Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SOX18 Gene Hypotrichosis‑Lymphedema‑Telangiectasia Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SOX18 لمتلازمة نقص الشعر والوذمة اللمفية وتوسع الشعيرات في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation by a DHA‑licensed genetic counsellor.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
تحليل جين SOX18 لمتلازمة نقص الشعر-الوذمة اللمفية-توسع الشعيرات (HLTS) باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) بموجب معايير ISO 9001:2015 وتحت إشراف هيئة الصحة بدبي. سعر ثابت 2800 درهم إماراتي. يضمن دقة تشخيصية تصل إلى 99.9%. تشمل الخدمة سحب عينات منزلية معتمد بسلسلة تبريد واستشارة وراثية هاتفية بعد النتيجة. نلتزم بالقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المسؤولية الطبية) وقانون الموافقة على القصّر (CDS 2026) وقانون حماية البيانات الشخصية (PDPL). جميع النتائج سرية وآمنة.
Overview
This next‑generation sequencing (NGS) test comprehensively analyses the entire coding region of the SOX18 gene to diagnose Hypotrichosis‑Lymphedema‑Telangiectasia Syndrome (HLTS) with laboratory precision. يكشف التحليل عن الطفرات المسببة للمرض بدقة عالية ويُستخدم لتأكيد التشخيص السريري وتوجيه الاستشارة الوراثية.
| Feature | Our Test (NGS – HLTS Panel) | Closest Alternative (Single‑gene Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | NGS – high‑depth capture & sequencing of entire SOX18 gene | Sanger sequencing of selected exons only |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Detection Coverage | Exon‑level deletions, duplications, splice‑site & deep intronic variants | Limited to previously described hotspot regions |
| Pre‑test Genetic Counselling | Mandatory – included in service | Often optional or external |
| Price (AED) | 2,800 | 2,200 – 3,000 |
| Accreditation | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Varies |
Physician Insight & Safety Protocol
“This advanced genetic test is a cornerstone for confirming a clinical suspicion of HLTS and for providing families with accurate recurrence risks. However, it is crucial to understand that a negative result does not fully exclude other genetic or acquired causes, and all findings must be correlated with a thorough dermatological and immunological evaluation. I urge every patient to discuss the results in detail with their referring dermatologist or clinical geneticist to make fully informed medical and reproductive decisions.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor. This genetic test does not replace ongoing clinical care.
Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion criteria: Inability to provide informed consent (or legal guardian consent for minors as per CDS Law 2026), severe anaemia (Hb <7 g/dL), uncontrolled bleeding disorder, active infection at venipuncture site.
- ER red flags after sample collection: Sudden severe swelling or pain at needle site, difficulty breathing, fainting, or signs of infection (redness, heat, pus). Seek immediate medical attention.
- All home‑collection phlebotomists carry emergency kits and are trained in first response.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does this SOX18 NGS test detect?
This Next‑Generation Sequencing test identifies pathogenic variants in the entire SOX18 gene, confirming the diagnosis of hypotrichosis‑lymphedema‑telangiectasia syndrome with 99.9% sensitivity.
يكشف تحليل تسلسل الجيل التالي عن الطفرات الممرضة في جين SOX18 المسؤول عن متلازمة نقص الشعر والوذمة اللمفية وتوسع الشعيرات.
2. Who should consider this genetic test?
Individuals presenting with clinical signs of hypotrichosis, primary lymphedema, and telangiectasias, or those with a family history of HLTS, should consider testing to confirm the diagnosis and guide management.
الأشخاص الذين تظهر عليهم علامات سريرية مثل نقص الشعر الخلقي والوذمة اللمفية المبكرة وتوسع الشعيرات، أو لديهم تاريخ عائلي للمتلازمة، مرشحون لإجراء التحليل.
3. Is genetic counselling mandatory before the test?
Yes, a pre‑ genetic counselling session is mandatory to draw a detailed family pedigree, ensure informed consent, and discuss the implications of all possible results before sample collection.
نعم، جلسة الاستشارة الوراثية إلزامية قبل الفحص لرسم شجرة العائلة الدقيقة والحصول على الموافقة المستنيرة ومناقشة التداعيات الكاملة للنتائج المحتملة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians