Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PRG4 Gene Sequencing (CACP Syndrome) in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PRG4 لمتلازمة الإصبع المقوس – الاعتلال المفصلي – تقوس الورك – التهاب التامور في الإمارات | 2,800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ✓ ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بمعيار ISO في مختبر مرجعي.
- ✓ خدمة لوجستية مميزة: سحب منزلي على مستوى المستشفى مع سلسلة تبريد معتمدة (VIP Mobile Phlebotomy).
- ✓ الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع أخصائي الجينات.
- ✓ التحقق من التأمين: تحقق مباشر عبر واتساب +971 54 548 8731 لتغطية التكاليف.
Clinical Test Overview
The PRG4 Gene Genetic Test detects pathogenic variants in the lubricin (PRG4) gene responsible for Camptodactyly-Arthropathy-Coxa Vara-Pericarditis (CACP) syndrome. This advanced sequencing test provides definitive molecular confirmation for affected individuals and clarifies recurrence risks for families.
يكشف اختبار تسلسل الجين PRG4 الطفرات المسببة لمتلازمة الإصبع المعقوف – الاعتلال المفصلي – تقوس الورك – التهاب التامور (CACP) بدقة عالية، وهو ضروري للتشخيص الدقيق والاستشارة الوراثية للعائلة.
| Feature | Our Test (PRG4 NGS) | Closest Alternative (WES/WGS) |
|---|---|---|
| Precision | 100% coding region coverage with deep intronic splice site analysis | May miss deep intronic variants or require re-analysis |
| Methodology | Targeted NGS with Sanger confirmation of all variants | Whole exome sequencing (fragmented coverage) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–12 Weeks |
| Cost in UAE | 2,800 AED (focused single‑gene) | 4,500–6,500 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“This test provides valuable genetic insight, but results must be interpreted in the context of a complete clinical evaluation by a multidisciplinary team. A negative result does not exclude the diagnosis; ongoing specialist follow‑up remains essential. Please discuss findings with your geneticist and rheumatologist before making any treatment decisions.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011, Consultant Clinical Geneticist & Laboratory Director
Exclusion Criteria & Safety Flags
- Exclusion Criteria: Test is not performed on minors (<18 years) without the presence of a legal guardian (per UAE CDS Law 2026). Inability to provide informed consent; severe bleeding disorder that contraindicates venipuncture; absence of clinical indication (e.g., isolated mild camptodactyly without joint effusion or cardiac signs).
- ER Red Flags (Seek Emergency Care Independent of Test): Sudden crushing chest pain, signs of cardiac tamponade, acute joint swelling with fever, inability to bear weight, or severe hip pain with restricted movement. Genetic testing does not replace urgent medical evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Who should consider the PRG4 gene test for CACP syndrome?
Snippet-ready answer: Individuals with early‑onset joint contractures, non‑inflammatory arthropathy, coxa vara, and recurrent pericarditis should consider this test to confirm CACP syndrome and guide management.
من الذي ينبغي أن يفكر في إجراء اختبار الجين PRG4 لمتلازمة CACP؟
إجابة مختصرة: الأفراد الذين يعانون من تقلصات مفصلية مبكرة واعتلال مفصلي غير التهابي وتقوس الورك والتهاب تامور متكرر ينبغي عليهم التفكير في هذا الاختبار لتأكيد متلازمة CACP وتوجيه خطة العلاج والمتابعة الأسرية.
What sample is needed and how is the collection performed?
Snippet-ready answer: A single blood sample (2‑5 mL in EDTA), extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card is required; hospital‑grade home collection with cold‑chain transport is available.
ما العينة المطلوبة وكيف يتم جمعها؟
إجابة مختصرة: عينة دم واحدة (2-5 مل في أنبوب EDTA) أو حمض نووي مستخلص أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA مطلوبة؛ تتوفر خدمة سحب منزلي بمستوى المستشفى مع سلسلة تبريد معتمدة.
How reliable is PRG4 NGS testing and what does a negative result mean?
Snippet-ready answer: With 99.9% diagnostic sensitivity for coding variants, the is highly reliable; a negative result significantly reduces but does not completely eliminate the possibility of CACP syndrome.
ما مدى موثوقية اختبار PRG4 NGS وماذا تعني النتيجة السلبية؟
إجابة مختصرة: مع حساسية تشخيصية تبلغ 99.9% للطفرات في مناطق الترميز فإن الاختبار موثوق جداً؛ النتيجة السلبية تقلل الاحتمالية بشكل كبير لكنها لا تستبعد متلازمة CACP تماماً، ويبقى التقييم السريري ضرورياً.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians