Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
UQCRC2 Gene Mitochondrial Complex III Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين UQCRC2 لنقص معقد الميتوكوندريا الثالث بتقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي
نقدم اختباراً جينياً متطوراً لتسلسل جين UQCRC2 المسؤول عن نقص معقد الميتوكوندريا الثالث، بدقة تفوق 99.9% عبر مختبر معتمد دولياً وفق ISO 9001:2015 (شهادة: INT/EGQ/2509DA/3139). يشمل التحليل خدمة سحب دم منزلي على مستوى مستشفى بسلسلة تبريد معتمدة، واستشارة هاتفية بعد الفحص مع أخصائي وراثة سريري لتفسير النتائج. نتحقق من تغطية التأمين مباشرة عبر واتساب.
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% بفضل تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) في مختبر حاصل على شهادة ISO.
- خدمات لوجستية متميزة: سحب دم منزلي معقم بسلسلة تبريد ذكية وفريق سحب متنقل مدرب وفق أعلى معايير دبي الصحية.
- الإرشاد السريري: استشارة طبية هاتفية مجانية بعد الفحص لتفسير النتائج مع د. برابهاكار ريدي (DHA: 61713011).
- التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية وإرسال الموافقة عبر واتساب +971545488731.
Test Overview
This advanced Genetic Test comprehensively screens the entire UQCRC2 gene for pathogenic variants causing mitochondrial complex III deficiency, a rare neurometabolic disorder. يقدم هذا الفحص تحليلاً شاملاً لجين UQCRC2 المرتبط بأمراض عصبية استقلابية نادرة، مما يساعد في التشخيص المبكر والتخطيط العلاجي.
| Feature | Our Test (NGS UQCRC2) | Closest Alternative (Mitochondrial Panel Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity; detects all variant types | ~95% sensitivity; may miss low-level heteroplasmy |
| Methodology | Next Generation Sequencing (Illumina platform with LC-MS/MS quality control) | Sanger sequencing of select exons |
| Speed | Results in 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
📋 A note from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011): “I understand the concern a potential mitochondrial diagnosis brings. This test is a critical piece of the puzzle, but it must be correlated with a full neurological examination and metabolic workup. Please remember, a genetic result alone does not replace your neurologist’s clinical judgment—we are here to guide you through every step.”
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication or supplement without consulting your physician. Abrupt cessation can destabilize metabolic conditions.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Active febrile illness or systemic infection within the last 48 hours.
- Receipt of blood transfusion or hematopoietic cell transplant within the past 4 weeks.
- Inability to provide a peripheral blood sample (severe IV access issues).
- Seek immediate emergency care if the patient develops: acute onset of lethargy, vomiting, breathing difficulties, or seizures—signs of a metabolic crisis or encephalopathy.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the UQCRC2 gene test used for?
💡 Snippet: This test uses NGS to identify UQCRC2 mutations causing mitochondrial complex III deficiency, a rare neurological disease. It confirms the molecular diagnosis in patients with symptoms like hypotonia, developmental delay, seizures, or lactic acidosis, and enables accurate family screening. The report provides variant interpretation per ACMG 2026 guidelines, directly guiding targeted management and genetic counselling.
يستخدم هذا الاختبار للكشف عن طفرات جين UQCRC2 المسببة لنقص معقد الميتوكوندريا الثالث، وهو مرض عصبي نادر. ويؤكد التشخيص الجزيئي لدى المرضى الذين يعانون من أعراض مثل نقص التوتر أو تأخر النمو أو النوبات أو الحماض اللبني، ويتيح فحص أفراد الأسرة بدقة. يقدم التقرير تفسيراً للمتغيرات وفق إرشادات الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية لعام 2026، مما يساعد في توجيه العلاج والاستشارة الوراثية.
How is the sample collected and what is the turnaround time?
💡 Snippet: A blood sample is collected via home phlebotomy and analyzed using NGS technology, with results in three to four weeks. Our DHA-licensed mobile team arrives at your doorstep in a cold-chain–equipped vehicle and collects either whole blood, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card. The sample is transported to the ISO-certified laboratory, and the report is released after expert review. No hospital visit is required.
يتم جمع عينة دم منزلي بواسطة فريق سحب مرخص من هيئة الصحة بدبي، ويتم تحليل العينة بتقنية تسلسل الجيل التالي مع صدور النتائج خلال ثلاثة إلى أربعة أسابيع. يصل الفريق إلى منزلك بسيارة مجهزة بسلسلة تبريد، ويمكن استخدام الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA. يُنقل العينة إلى المختبر المعتمد ISO وتُصدر النتائج بعد مراجعة الخبراء. لا يتطلب الأمر زيارة المستشفى.
Are my results confidential and covered by insurance?
💡 Snippet: Test results are strictly confidential per UAE privacy law, and we verify your insurance coverage directly via WhatsApp. All genomic data is stored securely under Federal Decree-Law No. 41 of 2024 and UAE PDPL standards. We handle direct billing with all major UAE insurers; simply share your policy number through +971545488731 and we will confirm coverage before the test.
نتائجك سرية تماماً بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي، ونتحقق من تغطية تأمينك مباشرة عبر واتساب. تُخزَّن البيانات الجينية بشكل آمن وفقاً للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 ومعايير حماية البيانات الشخصية. نقوم بإجراءات الفوترة المباشرة مع كبرى شركات التأمين في الإمارات؛ فقط أرسل رقم البوليصة عبر واتساب +971545488731 وسنؤكد التغطية قبل إجراء الفحص.
🏥 UAE Regulatory Compliance: This adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87) on medical genetic services, the CDS Law 2026 for minor protection, and UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Laboratory operations are ISO 9001:2015 certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and follow DHA/MOHAP standard nomenclature for all analytes. All genetic counselling and sample collection are governed by DHA tele-health and home services regulations.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians