Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SRPX2 Gene DNA Test for Rolandic Epilepsy, Intellectual Disability & Speech Dyspraxia in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SRPX2 للصرع الرولاندي والتخلف العقلي وعسر الكلام باستخدام التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO-Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in Result Interpretation by DHA-licensed professionals.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يضمن هذا التحليل التشخيصي دقة تصل إلى 99.9% عبر مختبرات معتمدة وفق معايير الآيزو، مع خدمة سحب دم منزلي متميزة تحت سلسلة تبريد معتمدة، وإرشادات طبية هاتفية بعد النتيجة، والتأكيد المباشر على التغطية التأمينية بموجب مرسوم القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024.
Test Overview / نظرة عامة
The SRPX2 Gene NGS Test uses Next-Generation Sequencing to detect pathogenic variants in the SRPX2 gene responsible for Rolandic epilepsy, intellectual disability, and speech dyspraxia. This test provides a definitive molecular diagnosis, guiding neurologists in personalized management and familial risk assessment. يقدم تحليل جين SRPX2 تشخيصاً جزيئياً دقيقاً للصرع الرولاندي والتخلف العقلي وعسر الكلام باستخدام تقنية التسلسل الجيني المتقدم.
| Feature | Our SRPX2 NGS Test | Standard Single‑Gene Screening |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity (full gene coding region) | ~85% sensitivity; may miss rare variants |
| Methodology | NGS (Next‑Generation Sequencing) with bioinformatic validation | PCR‑based targeted mutation panels |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Clinical Utility | Comprehensive detection of known & novel variants; family counselling | Limited to pre‑defined common mutations |
Physician Insight & Safety Protocol
“Every genetic result is a piece of a larger clinical puzzle. As a neurologist with DHA license 61713011, I emphasize that this test identifies susceptibility; it must be correlated with your neurological examination, EEG findings, and family history. A negative result does not exclude other genetic or acquired epilepsies. Always discuss the implications with your treating neurologist before making any therapeutic changes.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA 61713011
⚠ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- The test is not suitable for individuals unable to provide informed consent or with active severe neuropsychiatric decompensation that would preclude blood draw.
- ER Alert: Seek immediate medical attention if you experience a sudden increase in seizure frequency, status epilepticus (seizure lasting >5 min), loss of consciousness, or severe allergic reaction after sample collection.
- Results are not for emergency diagnosis; acute neurological symptoms require urgent clinical evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
- 1. What is the SRPX2 gene test used for?
- It detects pathogenic variants in the SRPX2 gene causing Rolandic epilepsy, intellectual disability, and speech dyspraxia. This genetic test helps confirm a clinical suspicion, guides treatment decisions, and enables cascade testing in family members who may be at risk.
- ١. ما الهدف من تحليل جين SRPX2؟
- يكشف عن الطفرات المرضية في جين SRPX2 المسببة للصرع الرولاندي والتخلف العقلي وعسر الكلام. يساعد هذا الفحص الجيني في تأكيد التشخيص السريري وتوجيه العلاج وفحص أفراد العائلة المعرضين للخطر.
- 2. How should I prepare for the test, and what sample is required?
- No special preparation is needed; a simple blood draw, dried blood spot, or extracted DNA sample is accepted. We recommend completing a genetic counselling session prior to the to understand the family pedigree. Avoid discontinuing any antiepileptic drugs without medical advice.
- ٢. كيف أستعد للفحص وما العينة المطلوبة؟
- لا يلزم تحضير خاص؛ تُقبل عينة دم بسيطة أو بقعة دم جافة أو حمض نووي مستخلص. نوصي بجلسة استشارة وراثية قبل الفحص لرسم شجرة العائلة. لا توقف أدوية الصرع دون استشارة طبية.
- 3. Is my genetic data protected under UAE law?
- Absolutely. Your data is protected by Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 and UAE PDPL, ensuring full confidentiality. We process all samples in ISO‑certified labs with strict access controls. No genomic information is shared without explicit consent, and all minors’ data complies with the 2026 CDS Law.
- ٣. هل بياناتي الجينية محمية بموجب القانون الإماراتي؟
- نعم، بياناتك محمية تماماً بموجب المرسوم بقانون اتحادي رقم ٤١ لسنة ٢٠٢٤ وقانون حماية البيانات الشخصية، مما يضمن سرية تامة. تُعالج العينات في مختبرات حاصلة على شهادة الآيزو مع ضوابط وصول صارمة. لا تُشارك أي معلومات جينية دون موافقة صريحة، وتخضع بيانات القُصَّر لقانون السلامة الرقمية للأطفال ٢٠٢٦.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians