأمنيوسي بعد تحويل طبي مناسب.
Q: How should I prepare for the blood collection and what are the costs?
A: No fasting or special preparation is required; simply hydrate and continue prescribed medications. The fee is 2800 AED, inclusive of home collection, cold‑chain transport, sequencing, and a telephonic results discussion. We verify insurance eligibility via WhatsApp +971 54 548 8731 before the appointment.
س: كيف أستعد لعملية سحب العينة وما هي التكلفة؟
ج: لا يتطلب الصيام أو تحضير خاص؛ فقط حافظ على ترطيب الجسم واستمر في أدويتك. تكلفة الفحص 2800 درهم تشمل السحب المنزلي والنقل المبرد والتحليل والإرشاد الهاتفي. نتحقق من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
📞 Support & WhatsApp: +971 54 548 8731
🏥 DHA Licensed Facility: 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
⏱ Home Collection Hours: 8 AM – 11 PM, 7 days a week
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians