Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TUBA1A Gene Lissencephaly Type 3 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TUBA1A لانعدام التلافيف الدماغية من النوع الثالث في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – ملخص تنفيذي
يُقدَّم تحليل جين TUBA1A بدقة تشخيصية تبلغ 99.9% ضمن مختبر معتمد وفق ISO 9001:2015، مع خدمة سحب دم منزلي فاخرة ونقل عينات بسلسلة تبريد معتمدة. يتوفر تفسير سريري هاتفي بعد النتيجة، ويمكن التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS processing.
- Premium Logistics: Hospital‑Grade Home Collection with Cold‑Chain Transport – VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test interpretation by a DHA‑licensed specialist.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview & Clinical Utility
The TUBA1A Gene Lissencephaly Type 3 NGS Test identifies pathogenic variants in the TUBA1A gene associated with classic lissencephaly and cortical malformations using high‑depth next‑generation sequencing. يكشف هذا التحليل الطفرات المسببة لمرض انعدام التلافيف الدماغية من النوع 3، مما يوجّه التشخيص المبكر والاستشارة الوراثية.
| Aspect | Our Test (TUBA1A NGS) | Closest Alternative (Targeted Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Full‑gene Next‑Generation Sequencing with CNV detection | Sanger sequencing of selected exons only |
| Variant Detection | SNVs, indels, and large deletions/duplications | Limited to point mutations & small indels |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“Genetic testing is a powerful tool that must always be correlated with clinical presentation and family history. A negative result does not exclude a clinically suspected diagnosis, and all findings should be discussed with a paediatric neurologist or clinical geneticist.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed antiepileptic or other medication without direct consultation with your treating physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Active febrile illness or uncontrolled seizure at time of blood collection.
- Known severe coagulopathy or platelet disorder.
- Inability to obtain informed consent from legal guardian for a minor.
- Seek emergency care if the child develops new‑onset apnea, prolonged seizures, or feeding difficulties.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What exactly does the TUBA1A gene lissencephaly test detect?
A: This test identifies disease‑causing DNA variants in the entire TUBA1A gene that lead to type 3 lissencephaly, providing a definitive molecular diagnosis that guides prognosis and recurrence risk counselling.
س: ما الذي يكشفه تحليل جين TUBA1A؟
ج: يكشف التحليل الطفرات المرضية في جين TUBA1A المسؤولة عن انعدام التلافيف الدماغية من النوع 3، مما يوفر تشخيصاً جزيئياً دقيقاً يوجّه تقدير سير المرض والاستشارة الوراثية.
Q: How should I prepare my child for the blood draw?
A: Ensure your child is well‑hydrated and calm; no fasting is required, but you may apply a topical anaesthetic cream 30 minutes before the home collection visit to minimise discomfort. Our paediatric phlebotomist uses specialised paediatric butterfly needles for minimal pain.
س: كيف أجهّز طفلي لسحب عينة الدم؟
ج: حافظ على ترطيب طفلك وهدوءه؛ لا يُشترط الصيام، ويمكن دهن كريم مخدر موضعي قبل 30 دقيقة من زيارة الممرض المنزلي المختص لتقليل الشعور بالألم.
Q: How long does it take to receive the result?
A: The standard reporting time is 3 to 4 weeks from sample receipt, because comprehensive NGS analysis and clinical interpretation require multiple quality‑control steps to ensure accuracy of every nucleotide.
س: كم من الوقت يستغرق الحصول على النتيجة؟
ج: تتراوح مدة إصدار التقرير بين 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة، حيث يتطلب التحليل الجيني الشامل خطوات متعددة لضمان الدقة والجودة.
Compliance & Legal: This service is conducted in accordance with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Article 87), the 2026 UAE Child Data Protection Law for minors, and Federal Decree‑Law No. 45 of 2021 on Personal Data Protection (PDPL). Genetic counselling is mandatory prior to testing. تلتزم الخدمة بالقوانين الإماراتية لحماية بيانات القصّر والخصوصية الجينية.
Accreditation: ISO 9001:2015 Quality Management System – Certificate INT/EGQ/2509DA/3139. Laboratory DHA Facility License: 9834453.
ICD‑10‑CM Codes: Q04.3 (Lissencephaly), Q02 (Microcephaly), Z13.71 (Encounter for genetic screening). LOINC: 101673-8 (TUBA1A gene mutations found in Blood or Tissue by Sequencing).
Methodology: Next‑Generation Sequencing (NGS) with full TUBA1A gene coverage, deletion/duplication analysis, and variant classification per ACMG guidelines.
Sample Types Accepted: Whole Blood (EDTA), Extracted DNA, or One Drop of Blood on FTA Card. العينات المقبولة: دم كامل، حمض نووي مستخلص، أو نقطة دم على بطاقة FTA.
Pre‑ Requirement: Prior genetic counselling session to construct a family pedigree and discuss implications. Clinical history form must be submitted alongside the sample.
Support & Home Collection: Daily 8 AM – 11 PM. WhatsApp +971 54 548 8731 | Phone +971 54 548 8731. Home collection is performed by DHA‑licensed phlebotomists with cold‑chain transport.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians