Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
UGT1A1 Gene Crigler-Najjar Syndrome Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين UGT1A1 لمتلازمة كريغلر-نجار النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing (ISO 9001:2015, Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يقدم هذا الاختبار الجيني المتطور تحليلًا دقيقًا لجين UGT1A1 المرتبط بمتلازمة كريغلر-نجار النوع الثاني باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9%، مع خدمة سحب منزلي متطورة تضمن سلسلة تبريد معتمدة وفقًا لمعايير الآيزو 9001:2015، وتوجيه طبي بعد النتائج. كل ذلك يلتزم بالمرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
Overview
The UGT1A1 Genetic Test delivers comprehensive sequencing of the UGT1A1 gene to diagnose Crigler-Najjar syndrome type 2, an inherited liver disorder causing mild to moderate unconjugated hyperbilirubinemia. This state-of-the-art test, available with home collection across the UAE, offers 99.9% accuracy and results within 3–4 weeks, empowering timely clinical decisions.
يقدم اختبار UGT1A1 الجيني تحليلاً شاملاً لجين UGT1A1 لتشخيص متلازمة كريغلر-نجار النوع الثاني، وهو اضطراب كبدي وراثي يسبب فرط بيليروبين الدم غير المقترن. يتوفر مع خدمة السحب المنزلي في جميع أنحاء الإمارات بدقة 99.9% ونتائج خلال 3-4 أسابيع.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% Sensitivity | 95–98% |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) | Single-gene Sanger |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Sample Types | Whole Blood, Extracted DNA, FTA Card | Whole Blood only |
Test Coding (2026): ICD-10-CM: E80.5 (Crigler-Najjar syndrome), Z13.228 (Genetic screening), Z31.5 (Genetic counseling); LOINC: 81289-2 (UGT1A1 gene full mutation analysis).
Intended Ordering Specialists: Clinical Geneticists, Hepatologists, and General Physicians — for diagnostic confirmation, carrier screening, and pharmacogenomic guidance.
Pre-Test Preparation & Sample Logistics
Prior to sample collection, a genetic counseling session is mandatory to document family history and construct a comprehensive pedigree chart. No fasting or dietary restrictions are required. Certified phlebotomists will collect blood (venous sample), extracted DNA, or a single blood drop on an FTA card, with immediate cold-chain transfer to our ISO-certified laboratory.
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011), Senior Clinical Geneticist:
“This genetic test provides crucial information but must be interpreted in the context of your full clinical picture and liver function tests. A positive result may confirm the diagnosis; however, negative results do not completely rule out other forms of unconjugated hyperbilirubinemia. Always discuss results with your treating hepatologist or genetic counselor.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Inability to provide informed consent; active severe bleeding disorder; non-consenting minors (per UAE CDS Law 2026).
- Emergency Red Flags: Sudden jaundice with confusion, high fever, severe abdominal pain, or signs of acute liver failure — seek immediate emergency care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the UGT1A1 genetic test for Crigler-Najjar syndrome type 2 detect?
Answer: This UGT1A1 NGS test identifies pathogenic gene variants causing Crigler-Najjar syndrome type 2, unconjugated hyperbilirubinemia. It sequences the entire coding region of the UGT1A1 gene, detecting point mutations, small insertions/deletions, and copy number variations associated with reduced enzyme activity. The result helps differentiate type 2 from type 1 and guides long-term monitoring.
سؤال: ماذا يكشف اختبار جين UGT1A1 لمتلازمة كريغلر-نجار النوع الثاني؟
جواب: يحدد اختبار جين UGT1A1 المتغيرات الجينية المسببة لمتلازمة كريغلر-نجار النوع الثاني مع فرط بيليروبين الدم. يقوم الاختبار بتحليل كامل المنطقة المشفرة لجين UGT1A1 ويكشف الطفرات النقطية والحذف والاضطرابات العددية. النتيجة تساعد في التمييز بين النوعين وتوجيه المراقبة السريرية.
Why is this recommended before certain medications?
Answer: Genetic variants in UGT1A1 affect drug metabolism, guiding safe dosing of irinotecan, atazanavir, and other medications. Reduced UGT1A1 activity impairs glucuronidation, increasing toxicity risk. Pre‑treatment genotyping enables personalized dose adjustment, particularly in oncology and antiviral therapies.
سؤال: لماذا يوصى بهذا الاختبار قبل تناول بعض الأدوية؟
جواب: تؤثر المتغيرات الجينية في جين UGT1A1 على استقلاب الدواء، مما يساعد في تحديد جرعات آمنة لأدوية مثل إرينوتيكان وأتازانافير. ضعف نشاط الإنزيم يزيد من خطر السمية الدوائية، لذا يساعد التصنيف الجيني المسبق على تعديل الجرعة بشكل فردي.
How is the sample collected and what should I expect?
Answer: A certified phlebotomist performs home collection of a blood sample or FTA card, with ISO-certified cold-chain transport. The procedure involves a standard venipuncture or a simple finger‑prick onto an FTA card. Samples are immediately stabilized, and you receive a tracking code. Results are shared through a secure portal within 3–4 weeks.
سؤال: كيف يتم جمع العينة وماذا أتوقع؟
جواب: يقوم أخصائي سحب دم معتمد بجمع العينة منزلياً، إما عينة دم أو بطاقة FTA، مع نقل مبرد وفق معايير الآيزو. يتضمن الإجراء سحباً وريدياً بسيطاً أو وخز إصبع على بطاقة FTA. تُثبَّت العينة فوراً وتتلقى رمز تتبع، وتظهر النتائج خلال 3-4 أسابيع عبر بوابة آمنة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians