Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TMEM67 Gene (Meckel Syndrome Type 3) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TMEM67 (متلازمة ميكل النوع 3) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation by our DHA-licensed clinical team.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي:
دقة تشخيصية بنسبة 99.9% باستخدام معالجة معتمدة وفق معيار ISO 9001:2015. خدمة سحب منزلي على مستوى المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة وتقنية الفصد المتنقلة VIP. إرشادات سريرية هاتفية بعد الاختبار. التحقق المباشر من التأمين عبر واتساب.
Clinical Overview
The TMEM67 gene NGS test detects pathogenic variants causing Meckel syndrome type 3 (MKS3), a severe autosomal recessive ciliopathy affecting the kidneys, liver, and central nervous system. In the UAE, where consanguinity rates are elevated, this test provides definitive molecular confirmation for early diagnosis, carrier screening, and informed reproductive planning.
| Feature | Our Test (TMEM67 NGS) | Closest Alternative (Single‑gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% sensitivity for exonic & splice‑site variants | ~95% for targeted regions, no copy‑number detection |
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS) with full bioinformatics analysis | Sanger sequencing of coding exons only |
| Speed | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical geneticist, I emphasize that a positive TMEM67 result must be correlated with renal and hepatic ultrasound findings, as well as family history. Patients carrying a variant may be asymptomatic carriers; this test is not a standalone diagnostic but a precise molecular tool that requires expert interpretation. Always review results with your referring clinical geneticist, pediatric nephrologist, or hepatologist.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011.
medication warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Red Flags
- Hemodynamic instability or acute decompensation requiring urgent care prior to sample collection.
- Recent (< 2 weeks) major surgery or active severe infection that may delay elective genetic testing.
- Inability to provide informed consent (for minors, parental/guardian consent is mandatory as per UAE CDS Law 2026).
- Emergency Red Flags: Sudden onset of severe abdominal pain, projectile vomiting, or seizures in a child with suspected MKS3 – proceed to ER immediately.
Frequently Asked Questions (Bilingual)
1. What is the clinical utility of the TMEM67 NGS test?
ما الفائدة السريرية من تحليل جين TMEM67 بتقنية NGS؟
Snippet: This test definitively confirms Meckel syndrome type 3, differentiates it from other ciliopathies, and guides perinatal management and family screening plans. A positive result enables targeted ultrasound surveillance and timely intervention for renal and hepatic complications. Interpretation must be done by a certified clinical geneticist in conjunction with imaging.
يؤكد هذا التحليل بشكل قاطع متلازمة ميكل من النوع 3، ويميزها عن اعتلالات الأهداب الأخرى، ويوجه خطة التدبير في الفترة المحيطة بالولادة وفحص الأقارب.
2. How should I prepare for the blood sample collection?
كيف أستعد لسحب عينة الدم؟
Snippet: No fasting is required; simply provide a whole blood sample in an EDTA tube, extracted DNA, or a single drop on an FTA card. Our VIP mobile phlebotomist visits your home between 8 AM and 11 PM, and the sample is transported in a validated cold‑chain container. Avoid strenuous exercise 2 hours prior to draw to prevent hemolysis.
لا يشترط الصيام؛ تُسحب عينة دم كامل في أنبوب EDTA، أو حمض نووي مستخلص، أو قطرة دم على بطاقة FTA. يزورك أخصائي الفصد المتنقل بين 8 صباحاً و11 مساءً، وتُنقل العينة في حاوية تبريد معتمدة.
3. Is this covered by insurance and is it confidential?
هل يغطي التأمين هذا الفحص وهل هو سري؟
Snippet: Many UAE insurers reimburse genetic testing when medically necessary; our team verifies your coverage directly via WhatsApp before scheduling. All patient data is protected under UAE PDPL (Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87) and processed in ISO‑certified facilities with strict anonymization protocols.
تعوض شركات التأمين في الإمارات التحاليل الجينية عند الضرورة الطبية؛ ويتحقق فريقنا من التغطية عبر واتساب. جميع البيانات محمية بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي (المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024، المادة 87).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians