Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
RGS9 Gene Bradyopsia Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين RGS9 لبطء الرؤية الوراثي (Bradyopsia) بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم إماراتي | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية تبلغ 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق معايير ISO.
- خدمات لوجستية متميزة: زيارة منزلية بفئة المستشفى لجمع العينات عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO بدعم من تمريض متنقل VIP.
- إرشاد سريري: استشارة ما بعد الفحص عبر الهاتف لتفسير النتائج.
- التحقق من التأمين: التحقق المباشر عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
The RGS9 Gene Bradyopsia Genetic Test screens for pathogenic variants in the RGS9 gene causing bradyopsia, a rare inherited retinal disorder characterised by markedly slow light‑to‑dark adaptation. This test utilises high‑coverage Next‑Generation Sequencing (NGS) to deliver a definitive molecular diagnosis, carrier status, and family risk assessment in compliance with DHA 2026 genetic testing standards.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity for point mutations, small indels, and exonic CNVs (validated by confirmatory Sanger) | ~99% for known mutations, limited to coding regions |
| Method | NGS (Next‑Generation Sequencing) on Illumina platform with integrated bioinformatics pipeline | Sanger Sequencing of RGS9 coding exons |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“This test provides critical molecular confirmation of bradyopsia, but clinical correlation with comprehensive ophthalmologic examination and electrophysiology remains essential. I encourage all patients to review the result within a dedicated genetic counselling session, ensuring that personal and family implications are fully understood before any clinical decision is made.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA Licence: 61713011
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Not suitable for:
- Acute eye emergencies (sudden vision loss, severe eye pain, ocular trauma)
- Patients unwilling to undergo pre‑test genetic counselling
- Minors without informed legal consent as per UAE CDS Law 2026
Seek Immediate ER if you experience:
- Acute photophobia with headache and nausea
- Sudden shower of floaters, flashes of light, or a curtain‑like shadow across the visual field
- Significant eye pain or redness with vision decline
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the RGS9 Gene Bradyopsia NGS test, and how does it help?
This DNA test screens for mutations in the RGS9 gene associated with bradyopsia, a rare inherited retinal disorder causing slow light adaptation. It provides a definitive molecular diagnosis, informs prognosis, and enables genetic counselling for at‑risk family members.
يفحص تحليل الحمض النووي هذا الطفرات في جين RGS9 المرتبطة ببطء الرؤية الوراثي، وهو اضطراب شبكي وراثي نادر يسبب بطء التكيف مع الضوء. ويوفر تشخيصًا جزيئيًا قاطعًا ويفيد في تحديد المآل وتقديم المشورة الوراثية لأفراد الأسرة المعرضين للخطر.
2. When should I consider this genetic?
Consider testing if you or a family member experience prolonged difficulty adapting from bright to dim light, especially when accompanied by normal visual acuity and colour vision. It is also indicated for carrier screening in families with known RGS9 mutations.
ينبغي التفكير في الإجراء إذا كنت أو أحد أفراد أسرتك تعاني من صعوبة مطولة في التكيف من الضوء الساطع إلى الضوء الخافت، خصوصًا عند مرافقتها بحدة إبصار ورؤية ألوان طبيعية. كما يُوصى به لفحص حاملي الطفرات في العائلات ذات الطفرات المعروفة في جين RGS9.
3. How is the sample collected and what should I expect?
A simple venous blood draw, one drop of blood on an FTA card, or previously extracted DNA is all that is needed. Our DHA‑licensed VIP mobile phlebotomy team visits your home between 8 AM and 11 PM, ensuring cold‑chain transport to our ISO 9001:2015‑certified laboratory.
كل ما يلزم هو عينة دم وريدي بسيطة، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA، أو حمض نووي مستخلص مسبقًا. يزورك فريق التمريض المتنقل المرخص من هيئة الصحة بدبي في منزلك بين الثامنة صباحًا والحادية عشرة مساءً، مع ضمان النقل بسلسلة تبريد إلى مختبرنا الحاصل على شهادة ISO 9001:2015.
UAE Compliance & Accreditation
- Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Article 87: Genetic testing performed only in licensed facilities with informed consent.
- UAE Children’s Digital Safety (CDS) Law 2026: Minors require documented legal guardian consent and genetic counselling.
- UAE Personal Data Protection Law (PDPL): All genetic data handled with encryption and strict access controls.
- ISO 9001:2015 Certified – Certificate: INT/EGQ/2509DA/3139
Support Phone & WhatsApp: +971 54 548 8731 | Facility Licence: 9834453
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians