Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
UQCC2 Single-Gene NGS Test for Mitochondrial Complex III Deficiency, Nuclear Type 7 in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الجيل التالي لجين UQCC2 لنقص المركب الميتوكوندري الثالث، النوع النووي 7 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary ملخص تنفيذي: يقدم هذا الفحص دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% مع خدمة جمع العينات المنزلية المبردة المعتمدة، ويتوافق مع جميع القوانين الصحية الاتحادية لدولة الإمارات.
- 99.9% Diagnostic Sensitivity – Validated via ISO 9001:2015 accredited molecular diagnostics.
- Premium Logistics – Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM - 11 PM).
- Clinical Guidance – Complimentary telephonic post-test clinical correlation session with a specialist.
- Insurance Support – Direct billing verification through WhatsApp at +971 54 548 8731.
Overview – Precision Genomic Diagnosis for UQCC2-Related Mitochondriopathy
This single-gene next-generation sequencing (NGS) test targets the entire coding region of UQCC2, the gene responsible for nuclear type 7 mitochondrial complex III deficiency. It provides a definitive molecular diagnosis in children and adults presenting with dysmorphology, encephalopathy, myopathy, or multi‑organ failure, and is integral for accurate genetic counselling and family planning. يكتشف هذا الاختبار الطفرات في جين UQCC2 المسببة لاعتلال الميتوكوندريا الشديد، مما يؤكد التشخيص الجزيئي بدقة.
| Feature | Our UQCC2 Single-Gene NGS Test | Closest Alternative (Whole Exome / Panel) |
|---|---|---|
| Precision | >99% analytical sensitivity & specificity for UQCC2 | Variable coverage; lower depth for single gene |
| Methodology | Targeted NGS (Illumina® platform, full exon capture) | Whole exome/ mitochondrial genome NGS |
| Speed (TAT) | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks (typically) |
| Cost (UAE) | 2,800 AED | 5,000 – 9,000 AED |
| Clinical Utility | Immediate confirmation of UQCC2-linked disease | Broad but requires secondary analysis |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I recognize the profound anxiety a suspected mitochondrial disorder brings to a family. This test, when interpreted alongside a thorough clinical and biochemical work‑up, brings clarity that can transform care. It is a powerful tool, but its results must always be integrated into the broader picture of each patient’s journey.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠ MEDICATION NOTICE: Do not discontinue any prescribed medication, including supplements or anti‑epileptics, without explicit instruction from your treating physician.
Exclusion & Safety Criteria
- Minors (<18) must have parental/legal guardian consent compliant with UAE CDS Law 2026.
- Patients with acute febrile illness or coagulopathy – sample collection may be rescheduled.
- Lack of informed consent or inability to understand the genetic implications.
Emergency Red Flags
If the patient experiences seizures, acute respiratory distress, severe repetitive vomiting, or sudden lethargy prior to or during the collection window, seek immediate emergency care. This test does not substitute for acute metabolic crisis management.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the UQCC2 gene test and why is it performed?
UQCC2 NGS test detects pathogenic variants causing complex III deficiency, confirming diagnosis for reproductive planning. This targeted genetic analysis is vital for individuals with clinical signs like developmental delay, hypotonia, seizures, or dysmorphic features, especially in the pediatric population. It enables precise medical management, prognosis assessment, and carrier testing within the family.
يكتشف اختبار تسلسل الجيل التالي لجين UQCC2 الطفرات المسببة لنقص المركب الثالث للميتوكوندريا، مما يؤكد التشخيص للتخطيط الإنجابي. هذا التحليل الجيني الموجه أساسي للأفراد الذين تظهر عليهم علامات سريرية مثل تأخر النمو، نقص التوتر العضلي، النوبات، أو السمات الخلقية غير الطبيعية، وخاصة لدى الأطفال. ويتيح تحديد العلاج الدقيق وتقدير الإنذار الطبي وفحص الحاملين ضمن العائلة.
2. How is the sample collected and what preparation is needed?
A simple blood draw or DNA FTA card collection is done via VIP home phlebotomy; no fasting required, but please inform us of any anticoagulant therapy. Our DHA‑licensed mobile team visits your home (8 AM – 11 PM) under strict cold‑chain protocol. For infants, a single drop of blood on an FTA card may be sufficient. A genetic counselling session is arranged beforehand to draw a family pedigree and review clinical history, as required for accurate interpretation.
يُجرى سحب بسيط للدم أو جمع العينة على بطاقة FTA في المنزل عبر خدمة الفصد المتنقلة؛ لا حاجة للصيام ولكن يجب إعلامنا بأي علاج مضاد للتخثر. يقوم فريقنا المرخص من هيئة الصحة بزيارتك المنزلية (8 صباحاً – 11 مساءً) مع سلسلة تبريد صارمة. للرضع، قد تكفي قطرة دم واحدة على بطاقة خاصة. تُعقد جلسة استشارة وراثية مسبقة لرسم شجرة العائلة ومراجعة التاريخ السريري لضمان دقة التفسير.
3. How quickly will I get results and what do they mean?
Final report is delivered in 3–4 weeks; a positive result confirms UQCC2-related mitochondrial disease, while a negative result substantially reduces that specific diagnostic likelihood. All reports are reviewed by a molecular geneticist and clinically correlated. If a pathogenic variant is found, we provide a comprehensive interpretation including implications for treatment and future pregnancies. Our telephonic post‑ guidance session ensures you fully understand the findings.
يُسلم التقرير النهائي خلال 3–4 أسابيع؛ تؤكد النتيجة الإيجابية الإصابة بمرض الميتوكوندريا المرتبط بـ UQCC2، وتقلل السلبية بشكل كبير من احتمالية هذا التشخيص. جميع التقارير تُراجع من قبل أخصائي الوراثة الجزيئية وتُربط سريرياً. في حال اكتشاف طفرة ممرضة، نقدم تفسيراً كاملاً يشمل الآثار العلاجية والحمل المستقبلي. وتضمن جلسة الإرشاد الهاتفي بعد الفحص استيعابك الكامل للنتائج.
This service fully adheres to UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL; ISO 9001:2015 certified. All genetic data is processed and stored within UAE sovereign infrastructure.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians