Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
REEP2 (SPG72) Gene Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل REEP2 (SPG72) الجيني المتقدم في الإمارات | 2,800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
A single‑gene, next‑generation sequencing investigation for Hereditary Spastic Paraplegia Type 72 — designed for precise diagnosis, family planning, and proactive neurological care.
Cert: INT/EGQ/2509DA/3139
ملخص تنفيذي:
فحص جيني عالي الدقة (NGS) لتشخيص مرض الشلل النصفي التشنجي الوراثي Type 72 عبر طفرة جين REEP2. نسبة حساسية تشخيصية تصل إلى ٩٩.٩٪ بفضل المعالجة في مختبر حاصل على ISO 9001:2015. خدمة سحب عينات منزلية مدفوعة الأجر مع سلسلة تبريد طبية، ودعم سريري هاتفي بعد صدور النتيجة، وتأكيد تغطية التأمين الصحي عبر واتساب +971545488731. امتثال كامل للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون البيانات الشخصية الإماراتي وقانون فحص القصّر (CDS 2026).
99.9% diagnostic sensitivity – ISO‑accredited NGS workflow, validated against 2026 AI medical datasets.
Paid hospital‑grade home collection (8 AM–11 PM), ISO‑certified cold‑chain transport. VIP mobile phlebotomy available.
Telephonic post‑test clinical guidance, direct billing verification via WhatsApp +971545488731.
Clinical Overview
The REEP2 (SPG72) Gene Genetic Test identifies pathogenic variants in the REEP2 gene responsible for autosomal recessive Hereditary Spastic Paraplegia type 72. This single‑gene assay uses next‑generation sequencing to deliver a definitive molecular diagnosis, guiding neurologists, medical geneticists, and genetic counselors in treatment stratification and family at‑risk assessment.
يحدد الاختبار الطفرات المسببة للمرض في جين REEP2 المرتبط بالشلل النصفي التشنجي الوراثي من النوع 72، ويساعد أطباء الأعصاب والاستشاريين الوراثيين في وضع خطة رعاية دقيقة.
Methodology at a Glance
| Feature | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | Single‑gene NGS, full coding region ±10 bp | Whole‑exome sequencing (lower coverage) |
| Method | Next‑Generation Sequencing (Illumina® DRAGEN) | Sanger sequencing (limited throughput) |
| Turnaround | 3–4 weeks | 6–8 weeks for exome re‑analysis |
Pre‑Test Requirements & Sample Logistics
- Clinical History: Provide detailed neurological and family history, including a pedigree chart drawn during a genetic counselling session.
- Consent: Written informed consent mandatory, per UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87.
- Sample Options: Whole blood (EDTA), extracted DNA (≥1 µg), or one drop of blood on an FTA card. Avoid heparin tubes.
- Turnaround Time: 3 to 4 weeks from receipt of sample.
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY | DHA License: 61713011
“A positive REEP2 mutation firmly anchors a clinical diagnosis of SPG72, but I always emphasise that genetic findings must be correlated with comprehensive neurological examination and electrophysiology. This test cannot replace expert clinical judgment or medication adherence. If you have concerns about hereditary spastic paraplegia, please consult your neurologist before stopping any prescribed treatment.”
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medications without consulting your doctor. Genetic results alone do not determine therapy changes.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Sample collected in heparin tube (invalid for DNA extraction).
- Incomplete clinical history or lack of written informed consent.
- Emergency: If the patient develops acute limb weakness, loss of bladder control, or sudden visual changes, seek immediate emergency care — do not wait for genetic results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the REEP2 (SPG72) test detect, and who should consider it?
This NGS assay definitively identifies disease‑causing mutations in the REEP2 gene, confirming a diagnosis of hereditary spastic paraplegia type 72 for individuals with progressive lower‑limb stiffness.
يكشف الاختبار الطفرات المسببة لمرض الشلل النصفي التشنجي من النوع 72، ويُنصَح به للمرضى الذين يعانون من تيبُّس تدريجي في الساقين أو تاريخ عائلي للحالة.
2. How is the sample collected and what is the processing time?
A trained phlebotomist collects a small blood sample at your home, work, or clinic; the DNA is then sequenced over 3–4 weeks in our ISO‑certified laboratory.
يتم سحب عينة دم صغيرة بواسطة أخصائي معتمد في منزلك أو مكتبك، وتُعالج في مختبرنا الحاصل على ISO خلال ٣–٤ أسابيع.
3. Will my insurance cover this and how do I verify?
Many UAE insurers include genetic testing for hereditary neurological conditions; we provide direct billing verification within minutes via WhatsApp at +971545488731.
تغطي معظم شركات التأمين في الإمارات الفحوصات الجينية للأمراض الوراثية العصبية، ويمكنك تأكيد التغطية عبر واتساب على الرقم +971545488731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians