Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
POMC Gene Obesity, Early-Onset, Susceptibility – Genetic Test in UAE
2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين POMC للكشف عن قابلية السمنة المبكرة – اختبار الحمض النووي بتقنية التسلسل الجيني الشامل في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Your Genomic Advantage
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by a DHA-certified genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي – ميزتك الجينومية
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بتقنية NGS وموثقة بموجب شهادة الآيزو.
- الخدمات اللوجستية: خدمة سحب منزلي على مستوى المستشفيات مع سلسلة تبريد موثقة وفرق تمريض متنقلة لكبار الشخصيات.
- الاستشارة السريرية: توجيه سريري هاتفي بعد الفحص لتفسير النتائج من قبل مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة بدبي.
- التأمين: التحقق من الفوترة المباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731.
Clinical Overview
The POMC gene (proopiomelanocortin) test screens for pathogenic variants that cause severe early-onset obesity, adrenal insufficiency, and altered pigmentation. يكشف هذا الفحص المتقدم عن طفرات جين POMC المسؤولة عن السمنة المبكرة الحادة وقصور الغدة الكظرية وتصبغات الجلد. Our service combines next-generation sequencing with expert clinical interpretation for Emirati and expatriate patients alike.
| Feature | Our Test – POMCgene™ UAE | Closest Alternative (Standard NGS Panel) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity; full gene sequencing ± CNV analysis | ~95% sensitivity; limited to known hotspots only |
| Methodology | NGS (Next Generation Sequencing) with Sanger validation | NGS without confirmatory sequencing |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks (ISO-certified cold chain) | 4 – 6 Weeks (routine logistics) |
| Counselling | Mandatory pre‑ and post‑test genetic counselling | Optional, often not included |
Clinician’s Note & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011):
“A positive POMC variant can explain lifelong struggles with weight and endocrine health, but it is not a standalone diagnosis. I urge every patient to interpret these findings strictly within the context of a full metabolic and endocrine evaluation, and never to adjust or stop any prescribed hormone replacement without specialist oversight. This test opens the door to targeted management, not panic.”
⚠️ Clinical Warning: Do not discontinue any prescribed medication (especially corticosteroids or adrenal replacement therapy) without consulting your endocrinologist.
Safety Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion: Individuals under 18 years without court‑appointed guardian consent (per UAE CDS Law 2026).
- Exclusion: Acute medical instability (e.g., recent hospitalisation, active infection) – postpone draw until resolved.
- Red Flag – Seek Immediate Emergency Care: Sudden change in consciousness, severe hypotension, or symptoms suggestive of adrenal crisis (severe fatigue, vomiting, dehydration) – go to the nearest ER.
- Red Flag: If a known pathogenic POMC variant is detected and you experience rapid weight gain, low blood pressure, or darkening of skin, contact your endocrinologist within 24 hours.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the clinical utility of the POMC gene test?
This test identifies pathogenic POMC variants responsible for early‑onset, severe obesity, allowing targeted endocrine and lifestyle interventions from infancy. A positive result guides hormone replacement therapy and can prevent misdiagnosis of exogenous obesity. The result is most powerful when discussed with a paediatric endocrinologist and genetic counsellor.
يكشف الاختبار عن طفرات جين POMC المسؤولة عن السمنة الحادة المبكرة، مما يتيح تدخلات هرمونية وغذائية دقيقة. إن النتيجة الإيجابية توجه العلاج الهرموني وتجنب التشخيص الخاطئ للسمنة الخارجية. يجب مناقشة النتيجة مع أخصائي الغدد الصماء للأطفال ومستشار وراثي.
How does this test differ from a standard obesity panel?
Our focused NGS analysis sequences the entire POMC gene with copy number variant detection, providing far higher resolution than broad obesity panels that may miss critical deep intronic mutations. This targeted approach reduces false negatives and turnaround time while maintaining clinical relevance for classic proopiomelanocortin deficiency.
يتميز اختبارنا بتسلسل كامل لجين POMC مع كشف التغيرات العددية، مما يعطي دقة أعلى من اللوحات العامة للسمنة التي قد تفوت طفرات خطيرة. هذا النهج المستهدف يقلل النتائج السلبية الخاطئة ويسرع وقت النتيجة، مع الحفاظ على الأهمية السريرية.
Is a genetic counselling session mandatory?
Yes, UAE DHA regulations and international guidelines mandate a pre‑ genetic counselling session to ensure informed consent and appropriate family history documentation. Our certified counsellors draw a detailed pedigree, discuss potential outcomes, and prepare you for all clinical possibilities, all in full compliance with UAE PDPL privacy standards.
نعم، تفرض لوائح هيئة الصحة بدبي الاستشارة الوراثية قبل الاختبار لضمان الموافقة المستنيرة وتوثيق التاريخ العائلي. يقوم مستشارونا برسم شجرة عائلية مفصلة ومناقشة النتائج المحتملة، مع الالتزام الكامل بقوانين خصوصية البيانات الشخصية في الإمارات.
UAE Healthcare Compliance:
Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87 – Medical Liability) • CDS Law 2026 (Minors Consent) • UAE PDPL (Data Privacy)
ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) • Integrated Laboratory Quality Management System
DHA Facility License: 9834453
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians